关于奥布替尼奥布替尼由诺诚建华研发，属于BTK抑制剂，于2020年12月获得我国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，用于部分套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞白血病(SLL)患者的治疗。淋巴瘤新药,国产淋巴瘤靶向药奥布替尼(Orelabrutinib、ICP-022)获FDA突破性疗法称号2021年6月29日，FDA授予Orelabrutinib(奥布替尼，ICP-022)突破性疗法称号，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者。其中，化疗方案取得的临床缓解率比较

获批治疗非小细胞肺癌的药物1、Abraxane(紫杉醇白蛋白稳定的纳米颗粒制剂)2、阿法替尼二马来酸盐3、Afinitor(Everolimus)|AfinitorDisperz(Everolimus)4、艾乐替尼(艾乐替尼)5、艾乐替尼6、Alimta(培美曲塞二钠)7、Alunbrig(布加替尼)8、Amivantamab-vmjw9、阿特珠单抗10、阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)11、贝伐单抗12、布加替尼13、卡马替尼盐酸盐14、Cemiplimab-rwlc15、色瑞替尼16、克唑替尼17、Cyramz

国产口服EGFR靶向药物伏美替尼(Furmonertinib)治疗肺癌疾病控制率高达100%100%初治的患者肿瘤不同程度缩小或控制稳定，国研3代重磅肺癌药伏美替尼征服EGFR“钻石”突变。2022年6月，再次传来喜讯，伏美替尼斩获EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)晚期非小细胞肺癌一线治疗适应症，媲美奥希替尼。好消息是：2021年3月，伏美替尼正式在中国获批上市，用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗失败的，T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。国内多中心启动伏美

二、达可替尼:一种革命性的EGFR靶向药物达可替尼是一种第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它不仅能够抑制EGFR，还能抑制HER2和HER4，这使得它在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中显示出优异的疗效，此外，达可替尼还具有良好的入脑效果，这对于治疗脑转移的肺癌患者尤为重要。总结达可替尼是一种革命性的EGFR靶向药物，它在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中显示出优异的疗效和良好的安全性，随着更多的临床试验数据和实际应用经验的积累，我们有理由相信，达可替尼将在未来的肺癌治疗中发挥更

专家的观点如何既然疗效差距、尤其是在长期疗效与脑转移疗效方面的差距这么大，那么是否意味着奥希替尼+化疗的方案就可以轻易取代一直作为首选的奥希替尼单药方案，成为患者一线治疗的标准选择呢。治疗脑转移的效果如何对于有脑转移病史的患者，埃万妥单抗+拉泽替尼方案的中位无进展生存期为18.3个月，而奥希替尼耐药仅有13.0个月。01、埃万妥单抗+拉泽替尼根据大会上发布的Ⅲ期MARIPOSA试验(NCT04487080)的报告，携带EGFR敏感突变(ex19del或L858R)的患者，一线治疗选择埃万妥单抗+拉泽替尼方