|九州通医药零售板块看涨：中期营收8.47亿门店超900家29日A股收盘后，九州通医药集团股份有限公司公布了2017年中报：上半年，公司实现营业收入362.28亿元，较上年同期的297.86亿元增长21.63%。|老百姓大药房上半年营收超34亿营收和利润实现双增长老百姓大药房29日发布2017年半年度报告，公告显示，截至2017年6月30日，实现营业收入345,440万元，同比增长25.74%。|大参林上市后首份中报公布：营收超35亿净利润约2.5亿29日，大参林医药集团股份有限公司公布自2017年7月3

随后，他寻找已知靶向这些基因的药物，结果令人吃惊地发现一种驱虫药的衍生物当与标准的HCC治疗药物组合使用时，高度有效地杀死移植到实验性小鼠体内的癌变肝脏组织。Chen说，发现疾病的分子特征，随后寻找抵抗这些特征的药物，是一种治疗病人的有前景的方法。美国加州大学旧金山分校计算健康科学研究所主任AtulButte博士说，正如没有治疗方法的其他疾病那样，需要理解和治疗这种癌症的数据可能明显地存在于很少进行过分析的数据库中。Chen说，“我们发现在移植到模式小鼠体内的病人源性癌变肝脏组织接受6周治疗之后，这些患病

靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中，细胞的BRAF基因发生了变化，具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排，这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中，细胞的RET基因发生了某些变化，导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐

一线接受克唑替尼治疗的患者，78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验，对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果，分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示，在现实世界治疗的环境下，一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗，患者的生存率比较相近，并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%，艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外，接受克唑替尼治疗的患者中，20%因不良事件而停止用药，显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示

首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天，国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知：由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物，不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择，也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代