晚期胃癌 药物联合治疗安全有效
Louvet医生认为,奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗转移或局部晚期胃癌患者安全有效。法国学者报道,对于转移或局部晚期患者,奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗安全有效。Joseph医院的LouvetC医生等人利用联合疗法治疗了53例M/AG患者。每例患者平均进行10个疗程。Louvet医生对49例患者进行了评估,平均随访期为18。8例患者接受补充治疗,其中6例进行手术,2例接受化/放疗。
0评论2025-08-21722
除腋臭药物或“催生”乳腺癌
英国雷丁大学的菲利帕·达比博士最新的研究更是进一步表明,铝盐能在人类乳腺癌细胞的生长过程中,增强雌激素相关基因的表达。近年来的研究表明,铝盐、镉盐等某些金属盐类,有类似于雌激素的作用,可促进乳腺癌细胞增长。但一项最新研究结果指出:除腋臭的外用药物含有铝盐,将增加患乳腺癌风险。实际上,铝盐或其他无机物又被称作“金属雌激素”,这些化学物质广泛存在于生活环境中,成为危害女性乳房健康的重要因素。之所以强调除臭剂、止汗剂的危险,是因为它们被直接喷洒或涂抹在腋下,离乳房较近。外用除臭剂、止汗剂是治疗腋臭的一种有效方法
0评论2025-08-182462
中药对胃癌晚期有治疗效果吗?
5.急、重、晚期癌症患者,体质较虚弱,服用人参皂苷Rh2可提高自身免疫功能,增强抗病能力,提高生活质量,延长生命期限。人参皂苷Rh2的作用1.刚刚确诊为癌症,但尚难以确定具体治疗方案的患者,服用后可控制病情发展,防止肿瘤转移、扩散。由于胃癌晚期患者体质比较虚弱,已经不适合常规方法治疗,或是无法承受手术治疗、放化疗等带来的毒副作用的时候,最理想的胃癌晚期的治疗方法便是保守的中医治疗,特别是采用一些高密度中药材提取的中成药,在改善患者体质的同时还能抑止癌细胞的生长及扩散。由于胃癌晚期患者体质比较虚弱,已经不适
0评论2025-08-18226
- 肿瘤最怕一味中药 消肿瘤最快的一味中药
0评论2025-08-18
曾经获益11年,耐药后快速进展!奥希替尼耐药后就真的没办法了?这些新药来了!
4)经标准治疗(包括铂类药物治疗)后疾病进展或对标准治疗不耐受且携带EGFR突变和/或c-MET异常的NSCLC患者,以及已接受过FDA/卫生当局批准的针对该适应症(即奥希替尼)的治疗(如可以得到该药物)且出现疾病进展或不耐受的T790M突变患者。临床试验纳入标准(节选)1)既往经现有疗法治疗后疾病进展或不能耐受、无法接受或缺乏标准治疗的晚期NSCLC患者(注:包括经检测或出具既往检测报告确认具有EGFR敏感突变、ALK阳性等基因异常的患者)。2)携带EGFRC797S突变和/或ALK阳性的晚期NSCLC
0评论2025-08-18198
奥希替尼(Osimertinib):治疗非小细胞肺癌的重要靶向药物
奥希替尼耐药后的治疗策略面对奥希替尼的耐药性,研究者们正在寻求新的治疗策略,这包括开发新的靶向药物,如针对HER3的药物PatritumabDeruxtecan等,或者采用药物组合的方式,通过多途径抑制肿瘤的生长,目前这些新的治疗策略仍在临床试验中,需要更多的研究来确认其有效性和安全性。总结虽然奥希替尼的耐药性是非小细胞肺癌治疗中的一个挑战,但科学家们正在积极寻求解决方案,通过开发新的药物和采用药物组合疗法,我们有望克服这一问题,为患者提供更有效的治疗选项。奥希替尼在肺癌治疗中的重要性奥希替尼已经成为世界
0评论2025-08-18597
- 世界肺癌大会精彩集锦!五款重磅新药震撼登场
0评论2025-08-16
止痛药物分哪几类?
强阿片类药物是治疗严重疼痛的主要依靠,代表药物――吗啡。(2)弱阿片类药物当用非阿片类止痛药不能控制疼痛时,应选用弱阿片类药物或其他治疗中度疼痛的药物,这些药物可单独应用,也可以与非阿片类止痛药或辅助药物联合应用。(1)非阿片类药物代表药物――阿司匹林,主要药物――扑热息痛、芬必得、消炎痛、止痛片等,主要用于轻度疼痛。对多数重度疼痛患者,吗啡是首选药物,因为它是一种有效而且能很好耐受的药物。用于治疗中度疼痛的其他药物有丙氧酚、曲马多等。阿片类的主要副作用是便秘、恶心、呕吐、头晕、嗜睡、精神错乱和呼吸抑制。
0评论2025-08-16207
起底抗癌产业链:药品数百元一粒,有销售可年薪百万
从事过多年医药销售工作的张华告诉创业家i黑马,抗癌药的销售渠道主要是医院,但售价高昂的进口抗癌药要进入医院没有那么容易,需要打通科室主任、药事委员会等关卡。李璇告诉创业家i黑马,两年多来,家里已为她花了近30万元:一般每次化疗需要住院1周左右,3天挂化疗药,同时医生会开一堆保肝、护胃、护心、消炎等药物,首次要花10万元左右。由于确诊时血小板已经高达2500(创业家i黑马注:血小板正常值为100-300),她和家人跑了北京两家大医院,医生告诉她,吃靶向药之外,需要进行一期小化疗。(创业家i黑马注:连续化疗者
0评论2025-08-16408
- 93% 总体缓解率!精准抗癌新药临床数据喜人
0评论2025-08-16
- 客观缓解率达 73%!肺癌新药 2 期临床结果积极
0评论2025-08-14
- 研究人员发现抗癌药西妥昔单抗的耐药新机制
0评论2025-08-14
- 给斑马鱼植入人类肿瘤,“水中小白鼠”便可帮癌症患者试药
0评论2025-08-14
- FDA授予Almac多肽药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位
0评论2025-08-14
- 非小细胞肺腺癌在研新药获 FDA 孤儿药资格
0评论2025-08-14
- 首个!FDA 批准多生物标志物的 NGS 伴随诊断,靶向 4 种抗癌药
0评论2025-08-11
新型肾癌靶向药物dalantercept终止开发
Acceleron公司6月13日宣布终止dalantercept的开发,因为根据II期DART研究的一线结果,在晚期肾细胞癌患者中,dalantercep+阿西替尼相比安慰剂+阿西替尼未能明显延长中位PFS,未能降低疾病进展或死亡的患者比例,没有到达主要终点。DART研究的Part1是一项剂量递增试验,评估dalantercept+阿西替尼在之前的1~3种疗法治疗后疾病进展的晚期RCC患者中的安全性和耐受性。Part2是在130例既往接受过抗血管生成疗法治疗后疾病进展的晚期RCC患者中开展的随机、双盲研究
0评论2025-08-11252
肺癌新药显著延长脑转移患者无进展生存期
阿斯利康今日公布泰瑞沙用于EGFRT790M突变阳性肺癌和中枢神经系统转移患者数据AURA3临床试验证实,与化疗相比,泰瑞沙可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间BLOOM临床试验为泰瑞沙在EGFR突变阳性非小细胞肺癌和软脑膜转移患者中的活性提供进一步证据6月6日,2017阿斯利康今日报告了泰瑞沙针对非小细胞癌患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性,此前,泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFRT790M阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。[1]来自意大利米兰肿瘤研究中心(Fondazio
0评论2025-08-11273
研发日报 | 晚期肺癌药物Alecensa疗效优于辉瑞Crizotinib
【2017.04.11/研发NEWS】罗氏肺癌靶向药再传喜讯有望成一线疗法、子宫肌瘤新药2期临床喜获成功、现代制药米那普仑片25mg片剂补充申请获批。预测心脏病风险新型可靠标志物问世美国盐湖城Intermountain医疗中心心脏研究所的科学家与LipoScience公司合作,找到了一种名为GlycA的新型生物标志物,可以用作主要心脏疾病的预测指标。罗氏肺癌靶向药再传喜讯有望成一线疗法罗氏宣布肺癌靶向药alectinib的3期临床试验结果显示,作为一线疗法,该药物显著延长了晚期肺癌患者的无进展生存期,有望
0评论2025-08-11193
