靶向CD19的CAR-T疗法Kymriah(Tisage)
获批用于治疗二线或以上全身治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤
Kymriah 获批上市
2022年5月27日,FDA加速批准了诺华的CAR-T细胞疗法Tisage
用于治疗二线或以上全身治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。
该批准基于Ⅱ期elara试验(nct03568461)的数据。值得注意的是,在接受过大量预处理、即前线接受过多种治疗的患者当中,仍然观察到了良好的响应。
2021年ASCO大会上公布的结果显示,使用Tisage
治疗6个月时,95%的患者仍保持着临床缓解,76%的患者保持着无进展生存。
研究者表示,受试的患者当中,高达78%的患者对于之前接受的最后一次治疗没有任何响应。
Tisage的疗效是令人鼓舞的,它使包括这部分前线治疗无效的患者在内的绝大部分患者,都达到了临床缓解。
关于 Tisage
lecleucel "的疗效是令人鼓舞的。
Tisage
lecleucel是一款CAR-CD19T细胞制剂,也曾经是首款获得FDA批准的CAR-T细胞疗法,目前已经在世界30余个国家获批了至少1种适应症。
这款CAR-T产品能够与CD19蛋白结合,对于部分白血病和淋巴瘤有非常出色的疗效。
关于CAR-T疗法
关于CAR-T疗法
CAR-T细胞疗法的名声,在新兴的免疫治疗领域可以说是非常的响亮,作为细胞免疫的代表之一而受到广泛的重视。
通常情况下,car-t细胞疗法的流程从提取患者自身免疫t细胞开始。通过分离患者自体免疫t细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(car),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的car-t细胞。
随后,在实验室中将这些接受了改造的CAR-T细胞大量扩增,再输注回患者体内。回到患者体内之后,这些特殊的T细胞就如同装备了新 "武器 "的军队,如虎添翼,能够对细胞进行更加有效的杀伤。
这样的特点与优势,使 Car-T细胞疗法成为了癌症治疗的一个全新的突破点、热点,获得了越来越多的认可,在更多的适应症上得到了应用。
治疗费用昂贵?参与临床试验,免费用药的机会来了
当然,这样一款新兴治疗方案的花费显然是不菲的。在三款已经获批的CAR-T细胞产品中,其中相对便宜的Yescarta费用为37.3万美元,Kymriah的费用更是高达47.5万美元。即使是在中国上市的价格,首款CAR-T制剂的价格也达到了120万元一针。
我国是 CAR-T细胞疗法研究及临床试验项目最多的国家,大量国内中心的试验项目正在招募中国患者。 对于符合适应症需求的患者来说,这是一个提前享受新药治疗且避免巨额开销的好渠道。
希望尝试CAR-T疗法以及其它免疫细胞疗法的患者,可以联系基因药物汇总了解详情。
命运之差!罗京因淋巴瘤离世,然而,濒临绝境的患者却依靠CAR-T疗法成功击败肿瘤!
6次化疗后复发,干细胞移植失败,CAR-T疗法终于挽救了患者的生命2013年8月,艾米丽在去MD安德森接受治疗前做了脾脏切除手术,接受了所有可能增加血小板数量的药物,但在医院待了43天后被正式诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。然而,复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的一线治疗是挽救性化疗方案 CHOP(一种结合环磷酰胺、多柔比星、长春新霉素和泼尼松的方案、 但只有约50%以上准备接受造血干细胞移植的患者最终接受了移植,接受该疗法的患者3年无进展生存率为53%。2015 年 7 月,艾米丽在 MD 安德森接受了 CA
0评论2024-04-28343
RJMty19:现货型CAR-T疗法在淋巴瘤治疗中实现100%的DL4队列客观缓解率
eClie,知名医学期刊《柳叶刀》推出了一种新的 "现成 "CD19-CAR-DNT细胞(RJMty19),它具有安全性更高、移植物抗宿主病(GvHD)概率更低的优点,同时保留了靶向肿瘤的能力,为大B细胞淋巴瘤(LBCL)等血液肿瘤患者带来了一种新的 "现成 "细胞疗法。"现成 "CAR-T疗法RJMty19治疗淋巴瘤,DL4队列客观缓解率达100在过去的几十年里,自体 CAR-T 细胞疗法在肿瘤领域,尤其是血液恶性肿瘤领域取得了突破性进展,许多产品已获批上市。▲截图自 "eCli▲从 "eCli "截图
0评论2024-04-27190
即时资讯|淋巴瘤治疗研究取得重大突破:新型PI3Kδ抑制剂已完成临床试验并提交上市申请,缓解率高达70%!
淋巴瘤新药,PI3Kδ抑制剂Parsaclisib提交上市申请2021年11月1日,Icyte发布的公告称,FDA接受了其研发的新药PI3Kδ抑制剂Parsaclisib的上市申请,用于治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者。但如果污染源在上游,治理在下游,最终的水体仍然可以是干净的--这意味着,对于 PIK3CA 基因突变的患者来说,AKT 抑制剂以及 mTOR 抑制剂仍然大有可为。【CITADEL-205试验】使用Parsaclisib治套细胞淋巴瘤患者,其中未接受过BTK抑制剂
0评论2024-04-26204
两个月内实现淋巴瘤治愈,120万元天价的CAR-T疗法能否成晚期淋巴瘤患者生存的转折点?
据《柳叶刀肿瘤学》报道,CAR-T 细胞疗法的出现彻底改变了复发或难治性(RR)B 细胞淋巴瘤的治疗,为患者带来了前所未有的缓解率和持久性,目前已在国内外获批用于多种淋巴瘤亚型的治疗。获批用于治疗各种淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法淋巴瘤的传统治疗方法包括全身或大剂量化疗、放疗、手术、自体干细胞移植(HDCASCT)和其他方式,但许多复发或难治性(RR)淋巴瘤患者的预后仍然很差。编辑的话CAR-T细胞疗法的出现彻底改变了淋巴瘤的传统治疗模式,在相当一部分复发或难治性淋巴瘤治疗中,CAR-T细胞疗法可以使患者
0评论2024-04-25366
两个月内成功治疗淋巴瘤:120万元的天价CAR-T疗法是否能成晚期淋巴瘤患者的救星?
据《柳叶刀肿瘤学》报道,CAR-T 细胞疗法的出现彻底改变了复发或难治性(RR)B 细胞淋巴瘤的治疗,为患者带来了前所未有的缓解率和持久性,目前已在国内外获批用于多种淋巴瘤亚型的治疗。获批用于治疗各种淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法淋巴瘤的传统治疗方法包括全身或大剂量化疗、放疗、手术、自体干细胞移植(HDCASCT)和其他方式,但许多复发或难治性(RR)淋巴瘤患者的预后仍然很差。我要说的话CAR-T细胞疗法的出现彻底改变了淋巴瘤的传统治疗模式,在相当比例的复发或难治性淋巴瘤治疗中,CAR-T细胞疗法可以实现
0评论2024-04-24287
依鲁替尼显著提高淋巴瘤患者的生存率!
非GCBDLBCL年轻患者是否都能从伊布替尼中获益研究人员发现,60岁及以下的MCD亚型患者使用伊布替尼和R-CHOP的三年无事件生存率和总生存率均为100%,而单独使用R-CHOP的三年无事件生存率为48%,三年总生存率为69.6%。研究人员随后启动了 PHOENIX 试验,以评估在新诊断的非GCBDLBCL 患者中将伊布替尼加入 R-CHOP 的影响。根据发表在《CacerCell》上发表的一项研究显示,在标准化疗方案中加入靶向治疗药物伊布替尼(Imbruvica)可以延长一些患有特殊形式弥漫大B细胞
0评论2024-04-23176
二次患癌风险降低50%:质子治疗在10~20年展现恶性淋巴瘤益处!
第二次罹患癌症的风险降低 50%,质子疗法对恶性肿瘤的长期益处佛罗里达大学健康质子治疗研究所公布了质子治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的结果。与 X 射线相比,质子疗法可将人体的辐射剂量减少 40% 至 50治疗淋巴瘤的现代放射疗法允许使用较低的放射剂量、较小的放射区域和较新的放射技术,如质子疗法,与X射线相比,质子疗法可将人体的放射剂量减少40%至50%。在未来几十年中,由于质子疗法减少了对周围健康器官的辐射剂量,我们有望看到幸存者中心脏问题和辐射诱发癌症的发病率降低。使用质子疗法而非 X 射线疗法
0评论2024-04-22262
从护士到患者:罕见淋巴瘤的CAR-T细胞疗法治疗奇迹之旅
目前,美国食品和药物管理局共批准了六种 CAR-T 细胞疗法,用于治疗以下疾病:-儿童和成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者-某些 B 细胞淋巴瘤亚型,包括但不限于高级别 B 细胞淋巴瘤o 滤泡性淋巴瘤o 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤-集合细胞淋巴瘤-多发性MD 安德森还在进行 CAR-T 细胞疗法治疗许多其他癌症的临床试验。治疗淋巴瘤的 CAR-T 疗法、治疗淋巴瘤的 CART 细胞免疫疗法 奇迹之旅我是一名护士,专注于照顾他人的健康,却没有意识到有一天自己也会面临严重的健康挑战。参与 CAR-T 细胞
0评论2024-04-21180
速递|51.9%的缓解率助力新药研发,缓解复发难治外周T细胞淋巴瘤
FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidociti治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格2022年2月18日,DizalPharmaceutical在新闻发布会上宣布,FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitiib(DZD4205)快速通道资格,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者。此前的2021年国际恶性淋巴瘤会议期间,研究者提交了ⅰⅱ期jackpot8试验的初步结果,证实这款新型口服jak1抑制剂在外周T细胞淋巴瘤的治疗中具有不错的潜力。14例患者,使用150mg或250mg
0评论2024-04-20193
CD20/CD3双抗疗法获FDA批准,实现大B细胞淋巴瘤缓解率提升至61%!
FDA 加速批准 CD20CD3 双抗体 Epkily(Epcoritamab-bysp)用于治疗大 B 细胞淋巴瘤在淋巴瘤的治疗中,抗体药物和细胞疗法都关注几个重要靶点: CD20、CD19、CD3 等。重磅新药,61%的缓解率据艾伯维(AbbVie)和Gemab公司发布的消息,双特异性抗体 Epcoritamab-bysp (Epkily)获得了 FDA 的加速批准,用于治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤成人患者,包括由不活跃淋巴瘤进展而来的患者,以及高级别 B 细胞淋巴瘤患者。最近,一种曾被业界
0评论2024-04-19201