二、该新药的基本情况药品名称：注射用FN-1501受理号：CXHL1700143沪剂型：制剂：中国药典型剂注射剂规格：10mg申请类别：化学药品1类申报阶段：临床申请人：星泰医药结论：申报资料符合有关规定要求，予以受理药品名称：FN-1501受理号：CXHL1700142沪剂型：非制剂：原料药申请类别：化学药品1类申报阶段：临床申请人：星泰医药结论：申报资料符合有关规定要求，予以受理三、该新药的研究情况2017年6月，星泰医药就该新药用于白血病治疗向国家食药监总局提交临床试验申请。一、概况近日，上海复星医

|Structure：科学家或有望开发出抵御耐药细菌的新一代抗生素来自麦吉尔大学的研究人员在原子细节上阐明了细菌的特殊激酶如何介导对大环内酯类抗生素产生耐药性，这类抗生素是一类广泛使用的抗生素，其能用来进行青霉素过敏症患者的治疗，这项研究也首次阐明了细菌激酶识别并且化学性破坏大环内酯类抗生素的机制。|CellRep：科学家有望利用牛痘病毒开发新型疫苗和癌症联合疗法来自英国弗朗西斯—克里克研究所的研究人员在牛痘病毒的研究取得了巨大的研究发现，如今研究人员就能够利用牛痘病毒开发新型疫苗治疗多种疾病，并且还能够

”防癌抗癌：好好吃饭更为重要谈及肿瘤的预防和治疗，从事恶性肿瘤研究的北京协和医学院校长曾益新院士表示，虽然治疗环境我们很难选择，但健康的饮食方式是可以选择和做到的。在市场上，很多产品都给自己贴上了“研究证实”的标签，郝希山院士指出：“一些营养元素在细胞培养领域或者动物试验中，可能发现有作用，但迄今为止，没有一种营养品被研究证实是在人身上确实能够防癌抗癌的。为此，孙燕院士也分享了他的防癌观点和心得：多回家吃饭。两位医学院士：我们为什么要批补药抗癌对补药抗癌、防癌的否定，不等于否定中医药在肿瘤领域的权威治疗作

基于这个重要判断，卡南吉公司在2015年9月启动了CM082与依维莫司合用治疗肾透明细胞癌的临床试验，由我国著名肿瘤专家、北京肿瘤医院副院长郭军教授，和肾癌治疗领域的后起之秀、北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科副主任盛锡楠教授担任主要研究人。上海2016年12月16日电/美通社/--卡南吉医药科技有限公司宣布：公司于本周二，2016年12月13日在北京肿瘤医院启动了靶向新药CM082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床IIB期试验。据卡南吉公司董事长兼总经理唐明博士介绍，公司已经完成的CM082和依维莫司合

结语阿法替尼作为一种新型的EGFR靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用，虽然其副作用相对较高，但只要患者能够正确处理，阿法替尼仍可以为他们带来生存的希望，在肿瘤治疗的道路上，我们需要不断探索，为患者提供更多、更好的治疗选择。第二代EGFR靶向药物马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif)全方位简介在肿瘤治疗领域，EGFR靶向药物一直是研究热点，阿法替尼作为EGFR靶向药物的一种，凭借其独特的作用机制和良好的治疗效果，给许多癌症患者带来了希望。本文将从阿法替尼的作用机制、适应症、治疗效果、副作用

7、药物特点与适应证厄洛替尼作为一代肺癌靶向药，可以延长非小细胞肺癌的无进展生存期，作为一种进口药物，国内医生在使用厄洛替尼方面具有丰富的经验，与其他同类靶向药物相比，厄洛替尼的副作用较小，更适合一些患者。总结厄洛替尼作为一代肺癌靶向药，已经在临床实践中证明了其显著的疗效，通过抑制EGFR，厄洛替尼可以有效地阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而延长患者的生存期。第一代肺癌靶向药EGFR抑制剂盐酸厄洛替尼片(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)全面简介厄洛替尼全部名称：厄洛替尼(Erlotinib),厄洛

总的来说，吉非替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但其使用时需要考虑到许多因素，医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，并定期进行评估和调整，同时，患者也应积极配合医生的治疗计划，并注意观察自身的身体状况，以便及时发现并处理可能出现的问题。另外，虽然罕见，但已有报道指出服用华法林的患者在使用吉非替尼后可能出现INR升高或出血事件，因此，如果患者正在服用华法林或其他抗凝血药物，应在开始服用吉非替尼前告知医生，以便医生对治疗方案进行调整。值得注意的是，吉非替尼还可能导致肝转氨酶升高，这可能表现为肝炎的症状，因

方案获批肝癌一线治疗药品信息药名名称：卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)研发公司：恒瑞医药药品介绍：中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，恒瑞医药抗PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗新适应症上市申请已获得批准，联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第9项适应症，也是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者带来用药新选择。尿路上皮癌首款辅助免疫疗法获批药品信息药品名称：纳武利尤单抗(opdivo，欧狄沃)研发公

缓解率60%,再获国家药监局新认定根据信达生物2023年5月15日发布的公告，国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予IBI351(GFH925)突破性疗法称号，用于治疗既往接受过标准治疗的KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者。KRASG12C抑制剂IBI351(GFH925)再获国家药监局突破性认定KRAS是人类癌症最常见的驱动基因之一，尤其对于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等常见癌症有重要意义。目前为止，KRAS也是临床研究最重要的靶标之一，在非小细胞肺癌适应症上已有药物获批，但在结

除了“老牌”的曲妥珠单抗，目前已经有越来越多的新药与新联合用药方案，让HER2阳性胃癌患者的治疗、以及这部分患者在标准治疗方案耐药后的治疗，有了更多的保障。MRG002是一款HER2靶向的ADC，目前已在中国完成用于HER2过度表达实体瘤的Ⅰa期剂量递增阶段试验，用于HER2低表达及过度表达乳腺癌、尿路上皮癌及胆道癌的Ⅱ期临床试验也已经启动，除此以外，其治疗胃癌的Ⅰ/Ⅱ期临床试验也应在美国及中国同步启动。目前，这个药物组合的临床试验项目正在招募胃癌患者。但长期以来，胃癌患者的生存情况并不理想，晚期患者即使