2017年3月20日讯/生物谷BIOON/--在一项发表在国际学术期刊JournalofClinicalOncology上的新研究中，研究人员对一种抗体-药物偶联物展开了2期临床试验，该新型药物由一种化疗药物和靶向肿瘤细胞表面分子的抗体组成，为转移性三阴性乳腺癌的治疗带来了新的希望。
“这种方法或代表了治疗这种难治疾病的新策略。”文章通讯作者AdityaBardia这样说道。
三阴性乳腺癌是一类侵袭性癌症，化疗是治疗这类疾病的标准治疗选择，但是只有15%~20%发生转移的病人能够对化疗药物产生应答，并且药物应答很难持续，病人的平均生存时间只有10到13个月。Trop-2是过表达在几种恶性肿瘤的一个分子，其中包括多数三阴性乳腺癌，因此其成为一个很有吸引力的抗癌靶点。
新开发的这种抗体-药物偶联物叫做Sacituzumabgovitecan，其中包含一种靶向Trop-2的抗体和和一种叫做irinotecan的化疗药物的活性成分，这种化疗药物因为能够引起明显的胃肠道副作用因此应用受到限制。
动物研究表明这种新型药物能够对移植肿瘤表现出很强的效果，与其他乳腺癌治疗药物联合使用效果更强，并且1期临床试验也获得了理想的结果。
据这篇JCO文章报道，共有69名转移性三阴性乳腺癌参与了对Sacituzumabgovitecan的临床检测，所有病人都曾经接受过至少一种治疗，大多数人接受过多种治疗。在这项研究中以21天为周期在第1天和第8天进行静脉注射给药，如果病人能够获益就继续进行治疗，如果病人肿瘤出现进展，出现严重副作用或者病人和主治医生选择终止就停止治疗。
到该研究截止之时，共有21名病人的肿瘤出现30%甚至更大程度的减小，其中2名病人完全缓解，9名病人持续进行了至少12个月的治疗，大约70%的病人都出现了比较显著的肿瘤萎缩。病人在接受治疗后不到2个月就开始出现应答，作用时间平均长达大约9个月，3名病人最长持续20个月。病人整体生存率平均达到16.6个月，副作用可以通过适当的治疗得到控制。
“我们在这些病人身上看到了非常令人振奋的结果，这种药物的毒性作用在可控范围之内，因此可以不断给药。现在还需要对处于早期阶段的病人进行研究，也需要研究与其他药物联合使用的效果以及能否用于其他乳腺癌类型的治疗。”Bardia教授这样说道。
原始出处：
AdityaBardia,etal.EfficacyandSafetyofAnti-Trop-2AntibodyDrugConjugateSacituzumabGovitecan(IMMU-132)inHeavilyPretreatedPatientsWithMetastaticTriple-NegativeBreastCancer.DOI:http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2016.70.8297
乳腺癌患者用什么药好，瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
0评论2026-03-31233
逆转了！这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称：评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者，请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌，占85%左右，如果患者被诊断为非小细胞肺癌，尤其是不吸烟的患者，我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药？靶向药物速查手册来了！（靶点-靶向药-适应症-指南推荐）
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时，基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目，大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择，或咨询医学部()获取指导，在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐，二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
0评论2026-02-23476
Nature：CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因，寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称，缺失肿瘤细胞Ptpn2基因，能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率，Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因，从而鉴定哪些基因被删除后癌
0评论2026-02-23287
研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布，在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中，RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天，GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果，评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性，用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中
0评论2026-02-23466
阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系，共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外，两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外，两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物（Imfinzi或Keytruda）联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
0评论2026-02-23305
与近三分之一的人类癌症有关！曾经“不可成药”的突变，终于迎来了大批“克星”！
此外，Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效，整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效，整体缓解率为33%，中位无进展生存期4.1个月，中位总生存期11.1个月。通常来说，发生了KRAS突变的结直肠癌患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前，免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
0评论2026-02-21304
