胃癌临床试验,HER2(+/++/+++)的胃癌临床试验正在招募患者
我国是胃癌大国,每年新发患者数量超过45万,接近世界胃癌新发患者数量的一半。但长期以来,胃癌患者的生存情况并不理想,晚期患者即使及时采取了综合治疗,5年生存率也仅有约10%~30%。
且晚期胃癌极易发生转移,或造成腹水、严重消瘦、呕血等症状表现,患者的生活质量很差,经历严重的痛苦。胃癌的患者群体,对于新治疗方案的需求非常庞大。
HER2是胃癌最关键的“老牌”靶点,在胃癌中的检出率约为10%~20%。除了“老牌”的曲妥珠单抗,目前已经有越来越多的新药与新联合用药方案,让HER2阳性胃癌患者的治疗、以及这部分患者在标准治疗方案耐药后的治疗,有了更多的保障。
MRG002是一款HER2靶向的ADC,目前已在中国完成用于HER2过度表达实体瘤的Ⅰa期剂量递增阶段试验,用于HER2低表达及过度表达乳腺癌、尿路上皮癌及胆道癌的Ⅱ期临床试验也已经启动,除此以外,其治疗胃癌的Ⅰ/Ⅱ期临床试验也应在美国及中国同步启动。
HX008则是一款人源化PD-1单克隆抗体,目前拟用于治疗黑色素瘤以及MSI-H/dMMR的实体瘤,两个适应症均已经想国家药监局(NMPA)提交了申请。目前其在研适应症包括非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌、肝癌以及膀胱癌等。
这两款新药的组合,在HER2阳性以及HER2低表达的患者当中都具有一定的治疗潜力。目前,这个药物组合的临床试验项目正在招募胃癌患者。
第一代肺癌靶向药EGFR抑制剂盐酸厄洛替尼片(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)全面简介
7、药物特点与适应证厄洛替尼作为一代肺癌靶向药,可以延长非小细胞肺癌的无进展生存期,作为一种进口药物,国内医生在使用厄洛替尼方面具有丰富的经验,与其他同类靶向药物相比,厄洛替尼的副作用较小,更适合一些患者。总结厄洛替尼作为一代肺癌靶向药,已经在临床实践中证明了其显著的疗效,通过抑制EGFR,厄洛替尼可以有效地阻断肿瘤细胞的生长和分裂,从而延长患者的生存期。第一代肺癌靶向药EGFR抑制剂盐酸厄洛替尼片(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)全面简介厄洛替尼全部名称:厄洛替尼(Erlotinib),厄洛
0评论2025-07-2120
吉非替尼是什么药,易瑞沙吉非替尼片一种革命性的肺癌治疗药物
总的来说,吉非替尼是一种有效的肺癌治疗药物,但其使用时需要考虑到许多因素,医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,并定期进行评估和调整,同时,患者也应积极配合医生的治疗计划,并注意观察自身的身体状况,以便及时发现并处理可能出现的问题。另外,虽然罕见,但已有报道指出服用华法林的患者在使用吉非替尼后可能出现INR升高或出血事件,因此,如果患者正在服用华法林或其他抗凝血药物,应在开始服用吉非替尼前告知医生,以便医生对治疗方案进行调整。值得注意的是,吉非替尼还可能导致肝转氨酶升高,这可能表现为肝炎的症状,因
0评论2025-07-216
2023年1月中国、美国上市10大重磅抗癌新药!覆盖8类癌症
方案获批肝癌一线治疗药品信息药名名称:卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)研发公司:恒瑞医药药品介绍:中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,恒瑞医药抗PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗新适应症上市申请已获得批准,联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第9项适应症,也是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为晚期肝癌患者带来用药新选择。尿路上皮癌首款辅助免疫疗法获批药品信息药品名称:纳武利尤单抗(opdivo,欧狄沃)研发公
0评论2025-07-2113
缓解率60%!IBI351再获国家药监局突破性认定,新适应症为结直肠癌
缓解率60%,再获国家药监局新认定根据信达生物2023年5月15日发布的公告,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予IBI351(GFH925)突破性疗法称号,用于治疗既往接受过标准治疗的KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者。KRASG12C抑制剂IBI351(GFH925)再获国家药监局突破性认定KRAS是人类癌症最常见的驱动基因之一,尤其对于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等常见癌症有重要意义。目前为止,KRAS也是临床研究最重要的靶标之一,在非小细胞肺癌适应症上已有药物获批,但在结
0评论2025-07-216