甲状腺癌靶向新药 Caboza
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ib（Cabometyx，卡博替尼）将疾病进展或死亡风险降低了78
根据最新公布的 COSMIC-311 III 期试验研究数据，卡博替尼（Caboza
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ib，Cabometyx）在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌方面取得了显著疗效。
中期分析结果显示，与安慰剂相比，cabozantinib治疗可将患者的疾病进展或死亡风险降低78%。
宾夕法尼亚大学艾布拉姆斯癌症中心的Marcia S. Brose教授是COSMIC-311试验的主要研究者，她说："目前，接受过VEGFR抑制剂（即抗血管生成抑制剂）治疗的分化型甲状腺癌患者在临床上的预后很差，而且缺乏有效的疗法。这项COSMIC-311试验的结果为患者提供了一种新的选择"。
研究人员计划在不久的将来向美国食品药品管理局提交申请。
卡博替尼：针对九个靶点的靶向药物
随着癌症靶向治疗的发展，越来越多的多靶点药物出现。然而，目前市场上的多靶点药物大多只针对两到三个靶点，而 "神药 "卡博替尼（Cabozantinib）的靶点数量却达到了整整九个！
MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这九个靶点，可以说是前无古人，后可能短时间内不会再有来者。
这九个靶点为卡博替尼带来了广泛的适应症，包括肺癌、肾癌、肝癌、甲状腺癌和其他类型的实体瘤。一些其他靶向药物可以治疗的适应症，卡博替尼也可以尝试；一些其他靶向药物难以治疗的适应症，卡博替尼也可以尝试。
01. 肺癌
卡博替尼治疗RET融合突变的肺癌，总缓解率为28%，中位无进展生存期为7个月；联合厄洛替尼治疗EGFR抑制剂治疗失败的非小细胞肺癌患者，疾病控制率为67.6%。
02. 肾癌
用于治疗肾细胞癌患者，中位无进展生存期为8.6个月，中位总生存期为26.6个月，分别超过舒尼替尼对照组的5.3个月和21.2个月；最近的研究结果还显示，卡博替尼与纳武单抗或阿特珠单抗联合治疗方案具有更好的安全性和临床疗效。
03. 肝癌
用于肝癌患者的治疗，疾病控制率达66%。
04、甲状腺癌
用于治疗甲状腺髓样癌患者，中位无进展生存期为11.2个月。
05、实体瘤
与纳武单抗联合用于治疗实体瘤患者，总体客观缓解率为38%，疾病控制率为71%。
COSMIC-311试验并没有对患者的突变类型做出特殊限制，作为一种后线甚至是终线治疗方案，卡博替尼所表现出的疗效可以说让很多患者重新看到了希望。
当然，详细的试验结果尚未公布，我们仍在等待官方结果，以及 cabozantinib 最终会被认可的新适应症。
开发中新药的临床注册正在进行中，机会不容错过。
除了卡博替尼外，还有其他几种治疗甲状腺癌的新药正在研发中，其中包括曾经震惊医学界的 "神药"--代号为 BLU-667 的普拉西替尼（Pralseti
ib，Gavreto）。
2020 年 12 月 2 日，美国 FDA 宣布加速批准普拉西替尼（Pralseti
ib，Gavreto，BLU-667）的扩大适应症，用于治疗12岁或12岁以上RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和儿童患者，以及需要结合放射性碘治疗的RET融合突变阳性的难治性晚期或转移性甲状腺癌患者。
该研究共招募了143名患者，包括既往接受过卡博替尼或凡德他尼药物其中一种或两种治疗的患者（55名），以及初治患者（88名）。
在接受治疗的患者中，普来西替尼治疗的总体缓解率为69%，其中76%的缓解持续时间超过6个月；在接受初治的患者中，总体缓解率为73%，其中61%的缓解持续时间超过6个月。
在放射性碘难治性患者亚组中，接受过全身治疗的患者总缓解率为79%，其中87%的缓解持续时间超过6个月；仅接受过放射性碘治疗的患者总缓解率为100%，其中75%的缓解持续时间超过6个月。
目前，这款药物正在招募国内患者，符合条件的患者可将基因检测报告电子版、诊断报告或清晰照片发送至新药招募中心邮箱（doctor.hua
g@globeca
cer.com）进行申请，并在邮件中留下联系方式；或联系全球肿瘤医生网（）医务部进行详细咨询。
