最近，国际知名杂志《Huma
ge
eTherapy 》在线发表了中国科学院先进技术研究所陈志英研究团队深圳题为 "Treatme
治疗
B 细胞淋巴瘤的治疗
gmi
icircleDNAvectorexpressi
ga
ti-CD3CD20i
amousemodel"。论文报道了该团队的核心技术非病毒基因载体微圈DNA表达双靶向抗体治疗人类B细胞淋巴瘤。近年来，癌症免疫治疗取得了重大突破，一些治疗技术使部分患者病情长期稳定甚至痊愈，这表明免疫治疗是人类攻克癌症的一条大有可为的途径。微环 DNA 表达双靶向抗体的癌症免疫疗法，已成为继 CAR-T 技术（"嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法"）、TIL 技术（"肿瘤浸润淋巴细胞技术"）、免疫检查点抑制剂等技术之后又一成功的新一代治疗技术。多年来，陈博士的团队一直在研究用微环 DNA 表达的双靶向抗体进行癌症免疫治疗。微环 DNA 是陈建华团队发明的一种非病毒基因载体，因其优异的基因表达功能和便捷的制备技术，已在全球生物医学界广泛应用并销往世界各地。双靶向抗体是一种成熟的抗癌技术，通过将患者体内的T细胞和癌细胞连接起来，达到杀伤癌细胞的目的，其应用比CAR-T和TIL技术更方便，美国FDA已经批准两种双靶向抗体进入市场这表明微环 DNA 表达的抗 CD3CD20 抗体可大大降低肿瘤负荷，并具有显著疗效： 治疗
治疗
B细胞淋巴瘤的治疗
治疗B细胞淋巴瘤
微环 DNA 表达
治疗
瘤模型。
嫣
ge
eTherapy 原文摘要：双特异性抗体（BsAbs
双特异性抗体(BsAbs)
双特异性抗体（BsAbs
细胞。
双特异性抗体
双特异性抗体
细胞类型
细胞类型，出现了这
类
细胞
其他疗法。
然而，其广泛的
然而，其广泛的临床应用
然而，其广泛的临床应用可能会受到以下两个不利因素的影响
缺点：成本高
成本高
成本高
......。
高昂的费用
cies: high-costa di co ve
药物
研究
本研究认为
研究
研究预测
数据表明，这些问题可以通过以下方法解决
ga
研究
数据表明，这些问题可以由usi ga e 来解决
训
数据显示，这些问题可能会被用户通过。
病毒 DNA 载体
在生物体内产生BsAbi。
这表明
这表明
在这种情况下，人们发现，从病毒DNA载体（MC.
CD20）能有效地抑制多细胞 CD20 的 T 细胞凋亡。
CD20阳性huma
B 细胞淋巴瘤
体外
更重要的是
更重要的是
更重要的是，实验表明，将 5 μg 的 MC.CD20 运送到雌性肝细胞后，可使雌性肝细胞中的 B 细胞数量增加。
研究
实验
结果
的表达
的治疗载体velofa
在整个 32 天期 间，ti-CD3CD20
在整个 32 天的疗程中，Ti-CD3CD20
有效
钛
活性
B 细胞淋巴细胞移植模型。
数据表明，MCe
数据表明
数据表明，MCe codi
有吸引力的
耵聍
其他治疗模式
其卓越的
安全、有效、可控、无副作用等特点，可能对其他治疗模式具有吸引力。
(二)
疗效
治疗
螯
制备
a
使用和
可负担性
对交付技术的要求
ologymatures.
相关会议建议
2017年 "肿瘤免疫+"学术研讨会
时间：2017.3.10-3.11 地点：上海
会议详情：http:www.bioo
