分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

卫材抗乳腺癌药物艾立布林目测也要登陆国内了!

2025-02-27 08:14zouxiaoyan3600

精彩内容

上周乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂提交上市申请;注射用NL-101、WXFL10230486胶囊、CN128片审评完毕,获批临床;甲磺酸艾立布林注射液即将在国内进口上市。此外,5.1前一波备案后登记的BE试验,以及1类新药的临床试验登记,小编在正文一一介绍。

审评审批情况

看点1

GSK首次在国内提交复方制剂乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂的上市申请,受理号JXHS1700022。本品作为慢性阻塞性肺疾病患者有气流受限的人的日常长期维持治疗用药,包括慢性支气管炎和肺气肿。除了本复方制剂,GSK在国内还提交了乌美溴铵单方,以及氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗三方的临床申请。

乌美溴铵是一种长效胆碱受体拮抗剂,维兰特罗是一种长效肾上腺素β2受体激动剂,都能够舒张支气管平滑肌。乌美溴铵维兰特罗是GSK上市的第二个每日一次抗COPD复方,2013年5月上市了氟替卡松/维兰特罗,乌美溴铵、维兰特罗都属于me-better类新化学实体,旨在替代畅销药氟替卡松/沙美特罗。

看点2

杭州民生1类新药注射用NL-101审评完毕,获批临床。本品2016年10月承办,为特殊审批品种,历时7个月,至今获批临床。

本品又称CY190602,是一种连接HDAC抑制剂SAHA以及烷化剂苯达莫司汀的活性基团而合成的化合物。研究表明本品对癌细胞不仅具有DNA损伤的作用,而且具有高效的HDAC抑制作用。杭州民生药业有限公司作为NL-101项目在国内唯一的知识产权拥有人,具有排他性的研发、生产和销售权。

看点3

人福医药1.1类新药WXFL10230486胶囊审评完毕,获批临床。本品2016年5月承办,为特殊审批品种,中间经历一次发补,至今获批临床。

本品是一种BTK抑制剂,共2种规格,0.5mg和5mg,适应症为类风湿性关节炎。全球首个上市的BTK抑制剂为依鲁替尼,主要用于治疗血液系统恶性肿瘤,类风湿性关节炎的适应症目前还无此类药品上市,不过已有不少研发机构开发出针对治疗类风湿性关节炎的BTK抑制剂的候选药物,不知哪家能夺得头筹。

看点4

杭州泽德1.1类新药CN128片审评完毕,获批临床。本品2015年6月承办,为特殊审批品种,中间经历一次发补,至今获批临床。据悉,本品是一种地中海贫血袪铁药物。

看点5

卫材自主研发的抗癌新药甲磺酸艾立布林注射液在国内的进口上市申请已审评完毕,处于审批阶段。本品在CFDA公布的第四批临床试验数据核查药物名单中,如无意外本品即将在国内上市。

本品是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药,该药最早于2010年11月获FDA批准上市。2016年底,NICE的最终评估决定对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案(既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类药物与卡培他滨)的局部晚期或转移性乳腺癌患者,推荐使用甲磺酸艾立布林。艾立布林是NICE自2007年以来首次推荐的乳腺癌治疗药,NICE发布FAD后,艾立布林获得了英国国民医疗服务体系的报销资格。根据本品在国内登记的一项III期临床试验,本品在国内拟用于治疗局部复发或转移性女性乳腺癌患者。

临床登记情况

看点1

本周通过备案后登记的BE试验:


TIP:目前登记盐酸普拉克索缓释片的企业只有恒瑞1家,不过有5家登记普拉克索片的BE试验,且南京先声东元制药已经完成普拉克索片的BE试验后申报生产了。

看点2

本周首次在国内登记临床试验的新药:

1)药明康德以及阿斯利康旗下MedImmune合资企业药明利康的新型IL-6单克隆抗体WBP216登记单次给药的剂量递增I期临床研究,登记号CTR20170306。本品于2016年12月获批临床,受理号CXSL1500003,登记的适应症:用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎。

2)亚宝药业盐酸亚格拉汀胶囊登记“中国健康受试者单次口服的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代/药效研究”,登记号CTR20170238。本品于2017年2月获批临床,受理号CXHL1500984、CXHL1500985、CXHL1500989、CXHL1500990、CXHL1500991,登记的适应症:2型糖尿病。

作者|米琥姐姐

编辑|米琥妹妹



举报
收藏 0
打赏 0
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。 2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显

0评论2026-03-31194

逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在

0评论2026-02-23521

收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达

0评论2026-02-23391

Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌

0评论2026-02-23249

研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中

0评论2026-02-23374

阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治

0评论2026-02-23256

与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

0评论2026-02-21264