"现成 "CAR-T疗法RJMty19治疗淋巴瘤，DL4队列客观缓解率达100
在过去的几十年里，自体 CAR-T 细胞疗法在肿瘤领域，尤其是血液恶性肿瘤领域取得了突破性进展，许多产品已获批上市。然而，其存在价格价格昂贵、制造时间长等局限性，在一定程度上限制了其在肿瘤治疗中的广泛应用，因此开发 "现成 "的后继细胞疗法迫在眉睫。
近日，《柳叶刀》杂志子刊 eCliMedici 发表了一篇关于开发用于癌症治疗的 "现成 "细胞疗法的论文。
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e，知名医学期刊《柳叶刀》推出了一种新的 "现成 "CD19-CAR-DNT细胞（RJMty19），它具有安全性更高、移植物抗宿主病（GvHD）概率更低的优点，同时保留了靶向肿瘤的能力，为大B细胞淋巴瘤（LBCL）等血液肿瘤患者带来了一种新的 "现成 "细胞疗法。它为大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）和其他血液肿瘤患者带来了新的曙光！
▲截图自 "eCli
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"现成的 "RJMty19 在 DL4 组群中以 100% 的客观缓解率治愈淋巴瘤
RJMty19 是一种抗 CD19CAR 工程异体 DNT 细胞产品（CD19-CAR-DNT 细胞），由健康供体的外周血单核细胞（PBMC）制成，无需对内源性 TCR 进行基因编辑，从而降低了制造成本和复杂性，并具有与异体细胞疗法类似的靶向杀伤能力。
柳叶刀》子刊 eCli
柳叶刀》子刊 eCli icalMedici
本期《柳叶刀》杂志报道的 "CD19-CAR-DNT细胞疗法治疗复发难治性（rr）大B细胞淋巴瘤（LBCL）"（NCT05453669）的首个人体1期临床试验在浙江大学医学院第二医院进行，共入组12例。[包括1例DLBCL高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）]，中位随访时间为89天：
在所有患者（12 人）中，客观缓解率（ORR）为 25%，完全缓解率（CRR）为 8.3%。值得注意的是，在 DL4 组（最高剂量为 2×107CAR+ 细胞 kg）（N=3）中，观察到了剂量依赖性反应，客观缓解率（ORR）为 100%，完全缓解率（CRR）为 33%。其中，患者12为IV期非生长中心B细胞DLBCL，伴有MYC和BCL6易位，IPI评分为4分，肿瘤负荷为播散性，最大靶病灶达115.8 x 99.6毫米。他在接受RJMty19输注后第30天达到完全缓解（CR），并保持完全缓解状态。
总之，RJMty19具有良好的耐受性，在较大剂量下具有出色的抗肿瘤活性，是治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的一种前景广阔的新疗法。
CAR-T 疗法如何实现精准抗癌？
CAR-T疗法全称为 "嵌合抗原受体-T细胞（CAR-T）疗法"，是一种基因编程技术，它将嵌合抗原受体（CAR）的DNA片段安装在患者自身的T细胞上，类似于 "导航头"。经过复杂改造的CAR-T细胞一旦输回患者体内体内，就会在工程受体的引导下，不断识别并攻击表面含有靶抗原的癌细胞，最终达到 "精准抗癌 "的目的。
CAR-T 细胞 "四步 "治疗法
1. 检测治疗靶点
在进行CAR-T治疗前，需要结合患者的免疫组化结果和病理检查报告，确定肿瘤靶点。
2、采集T细胞
医生会通过单采或静脉穿刺等方式，采集患者供血者（一般选择患者自体血源）体内的血液，然后从采集的血液中分离出免疫T细胞。
3、CAR-T细胞的制备
在实验室里，采集到的T细胞通过基因工程技术重新编程，在T细胞上安装嵌合抗原受体（CAR），使其能够识别并结合癌细胞表面的特异性抗原，变身为 "抗癌利器"，仿佛拥有了自己的 "导航头"。CAR-T 就像拥有自己的 "导航头 "一样，成为抗击癌症的利器。
4. 注入 CAR-T 细胞
首先，患者需要接受 "清除疗法"，即通过清除患者 体内 中的其他淋巴细胞来消除免疫抑制因子。
其次，将扩增培养后的 CAR-T 细胞回输到患者的 体内 中，使其识别并攻击癌细胞，最终达到抗癌的目的。输注完成后，需要对患者进行密切监测，及时发现治疗可能出现的不良反应（如发热、寒战、头痛等），并积极处理。
哪些人群适合接受 CAR-T 治疗
目前批准上市的CAR-T细胞疗法主要针对血液肿瘤，其治疗范围包括淋巴瘤（如大B细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、尖锐湿疣等）、复发难治性多发性骨髓瘤、复发难治性急性B淋巴细胞白血病等。
此外，有关 CAR-T 疗法治疗肺癌、胰腺癌、肝癌和胶质瘤等实体瘤的研究也在如火如荼地进行。
如何寻求 CAR-T 疗法的帮助
目前，我们正在紧急招募非霍奇金淋巴瘤、T 细胞淋巴瘤、B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、T 细胞白血病（T-ALL）、胰腺癌、肝癌、结直肠癌、卵巢癌、间皮瘤等多种癌症的患者！申请流程如下
1、根据要求向医学部提交病史资料、近期病理结果等；。
2、经医学部初步评估后，匹配合适的临床试验；以及
3、向相应的试验中心提交患者的病历资料。
4、评估通过后，协助患者参加相应的临床试验。
