除此以外，FDA还同时将Asciminib治疗T315I突变的Ph阳性慢性粒细胞白血病慢性期患者的适应症转为正式批准。速递|慢性粒细胞白血病新药Asciminib(Scemblix)获FDA加速批准2021年10月30日，FDA加速批准了Asciminib(Scemblix)的新适应症申请，用于治疗Ph阳性的慢性粒细胞白血病慢性期患者。此前，这款药物已经获得了FDA授予的孤儿药与快速通道的资格，并且获得了突破性疗法的称号，用于曾经接受过2种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的Ph阳性慢性粒细胞白血病患者，以及携带

癌症肿瘤转移和FAK(PTK2)基因高度相关,FAK是什么,FAK抑制剂有哪些肿瘤的转移是一个非常复杂的过程，包括了癌细胞的增殖、对细胞外基质的消化，以及其后癌细胞随血液或淋巴播散至患者全身，并在靶器官上重新定植等一系列步骤。当然，也有一些可能的风险，比如以FAK为靶标研发的靶向治疗药物，副作用可能会比较广泛(毕竟正常细胞也普遍表达FAK)，副作用严重性未知。在通过Ⅰ期临床试验验证了其安全性(不良反应可耐受，均可逆)以及初步的有效性(27%)之后，研究者开始进一步尝试这款药物与KRAS抑制剂联合，用于治疗

这一次，小汇将为大家带来一种新的靶向药物类型，既能够抗KRAS、又能够抑制PD-1的小分子药物，SHP2别构抑制剂。部分这一靶点的药物的临床前研究结果表明，SHP2抑制剂与EGFR抑制剂、KRAS抑制剂、FAK抑制剂、CDK4/6抑制剂以及PD-1/PD-L1抑制剂都有一定的协同效果。绝大部分靶向药物抑制某个靶点，都是与这个靶点对应的蛋白质进行“竞争”，抢夺靶点的功能位点，从而阻止蛋白质与靶点结合，起到“抑制”的效果。对于SHP2这个靶点来说，正构抑制剂的毒性太强，效果并不理想，因此研究人员将目光放在了别

01、派姆单抗:单药方案,具有一定效果根据Ⅱ期KEYNOTE-158试验的结果，使用派姆单抗治疗PD-L1阳性、不可切除的晚期胆管癌患者，整体缓解率为5.8%，中位无进展生存期2.0个月，中位总生存期7.4个月。03、Futibatinib:缓解率37.3%,无进展生存7.2个月4月1日，FDA授予FGFR抑制剂Futibatinib(TAS-120)突破性疗法称号，用于治疗经治的FGFR2基因重排及融合突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。02、Infigratinib:缓解率23.1%,无进展生存7.3个