- 晚期肺癌PD-1耐药怎么办?TILs细胞疗法持久发力,剑指难治性实体瘤!
0评论2026-01-12
速递 | 尿路上皮癌新药获批,化疗及免疫耐药患者有新选择了!
速递|尿路上皮癌新药,抗体偶联ADC药物Trodelvy(SacituzumabGovitecan)获得FDA加速批准上市2021年4月14日,FDA加速批准了抗体-药物偶联物(ADC)SacituzumabGovitecan(Trodelvy)的新适应症,用于治疗曾经接受过铂类化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。该研究证实,Trodelvy治疗这部分已经经过多种方案治疗的尿路上皮癌患者,取得了比较理想的缓解率和缓解持续时间。不论是在三阴性乳腺癌还是尿路上皮癌的治疗中,T
0评论2026-01-1239
- 速递 | 新适应症!国家药监局批准奥希替尼辅助治疗适应症,90%患者无进展生存超两年!
0评论2026-01-12
- 高亮!国研第二代免疫药“双抗”亮相AACR,“最毒”三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月!
0评论2026-01-12
- 经治患者缓解率最高53.8%!新型c-MET靶点ADC药物公开最新研究数据
0评论2026-01-12
拯救晚期非小细胞肺癌患者!6大靶点新药临床试验招募中,全面向肺癌宣战!
目前这款药物治疗EGFRex20ins突变型非小细胞肺癌患者的临床试验正在招募患者。03、伏美替尼(第三代EGFR抑制剂)伏美替尼是一款已经获批上市的国研第三代EGFR抑制剂药物,治疗EGFRT790M突变型非小细胞肺癌的疗效比较显著,整体缓解率73.6%,中位无进展生存期7.6个月。04、TQ-B3101(ROS1)TQ-B3101是一款我国自主研发的创新药物,目前其临床试验项目正在招募患者,主要用于治疗曾经接受不超过2种化疗方案的患者。目前的EGFR突变型非小细胞肺癌新药临床试验也主要分为这两大类,一
0评论2026-01-1061
- 速递 | 胆管癌新药获FDA突破性疗法指定!缓解率37.3%,持续8.3个月!
0评论2026-01-10
- 比靶向药物更有“靶向性”,“生物导弹”ADC药物重装登场!
0评论2026-01-10
- 奥希替尼耐药同样有效!平均接受过4种方案治疗的患者,疾病控制率仍可达到70%!
0评论2026-01-10
耐药患者病灶仍可消退44%!第二代RET抑制剂的初步临床数据来了!
共14例患者的病灶可评估,目前已经公开的初期临床试验结果显示:在5例未接受过RET抑制剂治疗的患者中,4例患者的肿瘤消退比例分别为42%、37%、23%和3%。有效突破RET抑制剂耐药(关守突变),第二代RET靶向药TPX-0046初步临床数据来了在两款“明星药”RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib,BLU-667)和普雷西替尼(Pralsetinib,BLU-667)问世之后,RET突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌等患者终于迎来了治疗的“春天”,有了疗效更加出色的靶向治疗选择。16例患者(非小
0评论2026-01-1046
- 七大靶点全部颠覆!近一年内,非小细胞肺癌的治疗迎来了哪些重磅新药?
0评论2026-01-08
- 黑色素瘤你给我站住!新药物使扩散率降低 90%
0评论2026-01-08
- Nat Commun:研究人员开发出利用光控制外泌体输送蛋白质药物靶向肿瘤细胞的新技术
0评论2026-01-08
- J immunol:肿瘤免疫检查点疗法联合药物研究新进展
0评论2026-01-08
- 放疗化疗免疫三管齐下仍恶化?乘上新药试验的"快车",成功缓解!非小细胞肺癌靶向治疗覆盖更加全面了!
0评论2026-01-08
- ValiRX前列腺癌药物VAL201的1/2期临床试验结果喜人
0评论2026-01-05
- 速递|疾病控制率100%!FDA授予新型细胞疗法TC-210胆管癌孤儿药称号
0评论2026-01-05
上交吴方 :肿瘤耐药激酶 AXL 的膜内剪切机制
上海交大系统生物医学研究院吴方课题组自2012年起研究AXL翻译后加工和稳定性的分子机制,利用小分子探针工具结合生物化学方法,发现AXL膜蛋白的稳态受alpha分泌酶、gamma分泌酶和蛋白酶体联合控制。研究主要包括多肽纳米药物的发现和抑制老年痴呆症的小分子化合物的发现等,到目前为止,已针对多个热点疾病的相关靶点蛋白,通过计算机辅助的药物设计或构建高通量的细胞/体外生物筛选方法,发现了多种新型的高效抑制剂,并以第一作者在美国实验生物学联合会杂志FASEBJ.、美国《公共图书馆综合》杂志PLoSOne、美国
0评论2026-01-0528
- 2021 ESMO|新型肺癌疫苗TedopiⅢ期试验数据公布,为PD-1耐药后的患者带来新希望!
0评论2026-01-05
- 肺癌患者有必要使用胸腺肽类药物么?
0评论2026-01-05