CART治疗恶性脑肿瘤5天后肿瘤完全消失
胶质瘤是最常见的恶性脑肿瘤，因其恶性程度高、生长快、病程短、术后易复发、致残率高等特点，被认为是神经外科最棘手、最难治的肿瘤之一。近年来，胶质瘤的发病率以每年 1%~2%的速度递增，多见于青少年和 40 岁以上人群。
其中，胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的胶质瘤，占所有胶质瘤的一半，占所有原发性脑肿瘤的 15%。即使手术切除干净，肿瘤复发的平均时间也只有 6.9 个月，中位生存期仅为 14.6 个月，5 年生存率仅为 4.7%，低于肺癌的 5 年生存率13 ，预后极差。
目前胶质母细胞瘤的标准治疗方案是以手术切除为主，辅以放射治疗（分次体外照射）和药物化疗等多种方式的综合治疗，但遗憾的是，胶质母细胞瘤的复发率高达100%，一旦复发，可供选择的治疗方法非常有限，治疗效果也不理想，因此医学研究者力求找到一种新的治疗方法。
恶性脑肿瘤在治疗 5 天后完全消失！飞速发展的 CAR-T 疗法创造了良好效果
CAR-T 无疑是最令人期待的疗法之一。近年来，这项技术在治疗各种恶性肿瘤方面取得了长足进步，已成功应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗，迄今为止，美国FDA已批准6种CAR-T细胞疗法上市。然而，近年来不断有小型临床试验证明 CAR-T 细胞治疗胶质母细胞瘤的潜力。
2024 年 3 月 13 日，一项颠覆性的临床研究发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，立即引起了医学界的广泛关注。在这项1期临床试验中，3名复发性胶质母细胞瘤患者在接受细胞疗法治疗1至5天后，肿瘤就出现了明显消退，其中一名患者的肿瘤几乎完全消失，而且3名患者均未出现3级或以上不良反应或剂量限制性毒性。
截图选自《NEJM》杂志官方网站
2023 年 3 月至 2023 年 7 月期间，有三名患者参与了这项研究。患者的 T 细胞在收集后被转化为 CAR-TEAM 细胞，然后回输到每位患者体内体内。所有患者都接受了标准放疗和替莫唑胺化疗，并在疾病复发后加入了试验：
-一名 74 岁的男性患者在接受标准放疗和替莫唑胺化疗后复发，在输注一次新的 CAR-TEAM 细胞后，肿瘤迅速消退，于是加入了临床试验。第 37 天后，患者接受了第二次 CAR 阳性 CARv3-TEAM-ET 细胞输注。从成像表现和研究人员的临床分析来看，这名患者的病情都得到了显著改善。
-一位 72 岁的男性接受了单次 CAR-TEAM 细胞输注治疗。接受 CAR-TEAM 细胞治疗两天后，核磁共振成像显示肿瘤缩小了 18.5%。到第 69 天，肿瘤缩小了 60.7%，这种反应持续了 6 个多月。
-一名 57 岁的妇女接受了 CAR-TEAM 细胞治疗。单次输注 CAR-TEAM 细胞 5 天后，核磁共振成像显示肿瘤几乎完全消退。
在这项临床试验中，CAR-T疗法消除脑胶质瘤的速度和效果令人印象深刻，这是研究人员以前从未见过的。
针对脑胶质瘤，90% 的患者在输注 CAR-T 细胞后临床获益
事实上，在这项研究之前，CAR-T 细胞疗法在治疗致命性脑肿瘤方面已经显示出一定的潜力。在2022年的AACR会议上，根据AACR的摘要，10名接受静脉输注GD2靶向CAR-T疗法的患者中，有9人获得了影像学和临床获益，他们随后又接受了GD2靶向CAR-T疗法的脑室内注射（ICV）治疗。这表明，90% 的患者能够获得临床获益。
其中四名患者在入组后11个多月、9.5个多月、8个多月和7个多月时获得了持续的临床和影像学获益。一名31岁的弥漫性中线胶质瘤（DMG）患者的肿瘤体积缩小了95%以上，几乎完全缩小；一名17岁的弥漫性桥脑胶质瘤（DIPG）患者的桥脑肿瘤体积缩小了98%以上，几乎完全缩小。
在安全性方面，研究人员发现，接受 1X106cellkg 剂量治疗组的安全性良好。研究人员将进一步测试这种 CAR-T 疗法的安全性和活性。
由于目前国内的CAR-T治疗主要针对标准治疗（手术、放疗、化疗、靶向治疗、PD-1治疗等）失败的复发难治患者，胶质瘤的相关CAR-T研究较少，国际临床研究的进展无疑为我们指明了方向，让胶质瘤患者多了一种治疗选择。
目前，我们正在紧急招募B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病（T-ALL）、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤和其他癌症患者！
要评估您是否符合接受 CAR-T 疗法的条件，您可以向医学部提交病理报告、治疗史和出院摘要，以便进行初步评估！
