近年来,有报道大黄在治疗中，对并发高热、出血、等应用大黄，取得一定疗效，现报道如下。
1导毒外泄通腑退热
白血病起病急，发展快，变化速，高热持续不退，热毒不能外泄，上扰神明，下耗肾阴，入营动血，变化丛生，且常伴积滞、痰饮、瘀血等兼证，而邪热内蕴最易与肠腑秽浊之物相互搏结而作祟。表现为壮热烦渴，口干，精神倦怠，面红耳赤，舌绛、苔黄,脉弦数。此时，若清热解毒反易致凉遏冰伏，使热势鸱张，唯驱邪外出使毒去热清才是阻止病情发展的关键。大黄既可下有形之积滞,使邪有出路；又可泻气分实热，防止病邪深入营血。
2去瘀生新止血存阴
白血病出血以急性发病期化疗后骨髓抑制、重度、血小板减少合并感染时最为常见，辨证分型有虚实两方面，虚则气血双亏，气不摄血，实则多由火热熏灼，迫血妄行所致。在输血等支持疗法的同时应用大黄止血，有独到之处。血证火热太盛者，最恐亡阴，下之正是救阴，大黄在攻下的同时有清热泻火作用，且有活血祛瘀之功，瘀血去则血得归经，邪热清则血循常道，虽不止血而血自止，我们常以大黄粉3g冲服，对出血和预防出血有一定效果。
3引气下行降气止呕
对白血病化疗后频频呕吐并影响进食的患者，我们在化疗前先让患者服用大黄粉1～3g。
开水浸泡少频频与之，多数病人用药后呕吐消除或减轻，因大黄重浊，可降胃逆,顿挫上逆之气而止呕吐。
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逆转了！这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称：评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者，请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌，占85%左右，如果患者被诊断为非小细胞肺癌，尤其是不吸烟的患者，我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
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Nature：CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因，寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称，缺失肿瘤细胞Ptpn2基因，能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率，Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因，从而鉴定哪些基因被删除后癌
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研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
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阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系，共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外，两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外，两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物（Imfinzi或Keytruda）联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
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此外，Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效，整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效，整体缓解率为33%，中位无进展生存期4.1个月，中位总生存期11.1个月。通常来说，发生了KRAS突变的结直肠癌患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前，免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
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