种研究期靶向药物-BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib-的联合使用可推迟癌症的进展时间
一项扩大的IB期临床试验结果表明，两种研究期靶向药物-BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib-的联合使用可推迟癌症的进展时间，并且与目前标准的BRAF靶向药物vemurafenib(威罗菲尼，Zelboraf)单药治疗相比，其皮肤副作用更少。该试验参与者包括既往无BRAF靶向治疗史以及携带V600BRAF基因突变的病人。
几乎一半的患者是在密码子600位发生了谷氨酸与缬氨酸的突变(BRAFV600E)，临近的MEK通路也极易激活。去年vemurafenib的批准上市意味着重大的研究进展，但大多数病人最后对该药产生了耐药性。人们希望同时靶向作用于BARF和MEK两个通道，从而产生更强的抗癌效果，并且阻止或者进一步延缓耐药性的产生。
杰弗里•韦伯是美国H.LeeMoffitt肿瘤研究中心高级成员，唐纳德•A•亚当综合莫菲特研究中心的医学博士及哲学博士，他指出，“两种药物的联合使用效果令人期待，我们观察到联合用药后不仅肿瘤变小，副作用也降低。”整个临床试验有125例病人接受了不同剂量的dabrafenib和trametinib，目前的分析重点主要是77例亚组病人，他们先期未接受BRAF-靶向治疗(可以有既往的化疗史)，因此还没有产生BRAF-靶向治疗的耐药性。这77例病人中，无进展生存期与过去vemurafenib单药治疗相比，中位数为7.4个月。今年晚些时候将可以得到存活数据。
众所周知，皮肤损害是vemurafenib的副作用之一，并且近四分之一的患者会产生该副作用。此次临床试验中，这种毒副作用大大降低：125例病例中仅2%的病人罹患鳞状细胞癌，另外有2%的病人罹患光化性角化病(小的癌前病变)。其它常见但可控的副作用包括发烧、疲乏和脱水。
靶向药对人体有多大伤害
靶向药物常见的副作用有哪些1、皮肤副作用：为EGFR、抗血管生成类药物(贝伐珠单抗、安罗替尼)最常见的不良反应之一，发生率约79%-88%，主要包括皮疹、甲沟炎、手足综合征等。①高血压：抗血管生成类靶向药物最为常见的不良反应，一般在靶向治疗开始后3-4周出现，多项研究显示其发病率大约为30%。3、心血管副作用：抗血管生成类、抗HER-2类靶向药物的常见不良反应之一，主要包括高血压、心脏损害、血栓栓塞和出血等。因此，靶向药物进入人体后，会对所有表达有该基因的细胞进行“攻击”，就会出现各种各样的副作用。①口腔
0评论2025-05-014
靶向药怎么申请免费,如何申请免费靶向治疗
如果患者需要使用靶向药，并且无法承担高昂的药品费用，可以考虑以下几种方式：图片来源于网络,侵权请联系删除临床试验根据《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定，开展药物临床试验，应当经国务院药品监督管理部门批准。总的来说，靶向药可以上述政策的出现为患者开辟了一条减轻药物经济负担的新路。是否在医保范围内现在很多靶向药都纳入医保范围，病人只需要出一点钱就可以治疗疾病了。靶向药怎么申请免费,如何申请免费靶向治疗靶向药是一种比较新型的药物，价格都偏高，特别是需要国外进口的，价格会格外昂贵。这也是靶向药在肿瘤治疗中的
0评论2025-05-015
思路迪药业3D-229临床试验,3D-229注射液联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌有效性与安全性的III期临床试验
2、年龄≥18岁3、美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG-PS)为0-14、能够理解本临床研究的性质，愿意签署书面知情同意书，并遵守计划访视、治疗计划、实验室检查和随访访视5、铂类药物耐药性疾病6、卵巢癌诊断以来，既往接受过至少1线但不超过4线治疗方案7、根据RECISTv1.1可测量的卵巢癌病灶排除标准1、肿瘤转移至乳腺或骨骼2、正在接受同步抗癌治疗或针对其基础卵巢癌给予的其他干预性治疗3、原发性铂类药物难治性疾病4、既往铂耐药复发进展后接受过紫杉醇治疗5、随机化前7天内发生需要静脉注射抗生素和/或住院
0评论2025-05-016
