分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

手术,放化疗,靶向治疗后陷入绝境!广谱抗癌药拉罗替尼挽救致命肉瘤!

2025-03-22 08:25zouxiaoyan7690

肉瘤靶向治疗,肉瘤靶向药物拉罗替尼挽救手术、放化疗、靶向无效陷入绝境的患者

软组织肉瘤是间充质来源的罕见恶性肿瘤,约占成人癌症的1%,虽然和肺癌,乳腺癌相比并不常见,但是这是一种异质性极强的复杂肿瘤,目前已知的亚型超过了100种,每一种都具有不同的临床表现。不管是罹患哪一种,晚期患者临床上的治疗方案都非常有限。

手术,放化疗,靶向治疗后陷入绝境

70岁的M女士,因为腹部突然疼痛前往医院检查,CT结果显示,她的子宫里长了一个7.3×5×6.5cm的大肿块,已经有网球那么大了,最终确诊为高级别梭形细胞肉瘤。

M女士马上接受了手术切除了整个病灶,但鉴于这种肿瘤的侵袭性和高复发风险,M女士又接受了辅助化疗。

但不幸的是,经历的痛苦的副作用,强效的化疗方案仍然没有扼杀全部的癌细胞,手术后的15个月,肿瘤就复发了。

这时,医生建议M女士进行基因检测,看看是否能接受靶向治疗。M女士将组织标本送到全球知名的癌症基因检测公司FoundationMedicine进行了检测,结果显示,M女士竟然存在一种IQGAP-NTRK3融合,NTRK是近两年火遍癌友圈的钻石靶点,针对NTRK融合的两款“治愈系”药物拉罗替尼和恩曲替尼也震撼了整个医学界。

于是M女士参加了NTRK抑制剂entrectinib的临床试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02568267)。但不幸的是,M女士在治疗后没有出现像其他患者病灶消失的奇迹,仅4周,她肝脏的肿瘤就出现了进展,M女士不得不再次接受手术切除肝脏的病灶,接着开始使用帕唑帕尼,病情仍在持续进展,她不得不加上姑息性放疗,承受了巨大的痛苦,即便如此,癌症仍然疯狂的在体内蔓延,死神在一步步接近。


放手一搏!最后的尝试让病灶消退!

在手术,放化疗,靶向治疗后仍然进展的情况下,临床上的标准治疗方案基本上都用尽了。面临绝境M女士决定放手一搏,再尝试另外一款针对NTRK的抑制剂拉罗替尼,另医生震惊的是,奇迹发生了,M女士在接受了拉罗替尼治疗后,病情稳定且耐受性良好。截止文献发表时,M女士已接受了18个月的治疗,病情没有任何进展的迹象,距离初步诊断已经4.1年,不得不说,精准医学的发展让肉瘤这种恶性程度极高的肿瘤患者也能获得长生存的机会!

无进展生存超2年!拉罗替尼显著延长肉瘤患者生存期

拉罗替尼可以算作近两年肿瘤领域最大的变革之一,它让“广谱抗癌”梦想照进了现实。拉罗替尼的上市,拯救了成千上万不幸的家庭,同时也在国际临床研究中不断刷新在各类肿瘤中的战绩!

近期,根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果,公布了拉罗替尼在难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者中取得的临床数据,再次引起了轰动。

客观缓解率(ORR):

这3项研究中共纳入25例肉瘤成年患者,接受拉罗替尼治疗的整体客观缓解率(ORR)为72%。

其中:在19例软组织肉瘤患者中,整体缓解率达到了68%,包括3例完全缓解(16%)和10例部分缓解(53%);

此外,在4例胃肠道间质瘤患者中,整体缓解率达到了100%!其中包括1例完全缓解(25%)和3例部分缓解(75%);

在2例骨肉瘤患者中,整体缓解率为50%。


无进展生存期(PFS)

整体来说,所有患者的中位无进展生存期为28.3个月;24个月无进展生存率52%。


中位中生存期(mOS)

中位随访21.4个月时,患者的中位总生存期44.4个月,24个月生存率为91%。而在软组织肉瘤患者中,24个月生存率为89%。


相信这些让临床医生振奋的数据病友们可能看不懂,在这里再给大家分享一个国外报道的真实案例:


这个拿着手机拍照的女人叫NicholMiller,她正不可置信的看着最新的CT结果,赶紧拍下来分享给自己的丈夫。因为就在几个月前,坐在轮椅上的她,肿瘤已经填满了双肺的90%,连呼吸都困难,需要一直吸氧才能维持,医生都已经宣布她的生命即将走到尽头。而正是拉罗替尼完全改变了她的生死!

2014年秋天,NicholMiller被诊断出腿部患有高级别的软组织肉瘤之后,她在波特兰家附近的俄勒冈健康与科学大学医院接受了最好的全身化疗和手术,但是都无法阻止快速扩散的癌症。

幸运的是,医生没有放弃她。她的医生重新对她的肿瘤样本进行了全面的基因组测序。他们发现她的肿瘤有一个罕见的突变,称为NTRK基因融合,并且幸运的入组了拉罗替尼的临床试验。

在开始每天两次服用这种药的三天内,米勒的病情奇迹好转!

可以坐下来并完整地讲话;

一个月后,她呼吸完全正常了;

到了六个星期,她可以骑马了;.....

一切都在不停不停的好转。

现在,她的随访扫描结果显示,在过去三年她都已经没有癌症的迹象!


对17类癌症有效,拉开"广谱抗癌"的序幕

作为全球首款获批上市的NTRK抑制剂,拉罗替尼身上的“光环”非常耀眼。2018年11月26日,FDA加快批准了拉罗替尼上市,用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,这些患者可能缺乏标准治疗方案,或在接受其他治疗后病情持续进展。

整体缓解率高、完全缓解率高、缓解持续时间长、患者从治疗中持续获益时间长,拉罗替尼完全符合患者对于一款靶向治疗药物的期待,再加上广谱抗癌的特性,也因此被称为“治愈系”的药物。

临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效,其中常见的肺癌的客观缓解率75%,甲状腺癌和纤维肉瘤高达100%!当然这个数据还在后续的研究中不断刷新,并且这款药物是不区分肿瘤来源的,也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位,也不管是不是出现了转移,只要存在NTRK(1/2/3)融合,都可以使用这款药物。原文链接:终于来了!堪称天价的“治愈系”抗癌药拉罗替尼正式在国内开展临床试验!

拉罗替尼临床试验中各类癌症的有效率和持续缓解时间


遍地开花!八大泛癌种抗癌新药国内中心试验开启

目前拉罗替尼已在美国,日本,欧洲上市,但成人每年的费用为393,600美元(近260万人民币),此价格对于国内患者来说,堪称天价。值得庆幸是,中国的癌症患者迎来了好时代,除了拉罗替尼,还有两款美国的NTRK抑制剂恩曲替尼及TPX0005,另外还有五款中国自主研发的NTRK抑制剂正式在国内获批开展临床试验,正在招募患者,并且已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗,成功逆转了病情,我们希望有更多的病友知道这个好消息,有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物,战胜癌症!详情点击:“钻石”基因NTRK大放异彩!八大广谱抗癌新药横空出世

“方舟援助计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用,为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!

想参加的病友可以将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。

参考资料:https://jnccn.org/view/journals/jnccn/19/7/article-p775.xml


举报
收藏 0
打赏 0
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。 2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显

0评论2026-03-31233

逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在

0评论2026-02-23566

收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达

0评论2026-02-23475

Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌

0评论2026-02-23287

研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中

0评论2026-02-23466

阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治

0评论2026-02-23305

与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

0评论2026-02-21304