RET 抑制剂 Pralseti
ib再次被证明对甲状腺癌和肺癌有效
RET（一种癌基因）突变是由DNA（脱氧核糖核酸）序列突变引起的，是多种肿瘤的致病因素，尤其是甲状腺髓样癌（约占晚期病例的90%）、甲状腺乳头状癌（约占病例的10-20%）和NSCLC（非小细胞肺癌，约占病例的1-2%）。
由于标准癌症疗法（手术、放疗、化疗和免疫疗法）对 RET 融合阳性实体瘤患者（临床检查如 X 光、CT 扫描、超声波或触诊可见的有形肿瘤）的疗效有限，RET 融合已成为新疗法的新兴靶点。
ib）用于治疗转移性 RET 融合阳性 NSCLC，并于 2020 年 12 月批准其用于治疗晚期 RET 突变甲状腺癌。
2021 年 6 月 9 日，《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）和《柳叶刀糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）分别发表了德克萨斯大学安德森癌症中心（The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center）开展的多队列 III 期 ARROW 临床试验的两项队列试验结果。
在NSCLC队列试验的233名RET融合阳性NSCLC患者中，92人接受过铂类化疗，29人之前未接受过系统治疗。研究结果表明，pralseti
在未接受过系统治疗的患者中，ib 的 ORR（总缓解率：完全缓解和部分缓解的治疗患者的总比例）为 70%，完全缓解率为 11%；在接受过铂类化疗的患者中，ib 的 ORR 为 61%，完全缓解率为 6%。
在甲状腺癌队列试验的122名RET突变型甲状腺髓样癌患者和20名RET融合阳性甲状腺癌患者中，未经治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者的ORR为71%，既往接受过卡博替尼和或凡德他尼治疗的患者的ORR为60%，RET融合阳性甲状腺癌患者的ORR为89%。
试验结果表明，每天单剂量使用高选择性RET抑制剂pralseti
ib可以安全有效地治疗晚期RET融合阳性NSCLC和RET突变的甲状腺癌，与多激酶抑制剂可能引起的多种剂量限制性不良反应相比，它的反应率更高，副作用更易耐受。这标志着向精准医疗模式转变的又一个里程碑。
文章参考。
https:www.mda
derso
.org
wwwsroomtargeted-therapy-pralseti
ib-safely-a
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s.h00-159461634.html
