针对复发性难治性大 B 细胞淋巴瘤的 CD19 靶点 CAR-T 疗法 ALLO-501A 被 FDA 评为再生医学领域的先进疗法
复发难治性大 B 细胞淋巴瘤：靶向 CD19 的 ALLO-501A
2022年11月29日--Alloge公司是开发通用异体CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤的国际先驱。
eTherapeutics生物技术公司公司宣布其AlloCART™平台在血液学和实体瘤领域取得研究进展，包括其 "现成的 "CD19靶向CAR-T疗法ALLO-501A的1期临床试验的新数据。
截图自 Alloge
e 官网截图
据悉，2022年6月，ALL-501A被美国FDA批准为再生医学高级疗法（RMAT），用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤。
公布的数据显示，截至2022年10月25日，33名复发难治性大B细胞淋巴患者接受了CAR-T产品ALLLO-501A与FCA90淋巴细胞清除方案（氟达拉滨和环磷酰胺+9毫克ALLO-647）的单次输注。所有入组患者中有 92% 接受了该产品，并在入组 2 天内开始治疗。
在临床试验中，该产品的疗效普遍持久，9 名获得完全缓解（CR）的患者中有 8 名在 6 个月后仍处于缓解期，最长的完全缓解期超过 26 个月！
在接受单剂量 FCA90 方案治疗的 12 名患者中，客观缓解率为 67%（812 人），完全缓解率为 50%（712 人），6 个月和 12 个月的完全缓解率均为 50%。
ALPHA 1 期试验显示了可控的安全性，未发现剂量限制性毒性（DLT）、移植物抗宿主病（GvHD）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。
如何寻求 CAR-T 细胞疗法
目前正在紧急招募用于侵袭性 B 细胞淋巴瘤（髁状瘤）、外周 T 细胞淋巴瘤、T 细胞白血病（T-ALL）、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间皮瘤、卵巢癌和其他癌症的患者！
如果您想评估自己的病情是否符合 CAR-T 疗法的治疗条件，可以将病理报告、治疗经历和出院小结提交给无癌家园医疗部，进行初步评估！
