2017年1月20日讯/生物谷BIOON/--化疗药物能够杀死大多数癌细胞,但是癌症干细胞常常可以生存下来并促进新肿瘤的形成。在一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的新研究中,索尔福德大学的研究人员发现干细胞的特性和行为对肿瘤转移非常重要,他们认为端粒酶是癌症干细胞重新激活的关键。
研究人员在肺癌,乳腺癌和卵巢癌细胞中根据端粒酶水平判断哪些细胞容易发生转移。为了达到该目的他们利用GFP追踪端粒酶活性,荧光强度高的细胞比其他细胞更加活跃,迁移和增殖能力也大大增强。
索尔福德大学MichaelLisanti教授这样说道:“我们发现如果能够检测到端粒酶的活性,我们就可以发现哪些细胞容易发生癌变和转移。我们之前没有预计到的就是癌症干细胞有很高的增殖速度,而这与普遍认为干细胞无法快速增殖的观点相矛盾,这为我们了解癌症转移提供了新的认识,也为我们发现、分离甚至杀死癌症干细胞提供了一种方法。”
作为该研究的一部分,研究人员发现得到FDA批准的药物,比如多西环素和palbociclib,能够有效阻止癌症干细胞的增殖。Palbociclib能够阻断细胞周期依赖性激酶的活性并抑制癌细胞的分裂,但是直到现在还没有研究证明这类药物能够阻止癌症干细胞的扩增。
“从更广泛的角度来说,应用这些得到FDA批准的药物为治疗转移性癌症提供了新可能,也为多种癌症类型的II期临床试验开展开辟了道路。”Lisanti教授补充道。
另外一位专家Dr.FedericaSotgia表示:“我们现在可以认为癌症干细胞是肿瘤复发的核心,我们的研究重点不应该再放在‘大多数癌细胞’上,这些细胞并不会促进肿瘤的复发和转移。”
DOI:10.18632/oncotarget.14196
Targetingcancerstemcellpropagationwithpalbociclib,aCDK4/6inhibitor:Telomerasedrivestumorcellheterogeneity
GloriaBonuccelli1,MariaPeiris-Pages1,BelaOzsvari1,UbaldoE.Martinez-Outschoorn2,FedericaSotgia3,MichaelP.Lisanti3

自测你是何种肥胖体质 再对症下药
全麦面食不但含有维生素B群,而且纤维成分会占有一定的体积,如此不但减少了淀粉的比例,这些纤维成分还可以提供充分的饱足感,从而减少热量的摄取。所以应该选择优质的复合型糖类,比如五谷杂粮、米饭、面食等,这些食品不但能提供饱足感,还可以缓慢地释放热量,如此才可以避免总是有饥饿感而不停地吃东西。多吃淀粉会导致发胖的说法,是来自于所谓的蛋白减肥法,以讹传讹导致大家的误解,以为吃蛋白质可以减肥而吃淀粉会发胖。因此,应该注意的是每天摄取了多少热量,而不是吃了多少淀粉。许多不是以淀粉形式出现的食品也会在体内转化为糖类,比
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叶酸能抗癌 最佳补充方式不是吃药
因此补充叶酸的最佳方法不是吃药,而是多吃水果、蔬菜和强化谷物食品。据报道,叶酸的营养强化治疗作用有效降低了神经管畸形的发病率,并且在一定程度上能够预防结肠癌、直肠癌和乳腺癌的发生。每天摄入的谷物或全麦食品是叶酸最好的来源。叶酸天然广泛存在于动植物类食品中,尤以酵母、肝及绿叶蔬菜中含量比较多。众所周知,叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素,但是你可能有所不知,叶酸还与可怕的癌症有着密切的联系。同时,叶酸的补充也要遵循适度原则,过量补充只会适得其反。
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康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验,重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)治疗晚期实体瘤的I期临床试验
排除标准1、根据研究者的判断,同时患有严重的、可能危害受试者安全或影响受试者完成研究的内科疾病,包括但不限于:严重心脏病、脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、严重感染。16、首次给药前4周内,受试者曾接受其它任何试验用药物治疗或参加过另一项干预性临床试验。2、既往接受过与试验药物类似的药物(抗CTLA4单抗)治疗的受试者或者其他免疫抗肿瘤治疗,包括但不限于PD-1/L1抑制剂等。10、无主要器官的功能障碍,具有良好的血液学、肝、肾功能,实验室检查结果符合以下标准或参照研究者的判断(受试者在采集血样之
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绿茶将成最新抗癌药 喝茶方法需要讲究
绿茶中含450多种有机化合物、15种以上无机矿物质,大部分都具有保健防病的功效,其“主力军”是茶多酚、叶绿素、茶氨酸、氨基酸、维生素等物质,茶多酚中的儿茶素抗癌效果最佳。爱喝茶的日本人曾花9年时间调查,发现每天喝4杯绿茶能将癌症风险降低40%。绿茶的基本品质为清汤绿叶,购买时要看茶叶条形是否细紧,色泽是否为翠绿或者深绿。绿茶防病抗癌好处多据报道,这项来自新加坡生物工程和纳米技术研究所的研究发现,绿茶中富含的茶多酚与抗癌药赫赛汀结合,可以变成一种稳定而有效的复合药物直击肿瘤部位。发表在《美国科学院学报》上的
0评论2025-06-0514