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中美双重喜讯!51.6%缓解率助力患者再战淋巴瘤,双抗疗法展现显著疗效!

2024-04-15 08:023800

CD20CD3 双特异性抗体 Glofitamab(吉非单抗,RG6026)治疗淋巴瘤有效

2023 年 1 月 6 日,美国 FDA 宣布接受 Glofitamab(吉非妥单抗,RG6026)优先审评,用于治疗经 2 线或 2 线以上系统治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成人患者。

同日,CDE官网显示,我国已受理该药物的中国上市申报,并将其纳入拟优先审评目录,用于治疗既往接受过至少2线系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者。

根据 NP30179 试验的结果,Glofitamab 的总缓解率为 51.6%,其中完全缓解率为 40.0%;中位缓解持续时间为 18.4 个月。

Glofitamab是一种CD20CD3双特异性抗体。此前,我们曾报道过同类药物 Mosu

etuzumab-axgb(Lu

sumio)已获 FDA 批准用于治疗滤泡性淋巴瘤。

CD20 的全称是 B 淋巴细胞抗原 CD20,是一种表达在所有 B 细胞表面的抗原,从原 B 细胞晚期开始出现,其表达水平随着 B 细胞的成熟而逐渐升高。CD20 的多种特性使其成为治疗 B 细胞恶性肿瘤的关键靶点。自 1997 年以来,几种靶向 CD20 的 药物 已被批准上市,用于治疗各种类型的淋巴瘤患者。

新兴的细胞疗法是重振 CD20、CD19、CD3 等 "老 "靶点和许多其他淋巴瘤关键靶点的关键,将这些靶点与免疫细胞结合后,新型治疗方案的缓解率达到了 80% 和 90%。

我们还汇集了超过 15 种细胞疗法产品和 20 个目前正在招募患者的项目,为实体瘤和血液肿瘤患者提供优质免费的细胞疗法临床试验,以及符合同情给药政策的收费治疗。

如果您想尝试这种 "新一代 "抗肿瘤疗法,可以通过 "肿瘤新药临床试验 "小程序提交病历,进入临床试验报名筛选的快速通道,或联系基因药物,匹配合适的临床试验项目。

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