合并恶性腹水的癌症患者通常处于晚期,生存预期约为几周或数月。一年生存率低于10%。尽管如此,恶性腹水的恰当治疗对提高患者生存质量有重要意义。恶性腹水治疗多为姑息减症治疗。
合并恶性腹水的癌症患者通常处于晚期,生存预期约为几周或数月。一年生存率低于10%。尽管如此,恶性腹水的恰当治疗对提高患者生存质量有重要意义。恶性腹水治疗多为姑息减症治疗。
1、恶性腹水灌注单一用药:(1)顺铂:顺铂腹腔内注入后不易透过腹膜屏障,且清除较慢,因而腹腔内药物浓度及作用时间远高于血浆内浓度。顺铂可与肿瘤细胞直接接触,渗入肿瘤细胞与DNA结合,杀伤肿瘤细胞。由于顺铂作用于肿瘤表面深度只有0.1~0.2cm,因此对腹腔较小肿瘤或术后微小残留肿瘤并发腹水者疗效较好,对腹腔巨大肿瘤并发腹水者疗效较差。用法:将顺铂60~100mg/m2溶于生理盐水500ml内,并加入地塞米松10mg,2%利多卡因20ml,接上输液器输入腹腔。嘱患者变换体位,以利药物均匀分布。用药当天及次日给与水化、利尿、止吐处理。2~3周重复,有效率为60%~80%。(2)卡铂:为第二代铂类化合物,抗癌活性及瘤谱与顺铂相当,但副反应较轻,可代替顺铂用于腹腔,卡铂用量一般为400~500mg/次,不必水化,有效率为60%~90%。
2.、恶性腹水灌注联合用药:(1)顺铂与氟尿嘧啶联用:顺铂为细胞周期非特异性药物,主要杀伤增殖期细胞,促使部分G0期细胞进入增殖期,与细胞周期特异性药物氟尿嘧啶联用可提高杀伤效果。另外,腹水多由腺癌转移引起,氟尿嘧啶对腺癌有较好疗效。因此,两药联用可发挥最大抗癌效果。用法:顺铂100mg溶于生理盐水200ml中腹腔内灌注,8小时后再以氟尿嘧啶500~750mg加生理盐水500ml缓慢腹腔内灌注。有报道联合用药组有效率为92.9%,单用顺铂组有效率60.0%,有显著差异。(2)顺铂与足叶乙苷联用:实验及临床均表明,顺铂与足叶乙苷有明显的协同作用。用量为顺铂50mg、足叶乙苷100mg溶于生理盐水500ml中注入腹腔,术后常规水化、利尿、止吐。每周一次,连用3~4次。有效率约75%。(3)卡铂与氟尿嘧啶联用:作用机制及用法同顺铂与氟尿嘧啶。用量:卡铂500mg,氟尿嘧啶500~750mg。不需水化。有效率约为90%。
3.、恶性腹水灌注生物制剂(1)白细胞介素-2:腹腔内应用可提高药物浓度,显著增强腹腔内免疫细胞活性,从而提高抗肿瘤效果。用法:将20~30万单位白细胞介素-2溶于生理盐水60ml中,缓慢注入腹膜腔,同时腹膜腔应用地塞米松10mg。每周1~2次,连用3周。主要副作用为一过性寒战、发热,对症处理即可。(2)肿瘤坏死因子:作用机制为直接杀伤肿瘤细胞,激活免疫反应抗肿瘤,介导炎性反应,减少组织液渗出。一般用量为100万单位/m2,每周1~2次。副作用为发热、寒战等,对症处理即缓。
腹腔内用药可增加药物浓度和作用时间,提高治疗效果,降低全身的不良反应。原则上,用于治疗恶性胸腔积液的抗癌药物和生物制剂,也可用于恶性腹水的治疗,剂量应比治疗恶性胸腔积液相应提高。
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
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逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
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Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
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Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌
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研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
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阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
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此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
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