截至2020年5月31日,NMPA累计受理了200款国产抗体新药的临床试验申请。这其中包括个别IL-15、SIRPα融合蛋白等,由于其同属于肿瘤免疫治疗的新热点,因此一并做了统计分析。
200款抗体新药涉及91家药企,恒瑞医药居第一位,申报数量达15款,范围涵盖单抗、双抗、ADC、IL-15融合蛋白。信达生物申报10款,主要是单抗和双抗。复宏汉霖和中山康方申报7款。传统药企或医械企业中,乐普、科伦、石药布局较快,通过并购或合作,快速建立起抗体药物研发管线。齐鲁制药则主要依靠内部研发,且建立了MabPair这一独特技术平台。

PD-1靶点无疑是大热门,累计申报达54家(占全部抗体新药比例不好过四分之一):其中单抗42款、双抗12款。恒瑞医药、复宏汉霖、基石药业、乐普生物、君实生物、怀瑜药业/怀越生物/昀怡健康、百济神州、瑞阳生物等药企更是同时申报了PD-1抗体和PD-L1抗体。免疫检验点成为下一波热潮,抑制剂抗体和激动剂抗体都是竞争焦点,双抗组合更是层出不穷。

原创新药还是FastFollow
由于绝大部分抗体新药研发公司都并非从基础研究衍生的转化,因而FastFollow为绝对主流。尽管一些科学家参与生物医药创业大潮,但以“title创业”为主。如王晓东、施一公、董晨等,创业之外仍然在高校或研究所任职,创业公司与其研究也并无太大关系。百济神州、诺诚健华、鑫康合(IL-17A/F、IL-25、B7-H3均不是FIC药物)等仍以FastFollow并做差异化竞争为主要模式。科学家兼职创业是否有助于国内生物制药行业的发展,因为一般与其研究关系不大(全职创业当然是值得鼓励的,也才可能涌现真正有价值的转化研究)。这种兼职创业模式是否牵涉体制内科研资源的平移,是否对转化有益,是否会压缩一般创业公司的生存空间,是否利于公平竞争。
与此同时,国内确实出现了一些做原创新研究的生物技术公司,如昂科免疫(CD24-Fc等、广州和苏州及美国)、安济盛、Immune-Onc(LILRB1-5等,华人科学家为主,base主要在美国)等,不过这些biotech都不是国内的产业环境培养出来的。昂科免疫的刘阳、郑盼教授等人,在CD24、CTLA-4靶点有数十年的研究基础。安济盛的创始人柯华珠博士是安进原骨科药物研发负责人,开发了RNAKL抗体、硬骨素抗体等重磅炸弹药物。Immune-Onc的创始人廖晓玲是原基因泰克的资深科学家,创业选择与德克萨斯大学西南医学中心的张成城教授深度合作,围绕MDSC调控的LILRB1-5、LAIR-1等靶点建立了丰富的研发管线。只不过这些创业公司选择了中美同步开发,但未来或将成为国内生物医药行业重要的创新引领力量。
小编总结
可以预见相当长的时期内,FastFollow并做差异化创新仍是国内生物医药行业的主流。这种Follow和差异化,足以缩短同类药物国内外上市应用的代差,满足国人的高质低价的用药需求。与此同时,海归创业人才也从开发端为主,到现在出现一些discovery端的核心人才,虽然仍属极少数,但或将搅动整个生物制药行业的创新环境。

乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
0评论2026-03-31233
逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
0评论2026-02-23475
Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌
0评论2026-02-23287
研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中
0评论2026-02-23466
阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
0评论2026-02-23305
与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
0评论2026-02-21304