速递|中国产的靶向CD19和CD22的双靶点CAR-T细胞免疫疗法CT120治疗急性淋巴细胞白血病获FDA孤儿药称号根据南京驯鹿医疗(IASOBiotherapeutics)发布的公告，FDA已经授予其研发的CAR-T细胞疗法CT120孤儿药称号，作为急性淋巴细胞白血病的治疗方案。目前针对各类突变、各类癌种的CAR-T细胞疗法临床试验项目均在招募患者，基因药物汇可以为大家提供申请参与临床试验的渠道。这是首个双靶向的CAR-T疗法，由中国公司研发，目前其治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验已经在国内开启。至2

03、JDQ443JDQ443用于治疗包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌等在内的KRASG12C突变患者，整体缓解率可以达到28.2%(其中已确认的整体缓解率为20.5%)，疾病控制率82.1%。01、索托拉西布+化疗根据本年度世界肺癌大会(WCLC)上的报告，使用索托拉西布(Sotorasib，AMG510)+卡铂+培美曲塞治疗KRASG12C突变患者，作为一线方案时的整体缓解率高达73%，作为二线方案时的整体缓解率也达到了55%。此外根据2023年世界肺癌大会上的报告，在12例曾经接受过KRA

”随后谈判企业离席进行了第一次商量商量过后企业代表给出的报价降到了48000元每瓶张劲妮坦言中国的医保基金今年实际是一个非常困难的年份包括新冠肺炎前期医保基金的减征缓征可能外企也有享受到相应的优惠疫苗费用实际上占了医保基金非常非常大的支出“所以我们对国家医保局今年仍然有勇气开展医保谈判工作，确实是体会到了人民健康至上的非常大的决心。在今年的谈判中治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的药物谈判进行了一个半小时全过程回顾下来可谓异常艰难企业第一轮报价中给出的价格是53680每瓶而国家医保局谈判代表张劲妮回答道：“希望企业

KRASG12C抑制剂D-1553治疗结直肠癌疾病控制率高达95%近95%患者肿瘤不同程度缩小或稳定，针对多种治疗失败后的KRASG12C突变的肠癌患者，国研强效靶向药物D-1553联合西妥昔单抗带来全新曙光。2023年ESMO大会上，中国广州中山大学肿瘤医院的徐瑞华教授公布了2期研究(NCT04585035)的结果，显示Garsorasib联合西妥昔单抗对于接受多种治疗方案失败的晚期结直肠癌患者具有卓越的抗肿瘤活性。除了D-1553，针对KRAS突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中，如JAB-21

第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼医保报销后价格费用是多少钱奥希替尼是一种治疗非小细胞肺癌的口服药物，属于第三代EGFR-TKI，是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼最长吃几年奥希替尼是治疗肺腺癌的药物，根据每个人疾病进展情况不同，部分病人中位生存期MST是1年或2年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药，经研究表明中位生存期MST时间大概在18个月左右，具体情况因人而异，也因病而异，奥希替尼的临床试验包括OCEAN研究、ADAURA

六、总结篇奥希替尼作为一款革命性的EGFR-TKI靶向药物，为EGFR突变阳性肺癌患者带来了全新的治疗选择，其广泛的应用范围、显著的疗效和良好的耐受性，使得奥希替尼在国内外受到了广泛关注和好评，随着医保政策的不断完善，越来越多的患者能够承受得起这款高效抗癌药物的治疗，然而，患者在使用奥希替尼时，仍需密切关注药物副作用，并与医生保持密切沟通，以实现最佳治疗效果。4.奥希替尼+吉非替尼联用研究：探讨一线治疗EGFR突变肺癌的疗效，研究显示，疾病客观缓解率为85.2%，疾病控制率为100%，为患者延缓耐药提供了

转移性结直肠癌新药Arfolitixorin(阿夫替索林)被FDA授予快速通道指定(FTD)FDA授予Arfolitixorin快速通道指定日前，美国食品和药物管理局(FDA)已授予arfolitixorin(阿夫替索林)快速通道指定(FTD)，用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者。我们希望科学家们能积极研究，加速新药arfolitixorin(阿夫替索林)的审批上市，早日给结直肠癌患者带来更长的生存期及更高的治愈率。有数据表明，在被诊断患有转移性结直肠癌的人中，大约70%至75%的患者存活超过1年，3

第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、Tagrisso、AZD9291)简单而全面的介绍奥希替尼简要说明药品中文名：奥希替尼药品英文名：Osimertinib药品中文商品名：泰瑞沙药品英文商品名：Tagrisso研发代号：AZD-9291基因靶点：EGFR药品别名：奥西替尼、Osicent、Tagrix、Osiem、phosimer、osinib、Osimert中国上市：国内已上市奥希替尼简单介绍奥希替尼是一种抗肿瘤靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非

2.适应症阿美替尼获批的初始适应症为：治疗既往经过其他EGFR阳性肺癌靶向药治疗后出现进展、且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。全球第二个三代EGFR-TKI靶向药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)简单介绍一、前言肺癌作为我国最常见的恶性肿瘤，其防治工作一直以来都备受关注，随着医学研究的深入，靶向治疗逐渐成为了肺癌治疗的重要组成部分，其中，阿美替尼(甲磺酸阿美替尼片)作为我国自主研发的全球第二个三代EGFR-TKI创新药，为广大肺癌患者带来了新的生存希望。六、结语阿美替尼作为我国自主研发的

近日，肺癌EGFR靶点的“明星”靶向药阿米万他单抗(amivantamab-vmjw，Rybrevant)向FDA提交了新适应症的上市申请，寻求阿米万他单抗与铂类化疗联合用于治疗携带EGFR外显子19缺失的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的批准。奥希替尼耐药后吃什么靶向药,阿米万他单抗联合化疗申请上市奥希替尼耐药后陷入绝境的广大患者终于要等到“续命”方案啦。新药物组合成功打破EGFR耐药困境肺腺癌是全球增长最快的肺癌亚型，其中在包括中国在内的亚洲地区，高达50%的肺腺癌患者存在EGFR突变，幸运的是，众多