2021年肺癌新药,两款肺癌最新药物Cemiplimab(Libtayo)、Tepotinib即将上市
近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2020年，肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰，众多靶点打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，比如首款MET抑制剂卡马替尼，首款RET抑制剂塞尔帕替尼纷纷获批上市，款款都是有效率超高的抗癌特药。
近期，非小细胞肺癌又迎来众多重磅好消息，多款火遍癌友圈的明星药物因疗效显著获得突破性治疗指定，还有多款药物获得优先审批，有望在2021年上市，更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗，并且是免费的。全球肿瘤医生网医学部为大家进行详细的整理和盘点，希望给大家战胜癌症的信心。
2021即将上市的两大重磅新药:TepotinibCemiplimab
1.疾病控制率65.7%!MET抑制剂Tepotinib即将上市
特普替尼(Tepmetko®，Tepotinib)是全球首款获批的MET抑制剂，最早于2020年3月25日获得日本厚生劳动省批准，并在日本上市。2020年8月26日，FDA授予特普替尼优先审查资格，用于治疗MET14外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌患者。
作为一款METex14的靶向药物，特普替尼在临床试验中展现出了非常出色的疗效，客观缓解率46.5%，疾病控制率65.7%，中位缓解持续时间11.1个月。
在此前，特普替尼曾被FDA授予突破性疗法称号，并获日本厚生劳动省授予的创新药物资格与孤儿药称号，可以说是备受赞誉。
临床新药申请：非小细胞肺癌c-MET抑制剂伯瑞替尼临床试验和谷美替尼(SCC244)临床试验招募进行中
2.第五款免疫检查点抑制剂Libtayo重磅来袭
2020年10月30日，美国FDA授予Libtayo(cemiplimab西米普利单抗)优先审查资格，将于2021年2月做出批复，用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者，这意味着，如果一切顺利，非小细胞肺癌将在2021年春节期间迎来第五款免疫检查点抑制剂!
在2020年ESMO大会上发表的代号为EMPOWER-Lung1的III期最新试验数据显示，对于晚期非小细胞肺癌(NSLSC)的患者，尤其PD-L1高表达的患者，当Libtayo(cemiplimab)作为一线治疗时，与铂类化疗相比，可显着延长总体生存期和无进展生存期。
LIBTAYO(cemiplimab西米普利单抗)是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。通过特异性的与PD-1结合，LIBTAYO能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，T细胞受体信号可以重新激活，恢复抗肿瘤活性，增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力，达到抗癌的效果。
2018年，LIBTAYO首次获批用于治疗皮肤鳞状细胞癌。
两款明星药物获FDA突破性治疗指定,国内招募正式开始
除了上面两款即将上市的药物，12月8日，两款火遍癌友圈的明星药物也同时好消息，纷纷获得FDA授予突破性治疗指定称号。
1.FDA授予新一代广谱抗癌药TPX-0005突破性治疗指定
2020年12月8日，美国第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂，也是新一代的广谱抗癌药Repotrectinib(代号TPX-0005)获得FDA突破性疗法指定，用于ROS1阳性非小细胞肺癌的初始治疗。
Repotrectinib(瑞波替尼，代号TPX-0005)是美国TPTherapeutics公司研发的第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂，也是新一代的广谱抗癌药，临床证实其效力比克唑替尼高90倍。第一阶段数据显示，未接受过TKI治疗的ROS1阳性患者的客观缓解率高达91%。并且能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞，因而有潜力治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌，具有惊人的入脑效果。除此之外，它还对ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤显示出强大的抗癌活性。
最新的2期研究TRIDENT-1的中期数据显示：初治ROS1阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到86%;
经过TKI及化疗的非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到40%;
经过TKI但未接受化疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到67%;NTRK阳性TKI经治的晚期实体肿瘤患者，客观缓解率达到50%。这项数据非常振奋人心，也使Repotrectinib有潜力成为ROS1或NTRK阳性肿瘤患者的同类最佳治疗方案，包括TKI初治和TKI经治患者。
好消息是，目前这款广谱抗癌药已经来到国内，正式招募携带ROS1融合基因的非小细胞肺癌的这意味着，国内的患者也有机会免费接受国际抗癌新药的治疗。
临床新药申请：广谱抗癌药Repotrectinib(洛普替尼、TPX-0005、瑞波替尼)针对ALK/ROS1/NTRK基因融合突变的癌症有效http://www.globecancer.com/azzx/show.php?itemid=12559
申请流程：
需要申请临床试验的患者需将基因检测报告、病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估(照片发送至doctor.huang@globecancer.com，邮件中留下联系方式或直接致电医学部4006667998)，我们的专家将为您全面分析解读检测报告，一个工作日内电话联系推荐新药及用药方案，并匹配适合入组的临床试验项目。
2.FDA首次授予KRAS新药AMG510突破性治疗指定
2020年12月8日，FDA授予Sotorasib(AMG510)突破性疗法称号，用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
这是KRAS突变非小细胞肺癌适应症中首款获得突破性疗法指定的新药，标志着基于KRAS突变的非小细胞肺癌靶向疗法，正式翻开了一个全新的篇章。
AMG510最初是在2013年被研发，是首个进入临床试验的KRAS抑制剂。AMG510具有很高的选择性，仅与6,000多种蛋白质中的KRASG12C结合，并且迄今为止在临床研究中没有发现剂量限制性毒性。
根据9月刊登于《新英格兰医学杂志》上的Ⅰ期CodeBreaK100试验结果，在59例KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者当中，Sotorasib治疗的临床缓解率为32.2%，疾病控制率为88.1%;中位无进展生存期为6.3个月;71.2%的患者观察到了肿瘤病灶缩小。
好消息是，这款有望攻克KRAS的抗癌新星已经来到中国，即将正式开展临床试验。
临床新药申请：首个Kras突变靶向药,Kras抑制剂,AMG510即将在中国开展临床试验
专家表示，对于病情严重的癌症患者，任何药物超过35%的应答率将被视为一项重要突破。史上最难攻破的基因突变KRAS即将有靶向药问世，从此，无论是肺癌还是其他癌症如结直肠癌、胰腺癌等又将多了一个有治疗希望的检测靶点-KRAS!大家如果想检测这个靶点或是已经做了基因检测需要解读报告，可以联系全球肿瘤医生网医学部(4006667998)进行解读。
写给病友的话
靶向和免疫治疗已经显着改善了非小细胞肺癌患者预后，尤其是EGFR和ALK基因，除此之外，肺癌的治疗出现了更多的黄金靶点及众多值得期待的重磅新药，比如针对EGFR罕见突变20ins插入的JMT101，针对ROS-1的TQ-B3101等等。不得不说，这是一个充满奇迹的时代，肺癌的众多新药纷纷上市，大家一定要坚定信心，相信病友们的未来越来越好。
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