一种新型抗脑胶质瘤药物获得美国认可
近日从南开大学获悉，该校药学院陈悦教授团队历时8年研究、开发的一种抗胶质瘤药物，近日获得美国食品药品管理局罕见病药物资质，成为我国为数不多获得该资质的药物之一。美国食品和药物管理局对 "孤儿药 "的认定，意味着药物在美国将享受评估、临床试验、市场投入等方面的特殊支持。该药适用于占胶质母细胞瘤绝大多数的多形性胶质母细胞瘤。所谓 "孤儿药"，是指用于预防、治疗和诊断罕见病的药物。目前，这种抗胶质瘤药物已在中国获得临床批件，在中国的临床试验也即将启动。由于罕见病患者人数少、市场需求量小、研发成本高，很少有制药公
0评论2024-04-28726
Tocagen脑胶质瘤新药在1期临床试验中展示出持久的疗效
最近，Tocage宣布了其在研产品 Toca511TocaFC 治疗复发性高级别胶质瘤的一期临床试验的积极结果，证明了该疗法的持久缓解效果：所有之前获得部分缓解的患者均转为完全缓解。在这项1期研究中，缓解的持续时间和获得持久缓解的患者人数都令人印象深刻，支持将Toca511TocaFC作为复发性高级别胶质瘤的一种潜在治疗方法进行进一步评估"。今天的研究结果表明，一些高级别胶质瘤患者在接受Toca511TocaFC治疗后病情完全缓解并存活多年。在早期试验中得到证实的持久缓解结果令我们深受鼓舞，我们将继续致力
0评论2024-04-272880
合肥研究院在恶性脑胶质瘤分子病因领域取得重要突破
ZDHHC5调控p53突变胶质瘤干细胞的生物学特性最近，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心方志友研究员课题组在恶性胶质瘤分子病因学研究方面取得了重要进展，相关成果基于EZH2棕榈酰化（EZH2palmitoylatio介导的p53muta神经胶质瘤驱动胶质a发展细胞的发展进展以《CacerResearch》发表。鉴于此，方志友课题组以p53突变胶质瘤干细胞为研究模型，分析了ZDHHC5基因参与p53突变胶质瘤化疗耐药的调控机制，建立了胶质瘤耐药过程中蛋白质翻译后修饰、表观遗传因子和转录因子的调
0评论2024-04-26613
速递 | FDA宣布新型CDK2/4/6抑制剂获得孤儿药资格，恶性胶质瘤患者带来新希望！
fda授予新型cdk246抑制剂nuv-422复发或难治性高级别神经胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤)孤儿药称号,胶质母细胞瘤临床试验招募进行中2021年3月12日，fda授予新型cdk246抑制剂nuv-422孤儿药称号，用于治疗恶性神经胶质瘤患者。目前，研究者正通过一项ⅰⅱ期研究(NCT04541225)评估NUV-422治疗复发或难治性高级别神经胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤)成年患者的疗效。2021年3月12日，FDA授予新型CDK246抑制剂Nuv-422孤儿药称号，用于治疗恶性神经胶质瘤患者。关于胶质母
0评论2024-04-251132
王裕教授：十年巨变：脑胶质瘤的临床重要进展与术护理注意事项
直播流程1.脑胶质瘤的基础认识2.脑胶质瘤的主要治疗手段3.脑胶质瘤的国际临床进展及展望4.脑胶质瘤的术后注意事项5.在线答疑直播直播时间2021年6月4日(周五)19:30-适合患者脑胶质瘤患者及家属报名方式1.2.点击在线咨询报名主讲嘉宾介绍王裕副医师，副教授，硕士生导师副主任医师，副教授，硕士生导师北京协和医院神经外科擅长擅长擅长于影像引导下综合应用立体定向技术、神经导航技术、神外机器人辅助技术进行颅内病变精准切除临床方向脑胶质瘤、脑转移瘤等颅内恶性肿瘤的多模态影像引导的精确神经外科手术切除，以及放
0评论2024-04-24685
王裕教授：复发胶质瘤是否需要再次手术的探讨
学术机构北京协和 医院 神经外科副主任医师、副教授、硕士生导师中国医师协会胶质瘤专业委员会全国委员中国医师协会胶质瘤专业委员会分子诊疗专业委员会委员中国胶质瘤协作组成员北京医学奖励基金会脑转移瘤专业委员会秘书长北京中华医学会神经外科转化医学学组委员北京抗癌协会神经肿瘤青年委员会委员世界华人医师协会智能医学专业委员会委员。相比之下，神经胶质瘤的生长通常由癌细胞中的多个异常基因驱动，因此只阻断一种途径，肿瘤就会通过其他途径继续生长。不一致性即使在同一患者身上，胶质母细胞瘤也存在高度的不一致性，这意味着原发肿瘤
0评论2024-04-23678
在人类胶质瘤研究领域，《氧化还生物学》四川农业大学带来重要突破
近日，内分泌与代谢领域顶级期刊《氧化还原生物学》（Redox Biology）在线发表了黄超博士和陈正利教授为共同通讯作者、四川农业大学为第一单位的研究成果 "Tumor-level associated neuropilins expression is negatively regulated by PPARγ and exerts resistance to oxidative stress in glioma progression"。黄超研究员告诉记者，目前全球医学界主要采用手术治疗为主，配合术
0评论2024-04-221332
南开大学研发的新药展现抗脑胶质瘤初步疗效
日前，南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队历时8年自主研发的抗胶质瘤新药ACT001再次传来好消息：在澳大利亚墨尔本Epworth医院进行的临床试验中，一名受试胶质母细胞瘤复发的患者在使用该药两个月后，肿瘤出现缩小现象。"陈悦还希望，在澳大利亚进行临床试验的同时，ACT001能尽快在中国上市，造福国内的GBM患者。2016年3月，ACT001获得澳大利亚临床伦理批准，2016年9月19日迎来第一位自愿服用的澳大利亚患者，至今已有多位GBM患者参与临床试验。当ACT001的剂量递增到第二低剂量，
0评论2024-04-212899
我国研发的新药在抗脑胶质瘤临床试验中展现出显著疗效
陈悦教授说："虽然还需要更多的患者参与和更长的试验期来验证ACT001的疗效，但我们看到了希望，值得更积极地推进临床试验，未来患者服用的剂量有望逐步增加3倍。2月16日，记者从南开大学获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队发明的抗胶质母细胞瘤新药ACT001研究再传捷报。2016年3月，ACT001获得澳大利亚临床伦理批准，并于2016年9月19日迎来了第一位自愿服用的澳大利亚患者，目前该患者已出现肿瘤缩小疗效。在澳大利亚墨尔本Epworth医院进行的临床试验中，一名复发性胶质母细胞瘤受试
0评论2024-04-20491
速递：LP-184荣获FDA批准，成首个胶质母细胞瘤及恶性胶质瘤的孤儿药资格
根据目前已有的临床前研究结果，lp-184对于膀胱癌、中枢神经系统肿瘤、胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、前列腺癌及其它各类实体瘤都有一定的治疗效果。脑瘤靶向药新药lp-184获fda胶质母细胞瘤及其它恶性胶质瘤孤儿药资格2021年8月31日，FDA授予LP-184孤儿药称号，作为多形性胶质母细胞瘤及其它恶性胶质瘤患者的潜在治疗选择。临床前研究:用药8周,肿瘤缩小90%以上在胰腺癌这一适应症上，根据2021年7月发布的临床前研究结果，lp-184已经在小鼠试验中取得了非常惊人的疗效。具体来说，接受lp-
0评论2024-04-19555
胶质瘤治疗研究取得重大突破：鸡尾酒免疫疗法或将成有效解决方案！
这项研究可能会为研究人员开发胶质瘤和其他免疫抑制性肿瘤的综合疗法指明新的方向。2017年1月29日，BIO VALLEY BIOON--加州大学洛杉矶分校的研究人员发现，将加州大学洛杉矶分校开发的疫苗与其他实验性疗法和美国食品和药物管理局批准的疗法相结合，可以缩小晚期脑胶质瘤的体积。在动物实验中，研究人员发现，将DCV与两种能调节免疫系统不同方面的药物结合使用，能让T细胞更有效地攻击胶质瘤细胞。这种专门针对胶质瘤的免疫疗法被称为自体肿瘤裂解物激活的树突状细胞疫苗。研究人员在小鼠和肿瘤患者的肿瘤组织中进行了
0评论2024-04-18453
《Nature》发布最新研究：CAR-T疗法显著降低脑胶质瘤肿瘤体积达27%
自然》重磅：CAR-T 细胞疗法 ivGD2-CAR-T 治疗胶质瘤，肿瘤体积缩小 272022 年，发表在国际权威杂志《自然》上的一项研究引起了轰动，一位 21 岁的弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）患者，H3K27M 突变，入组时表现出左侧第六神经麻痹的早期临床和影像学进展迹象、 左面部无力、左面部痛觉减退、牙关紧闭、张口困难，这限制了大口食物的咀嚼，右下肢感觉缺失，步态宽大，无法双人行走。▲图源"ate"，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除如何寻求 CAR-T 疗法的帮助目前，
0评论2024-04-17716
repotrectinib立大功!年仅3岁脑胶质瘤患儿实现完全缓解,广谱抗癌药堪称奇迹!
igPoitTherapeutics公司 宣布，新一代 NTRKROS1 抑制剂 repotrectiib（repotrectinib，TPX-0005）已被美国 FDA 授予突破性疗法认定，用于治疗晚期实体瘤中的 NTRK 基因融合患者，这些患者无论是否接受化疗，在使用过一种或两种 TRK 抑制剂治疗后病情进展，且没有满意的治疗方法。3 个治疗周期后症状消失，表明肿瘤完全缓解 (CR)此外，在接受过 TKI 治疗的 4 名患者中，1 名 NTRK 融合肉瘤患者的反应最好，病情稳定。值得庆幸的是，TPX-
0评论2024-04-16453
ST101快速通道授权揭晓：FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤！了解关于脑胶质瘤的这些前沿技术！
复发性胶质母细胞瘤支持疗法皮质类固醇：减轻瘤周血管性水肿大剂量使用会对预后产生不良影响无症状时应避免使用抗癫痫药物（AEDs）：控制癫痫发作预防性使用无明显益处目前的指南建议在术后 1 到 2 周逐渐减少使用 AED，以避免长期预防性用药抗神经胶质瘤效果5年总生存率提高一倍多，电场疗法在中国引起轰动美国 FDA 于 2015 年批准了一种电子帽 Optue用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤。商品名称：optue中文名称：爱普盾FDA 批准的适应症：复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤、晚期恶性间皮瘤（MPM
0评论2024-04-15521
速递：FDA批准新型CDK2/4/6抑制剂进入快速通道，恶性胶质瘤治疗迎来新药突破！
目前，研究者正通过一项ⅰⅱ期研究(NCT04541225)评估NUV-422治疗复发或难治性高级别神经胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤)成年患者的疗效。恶性神经胶质瘤新药,FDA授予新型cdk246抑制剂nuv-422治疗恶性神经胶质瘤快速通道资格2021年12月16日，fda授予新型cdk246抑制剂nuv-422快速通道资格，用于治疗恶性神经胶质瘤患者。该研究预计纳入80例经治疗后复发或对治疗不敏感的恶性神经胶质瘤患者，分为剂量递增队列和剂量扩展队列。胶质瘤可能起源于神经胶质或支持组织，占成年患者恶性原发性
0评论2024-04-14420
历时17年研发，DCVax-L疫苗助力脑胶质瘤患者生存突破8年记录
临床数据显示新诊断的胶质母细胞瘤患者1、平均总生存期：DCVax-L治疗组对安慰剂组： 19.3个月对16.5个月（HR=0.80）。这表明在首次复发时接受 DCVax-L 治疗的复发性胶质母细胞瘤患者在任何时间点的死亡风险相对降低了 42%。4、与对照组相比，接受DCVax-L治疗的MGMT甲基化的新诊断胶质母细胞瘤患者的生存率有所提高（HR=0.74）。复发性胶质母细胞瘤患者1、平均总生存期：DCVax-L治疗组vs安慰剂组： 13.2 个月 vs. 7.8 个月（HR=0.58）。值得注意的是，13
0评论2024-04-13407
脑肿瘤≠死亡：质子治疗精确击破癌细胞，更适合脑胶质瘤、髓母细胞瘤、脑膜瘤等患者！
一项II期随机临床试验比较了质子调强放疗和调强放疗分别治疗多形性胶质母细胞瘤的临床疗效，结果显示，当总治疗剂量为60 GyE时，无肿瘤进展生存期和总生存期没有显著差异。治疗后的生活质量不容忽视质子治疗成人原发性脑肿瘤的临床疗效与光子治疗相当，并能减少对肿瘤周围正常组织的损伤。恶性程度高、预后差的髓母细胞瘤首选质子治疗髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤，也是中枢神经系统恶性程度最高的肿瘤之一，占所有儿童脑肿瘤的15%至20%。2 名脑膜瘤患儿在质子治疗后重获新生欧洲儿童脑肿瘤治疗小组在《儿科血液肿瘤》（Pe
0评论2024-04-12549