依据国家卫健委综合诊疗方案，结合南京中医药大学相关附属医院医疗团队对接诊病人临床表现的密切观察和中医药诊治疗效分析，南京中医药大学原校长、92岁高龄的国医大师周仲瑛教授认为，本次新型冠状病毒感染的肺炎属于“瘟毒上受”，基本病机演变是“湿困表里，肺胃同病，如遇素体肺有伏热者，则易邪毒内陷，变生厥脱”。国医大师熊继柏：新冠状病毒肺炎的中医诊疗湖南省指南熊继柏教授指出：新冠状病毒肺炎，属于中医“疫病”的范畴，病因是感受了疫疠之气，病位在肺，病性为温热浊毒。我们看看这个病的主症，开始发热，然后主症咳嗽、气喘，全是

抗癌新药速递|非小细胞肺癌首款KRAS靶向药新药AMG510(Sotorasib)疾病控制率88.1%2020年12月8日，FDA授予Sotorasib(AMG510)突破性疗法称号，用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。疾病控制率88.1%,无进展生存6.3个月根据9月刊登于《新英格兰医学杂志》上的Ⅰ期CodeBreaK100试验结果，在59例KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者当中，Sotorasib治疗的临床缓解率为32.2%，疾病控制率为88.1%。根据20

抗癌新药速递|非小细胞肺癌钻石突变靶向药,ROS1基因突变靶向药物抑制剂Repotrectinib(TPX-0005)获突破性疗法指定ROS1又被称为肺癌的“钻石”靶点，阳性率仅1%~2%，但药物疗效整体较好，治疗缓解率高、患者生存期较长，是“罕见靶点”中的代表之一。中期结果缓解率高至86%,颅内病灶缓解率最高100%根据Ⅰ期TRIDENT-1研究的结果，Repotrectinib治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，整体缓解率为82%。而在今年发布的Ⅱ期TRIDENT-1研究数据则显示，Repotrect

风险大幅降低、骨相关事件发生时间大幅推迟研究者分别在乳腺癌骨转移患者、前列腺癌骨转移患者、其他实体瘤骨转移患者及多发性骨髓瘤患者中对比了地诺单抗和唑来膦酸对于预防骨转移事件的效果。所有试验的结果均表明，地诺单抗能够推迟乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌及包括非小细胞肺癌在内的其它实体瘤骨转移患者发生骨相关事件的时间。骨髓瘤新药,骨髓瘤治疗药物,骨转移新药,骨转移治疗药物地诺单抗(Denosumab、Xgeva)中国获批上市2020年11月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准地诺单抗(denosumab，

研究的主要作者，来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出，研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者，其中结直肠癌亚组患者数量最多，AMG510已经展现出了不错的疗效，大部分患者实现了疾病控制，因此与目前的标准护理模式相比，这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示，治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者，缓解率7.1%，疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时，研究者曾经公开了首款正式走入临床的

2获批药物：Tucatinib靶点：HER2临床试验：HER2CLIMBtrial伴随诊断：——获批时间：2020.4.17获批适应症：联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物：Pemigatinib靶点：FGFR2临床试验：FIGHT-202伴随诊断：FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间：2020.4.17获批适应症：用于治疗先前

办法提出，开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构，应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组，并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范，加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、

高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月，FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的

ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者，无论是鳞

一肺腺癌女性62岁患者，先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后，出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验，旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究，评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402（patritumab-

2.药物名称：特瑞普利单抗公司名称：君实生物/CoherusBioSciences适应症：鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov

Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者，包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等，所有患者平均接受过3线治疗方案，其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验，使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天，加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布，FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物