共14例患者的病灶可评估，目前已经公开的初期临床试验结果显示：在5例未接受过RET抑制剂治疗的患者中，4例患者的肿瘤消退比例分别为42%、37%、23%和3%。有效突破RET抑制剂耐药(关守突变),第二代RET靶向药TPX-0046初步临床数据来了在两款“明星药”RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，BLU-667)和普雷西替尼(Pralsetinib，BLU-667)问世之后，RET突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌等患者终于迎来了治疗的“春天”，有了疗效更加出色的靶向治疗选择。16例患者(非小

上海交大系统生物医学研究院吴方课题组自2012年起研究AXL翻译后加工和稳定性的分子机制，利用小分子探针工具结合生物化学方法，发现AXL膜蛋白的稳态受alpha分泌酶、gamma分泌酶和蛋白酶体联合控制。研究主要包括多肽纳米药物的发现和抑制老年痴呆症的小分子化合物的发现等，到目前为止，已针对多个热点疾病的相关靶点蛋白，通过计算机辅助的药物设计或构建高通量的细胞/体外生物筛选方法，发现了多种新型的高效抑制剂，并以第一作者在美国实验生物学联合会杂志FASEBJ.、美国《公共图书馆综合》杂志PLoSOne、美国

6、受试者同意提供既往存档的肿瘤组织样本(需入组前2年内组织样本)或者进行活检以采集新鲜肿瘤组织样本，需提供15张未染色的FFPE病理切片(经医学监察员同意，至少提供10张未染色的FFPE病理切片)，送往中心实验室进行生物标志物检测(优选新近获得的肿瘤组织样本，如果新近的肿瘤组织样本无法获取，经医学监查人员同意后，允许既往抗肿瘤治疗前获取的样本)。Ⅱ期的受试者必须为铂敏感复发患者，既往至少接受过≥2线含铂化疗，且证实胚系BRCA1/2为野生型。注：疾病进展需有证据显示发生客观影像学或临床疾病进展(例如新发

速递|胆管癌靶向药新药,IDH1基因突变靶向药物Ivosidenib(Tibsovo、IVO、AG-120)获FDA批准上市2021年8月26日，FDA批准了Ivosidenib(Tibsovo，IVO，AG-120)的适应症，用于治疗曾接受过前线方案治疗的IDH1突变阳性胆管癌患者。22%的患者无进展生存期超过1年根据目前公开的研究结果，使用Ivosidenib治疗胆管癌，患者的中位无进展生存期为2.7个月，超过了安慰剂的1.4个月。除此以外，在研究的过程中，安慰剂组中有70%的患者被调整至Ivosid

英国南安普顿大学的研究人员发现了一类新型药物能够有效治疗白血病。英国诺丁汉大学发现，细胞线粒体中的一种特殊蛋白或许是导致人衰老的关键，这为研究者提供了新型靶点来开发新药，减缓机体衰老效应。研究人员在实验室中对慢性淋巴细胞白血病病人进行了新药物处理，发现这种药物能够干扰肿瘤细胞内的重要生存信号，防止周围细胞与肿瘤细胞的交流，最终引起肿瘤细胞死亡。研究人员开发出了首个具有潜力的候选药物SC83288，已经成功用于治疗重度疟疾。英国发现治疗白血病新药。英国发现特殊细胞蛋白或能开发抗衰老新药。