再鼎医药MRTX849临床试验,MRTX849片联合西妥昔单抗治疗对比化疗治疗标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRASG12C突变的晚期结直肠癌的III期临床试验

再鼎医药MRTX849临床试验,MRTX849片联合西妥昔单抗治疗对比化疗治疗标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRASG12C突变的晚期结直肠癌的III期临床试验

试验目的

比较MRTX849联合西妥昔单抗与化疗(FOLFIRI或mFOLFOX6)在携带KRASG12C突变的CRC患者二线治疗中的有效性。

试验设计

试验分类：安全性和有效性

试验分期：III期

设计类型：平行分组

随机化：随机化

盲法：开放

试验范围：国际多中心试验

受试者信息

年龄：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)

性别：男+女

健康受试者：无

出入排标准

入选标准

1、经组织学确诊为存在肿瘤组织KRASG12C突变的结直肠癌。

2、既往在晚期疾病阶段接受过一线含氟尿嘧啶化疗方案(含奥沙利铂或伊立替康)，并在治疗期间或治疗后出现影像学记录的疾病进展。

3、根据当地产品标签，具有可接受西妥昔单抗治疗的资格(除外：患者必须有记录的KRASG12C突变，表现或未表现出肿瘤EGFR表达阳性)。

4、根据RECIST1.1，存在可评价或可测量病灶。

5、能够提供足够数量的代表性肿瘤样本(原发性或转移性、存档或新采集)，用于KRASG12C突变状态的中心实验室检测。

6、年龄≥18岁。

7、预期寿命至少为3个月。

8、既往治疗的不良反应恢复至基线或1级(任何级别的脱发和≤2级的周围神经病变符合入组要求)。

9、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0或1。

10、筛选期实验室检查值应满足标准。

11、能够口服药物。

12、有生育能力的女性(WOCBP)或伴侣为WOCBP的男性同意在参与本研究期间和研究治疗终止后6个月内使用避孕方法。

13、完成知情同意过程，包括签署IRB/EC批准的知情同意书。

14、愿意遵守临床试验说明和要求。

排除标准

1、既往在辅助治疗和/或后续治疗中均接受过含奥沙利铂和伊立替康的CRC治疗方案。

2、既往接受过靶向KRASG12C突变的治疗(例如AMG510)。

3、既往接受过抗EGFR抗体(例如西妥昔单抗或帕尼单抗)治疗。

4、在随机化日期前2周内中断了最近一次既往抗癌治疗(例如化疗、抗血管新生治疗或放射疗法)。

5、已知有按计划剂量接受西妥昔单抗、5-FU或亚叶酸治疗的禁忌症。

6、活动性脑部转移或癌性脑膜炎。如果脑部转移得到充分治疗且患者在随机分组前至少2周内神经系统稳定，且未使用皮质类固醇或者正在接受稳定或递减剂量≤10mg每天一次的强的松(或等效剂量)，则患者具有入选资格。

7、已知人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或者急性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染。请注意，如果出现以下情况，则允许患者入组：

●针对丙型肝炎病毒(HCV)接受治疗且未检测到病毒载量的患者;

●针对HIV接受治疗且在随机化前至少1个月内未检测到病毒载量、同时接受非CYP3A4强效抑制剂稳定给药方案治疗的患者;

●接受乙型肝炎(HBV)再活动预防治疗的乙型肝炎患者([HBsAg阳性且ALT正常和HBVDNA2000IU/mL或10,000拷贝/mL]或[HBsAg阴性和抗HBc阳性])。

8、随机化前4周内进行过大手术。

9、存在有可能改变研究治疗吸收的肠道疾病史或胃部大手术史或无法吞服药物。

10、以下任何一种心脏异常：

a.随机化前6个月内出现不稳定型心绞痛或心肌梗死。

b.随机化前6个月内出现症状性或未控制的房颤。

c.随机化前6个月内充血性心力衰竭≥NYHA3级。

d.QTc间期延长480毫秒或有先天性长QT综合征家族史或病史。

11、随机化前6个月内有卒中或短暂性脑缺血发作史。

12、需要持续使用已知会导致QTc间期延长或已知的CYP3A酶强效抑制剂或诱导剂合并用药进行治疗，且在入组研究前无法转换为替代治疗。

13、在疾病评估期间，已知或疑似存在其他恶性肿瘤，可能被误认为研究中的恶性肿瘤。

14、妊娠。随机化前，WOCBP的血清或尿妊娠试验结果必须呈阴性。

15、在研究期间或研究治疗末次给药后6个月内进行母乳喂养或计划母乳喂养。

16、研究者认为可能干扰患者提供知情同意的能力、参与研究、或结果解读的任何严重疾病、未控制的并发疾病、精神疾病、活动性或未控制的感染或者其他疾病或病史，包括实验室检查结果。