药物分类 切换频道
推荐 综合 人气 评论 点赞
养生揭秘:男人真正需要的三大“补药”
研究发现摄入钙较多的男性骨骼较为强壮,而且比摄入量少的男性平均起来要苗条一些,也就是说,适当补充钙质还具有减肥疗效,这对于那些大腹便便的男人来说不啻为一个好消息。养生揭秘:男人真正需要的三大“补药”“补药”一:硼——前列腺之宝男性前列腺癌的发生率正有越来越高的趋势,前列腺癌一直是男人的最大杀手,国外研究发现,硼的摄入量大的男性,患前列腺癌的几率比摄入量小的男性低65%。“补药”二:钙让男性的骨骼硬起来中国男人每天从食物中摄入的钙远远不能满足身体需要,而且中年男人的钙每天都在流失。“补药”三:激发男性能量的

0评论2025-07-05179

维生素B17被传是治癌神药 专家辟谣:说法不可靠
王兴国提醒,在使用维生素B17时需要非常慎重,不能单纯地相信这种物质能够治疗癌症而不去正规的医院就医,从而耽误病情。专家表示,其实维生素B17治疗癌症早在19世纪就有这方面研究,但之所以没有形成药物,表明其在实际的研究过程中还存在一定的不具备形成药物的条件,是否能够对人类的癌症有治疗作用还没有得到科学的证实。王兴国:我们注意到,有很多人就觉得维生素好像是很随便的一个东西,有时候会出现加倍服用或者是重复服用,吃了这个产品同时也吃下一家产品,就叫重复服用。王兴国:首先,这种物质虽然把它叫做维生素B17,但它并

0评论2025-07-03260

肿瘤基因治疗药物特点有哪些?
并能有效改善和增强病人各相关器官系统的生理功能,肿瘤病人(尤其是晚期病人)全身情况很快好转,如精神状况好转,食欲增强等.其作用原理是:通过转录调控多种功能不同的分子的表达,对肿瘤细胞的生存与增殖信号途径,血管生成及物质能量代谢途径,放化疗抗性,浸润转移等多个方面的活性进行抑制,达到"此消彼长"的效果,协同正面攻势,一举导致细胞凋亡.基因疗法是通过口服或注射基因药物来抑制肿瘤源发和扩散,使癌细胞主动性凋亡,以达到延长生命的效果.与传统的手术及放,化疗方法相比,基因治疗基本无副作用,对正常细胞无损伤,没用痛苦

0评论2025-07-03251

自测你是何种肥胖体质 再对症下药
全麦面食不但含有维生素B群,而且纤维成分会占有一定的体积,如此不但减少了淀粉的比例,这些纤维成分还可以提供充分的饱足感,从而减少热量的摄取。所以应该选择优质的复合型糖类,比如五谷杂粮、米饭、面食等,这些食品不但能提供饱足感,还可以缓慢地释放热量,如此才可以避免总是有饥饿感而不停地吃东西。多吃淀粉会导致发胖的说法,是来自于所谓的蛋白减肥法,以讹传讹导致大家的误解,以为吃蛋白质可以减肥而吃淀粉会发胖。因此,应该注意的是每天摄取了多少热量,而不是吃了多少淀粉。许多不是以淀粉形式出现的食品也会在体内转化为糖类,比

0评论2025-06-07219

叶酸能抗癌 最佳补充方式不是吃药
因此补充叶酸的最佳方法不是吃药,而是多吃水果、蔬菜和强化谷物食品。据报道,叶酸的营养强化治疗作用有效降低了神经管畸形的发病率,并且在一定程度上能够预防结肠癌、直肠癌和乳腺癌的发生。每天摄入的谷物或全麦食品是叶酸最好的来源。叶酸天然广泛存在于动植物类食品中,尤以酵母、肝及绿叶蔬菜中含量比较多。众所周知,叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素,但是你可能有所不知,叶酸还与可怕的癌症有着密切的联系。同时,叶酸的补充也要遵循适度原则,过量补充只会适得其反。

0评论2025-06-05336

康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验,重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)治疗晚期实体瘤的I期临床试验
排除标准1、根据研究者的判断,同时患有严重的、可能危害受试者安全或影响受试者完成研究的内科疾病,包括但不限于:严重心脏病、脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、严重感染。16、首次给药前4周内,受试者曾接受其它任何试验用药物治疗或参加过另一项干预性临床试验。2、既往接受过与试验药物类似的药物(抗CTLA4单抗)治疗的受试者或者其他免疫抗肿瘤治疗,包括但不限于PD-1/L1抑制剂等。10、无主要器官的功能障碍,具有良好的血液学、肝、肾功能,实验室检查结果符合以下标准或参照研究者的判断(受试者在采集血样之

0评论2025-06-051812

普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
9、有生育能力的女性受试者必须在首次开始研究治疗前7天内的血妊娠结果为阴性,且愿意从签署知情同意书起至末次用药结束后5个月内,保持禁欲或采取经医学认可的高效避孕措施(如宫内节育器、避孕套)。普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验试验目的I期目的评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。13、在筛选期间或开始研究治疗前,出现不明原因的发热38.5°C(经研究者判断,因肿瘤

0评论2025-06-051566

映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验试验目的剂量递增阶段评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。试验设计试验分类:安全性和有效性试验分期:其它其他说明:I/IIa设计类型:单臂试验随机化:非随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验受试者信息年龄:18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)性别:男+女健康受试者:无出入排标准入选标准1、年满18周岁或当地法规可接受的年龄的男性或女性患者

0评论2025-06-05386

« 上一页 26/65 下一页 »