国研第3代肺癌新药伏美替尼征服EGFR"钻石"突变伏美替尼是我国自主研发的第3代EGFR靶向药，在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新研究结果显示，伏美替尼治疗EGFR20外显子插入突变晚期NSCLC数据非常惊艳。CLN-081公布最新数据CLN-081是一款新型的口服EGFR-TKI，具有独特的吡咯并嘧啶结构，基于其特异性结构，CLN-081对EGFRex20ins具有选择特异性亲和力，初步的临床数据证实，CLN-081在经过大量预处理的具有EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌患者中引

目前已经上市的两款KRAS抑制剂，索托拉西布(Sotorasib，AMG-510)治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者，整体缓解率为37%，疾病控制率为81%，中位无进展生存期为6.8个月，中位缓解持续时间为10.0个月。临床试验纳入标准(节选)1、KRASG12C突变，确诊后未接受过治疗的初治患者，或一线化疗耐药的非小细胞肺癌。这两款药物为KRASG12C突变非小细胞肺癌的治疗奠定了基础，也为如我们案例当中的患者一样的众多曾经“无药可用”的患者带来了新希望。KRASG12C突变靶向药帮助患者从晚期

卵巢癌新药临床招募,mTORC1/2抑制剂FP-208临床试验正在招募标准治疗失败的卵巢癌患者卵巢癌又被称为“妇瘤之王”、“沉默的杀手”。2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。临床试验纳入标准(节选)1、经过治疗或无标准治疗方案的卵巢癌患者。卵巢癌与PIK3CAPIK3CA是一种常见的致癌基因，与其对应的靶向治疗药物，在多类癌症当中都肩负着“去化疗”的重要期待。但随着越来越多的创新治疗手段与方案问

2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。康方生物AK112临床试验正在招募BRCA突变的子宫内膜癌患者国研"靶免双抗"-AK112AK112是一款由我国药企康方生物自主研发的PD-1/VEGF抑制剂，是一款同时具备靶向药与免疫药功能的“双抗”。重点提示1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解。在此前的CSCO大会上，研究者已经公布了AK11

此外，前期还有另一款KRAS抑制剂也公布了相似的研究数据：使用KRAS抑制剂Adagrasib联合EGFR抑制剂西妥昔单抗，治疗KRASG12C突变的结直肠癌，整体缓解率为43%(最终纠正为39%)，疾病控制率为100%。一款近期热门的KRASG12C抑制剂新药Divarasib(GDC-6036)公布了其与EGFR抑制剂西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的新数据，疗效远超单药。KRASG12C抑制剂Divarasib(GDC-6036)联合EGFR抑制剂西妥昔单抗治疗结直肠癌优势巨大结直肠癌是仅次于肺癌及乳腺癌

药物名称：塞普替尼研发公司：礼来作用靶点：RET上市时间：2022年10月08、斯鲁利单抗获批,肺鳞癌患者迎来"一线"生机2022年10月31日，国家药监局(NMPA)官网公示，国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗(商品名：汉斯状，H药)新适应症获批，联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。药物名称：布加替尼(Alunbrig，Brigatinib)研发公司：武田作用靶点：ALK，EGFR上市时间：2022年3月中国获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK

香菇中含有较多的香菇多糖，有较强的抗肿瘤功效，在激活T淋巴细胞中具有强烈的宿主介导性，表现出抗癌活性，对抑制胃癌、食道癌、肠癌等多种肿瘤有一定的治疗效果，可增强机体对病毒细胞和癌细胞的抵抗力。研究发现，红薯中含有赖氨酸、胡萝卜素，可促使上皮细胞正常成熟，抑制上皮细胞异常分化，消除有致癌作用的氧自由基，阻止致癌物质与细胞核中的蛋白质结合，促进人体免疫力增强。海带含有大量粗纤维，可促进胃肠蠕动，加速胆固醇代谢和排泄，有降低胆固醇的作用，能够缩短致癌物质与肠组织的接触时间，有利于预防肠道肿瘤。老菱的外壳也有抗癌

省肿瘤医院、省中医药研究院附属医院等相关负责人介绍，确实有社会人员进入病房向癌症患者及其家属发放类似广告资料，他们将加强打击管理，同时提醒患者及其家属，切勿轻信这些药品广告册，抗癌治疗请在医生指导下进行。”在本报先后曝光两种“抗癌神药”之后，又有癌症患者家属向记者提供了他们在医院病房收到的五六份“抗药神药”广告资料。现象病房里一天收七八份广告资料一位定期在省肿瘤医院接受治疗的癌症患者周先生向记者透露，各类“抗癌神药”广告经常“入侵”医院病房，有的是单张传单或一本册子，有的制成报纸模样，“每天都有，最多的时

EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请诺华旗下仿制药单元山德士近日宣布，EMA已受理该公司提交的2款生物仿制药的上市许可申请，其中一款所对应的原研药是艾伯维的旗舰产品Humira，另一款所对应的原研药是默沙东和强生的重磅抗炎药Remicade，这2种品牌药均用于治疗免疫性疾病。FDA和EMA同时受理辉瑞舒尼替尼辅助治疗肾细胞癌申请近日，美国FDA已受理辉瑞抗癌药Sutent的一份补充新药申请，寻求FDA批准的Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的肾细胞癌成人患者。NLSPhar