分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

恶性腹水的腹腔内药物灌注治疗

2025-01-18 08:22690

合并恶性腹水的癌症患者通常处于晚期,生存预期约为几周或数月。一年生存率低于10%。尽管如此,恶性腹水的恰当治疗对提高患者生存质量有重要意义。恶性腹水治疗多为姑息减症治疗。

合并恶性腹水的癌症患者通常处于晚期,生存预期约为几周或数月。一年生存率低于10%。尽管如此,恶性腹水的恰当治疗对提高患者生存质量有重要意义。恶性腹水治疗多为姑息减症治疗。

1、恶性腹水灌注单一用药:(1)顺铂:顺铂腹腔内注入后不易透过腹膜屏障,且清除较慢,因而腹腔内药物浓度及作用时间远高于血浆内浓度。顺铂可与肿瘤细胞直接接触,渗入肿瘤细胞与DNA结合,杀伤肿瘤细胞。由于顺铂作用于肿瘤表面深度只有0.1~0.2cm,因此对腹腔较小肿瘤或术后微小残留肿瘤并发腹水者疗效较好,对腹腔巨大肿瘤并发腹水者疗效较差。用法:将顺铂60~100mg/m2溶于生理盐水500ml内,并加入地塞米松10mg,2%利多卡因20ml,接上输液器输入腹腔。嘱患者变换体位,以利药物均匀分布。用药当天及次日给与水化、利尿、止吐处理。2~3周重复,有效率为60%~80%。(2)卡铂:为第二代铂类化合物,抗癌活性及瘤谱与顺铂相当,但副反应较轻,可代替顺铂用于腹腔,卡铂用量一般为400~500mg/次,不必水化,有效率为60%~90%。

2.、恶性腹水灌注联合用药:(1)顺铂与氟尿嘧啶联用:顺铂为细胞周期非特异性药物,主要杀伤增殖期细胞,促使部分G0期细胞进入增殖期,与细胞周期特异性药物氟尿嘧啶联用可提高杀伤效果。另外,腹水多由腺癌转移引起,氟尿嘧啶对腺癌有较好疗效。因此,两药联用可发挥最大抗癌效果。用法:顺铂100mg溶于生理盐水200ml中腹腔内灌注,8小时后再以氟尿嘧啶500~750mg加生理盐水500ml缓慢腹腔内灌注。有报道联合用药组有效率为92.9%,单用顺铂组有效率60.0%,有显著差异。(2)顺铂与足叶乙苷联用:实验及临床均表明,顺铂与足叶乙苷有明显的协同作用。用量为顺铂50mg、足叶乙苷100mg溶于生理盐水500ml中注入腹腔,术后常规水化、利尿、止吐。每周一次,连用3~4次。有效率约75%。(3)卡铂与氟尿嘧啶联用:作用机制及用法同顺铂与氟尿嘧啶。用量:卡铂500mg,氟尿嘧啶500~750mg。不需水化。有效率约为90%。

3.、恶性腹水灌注生物制剂(1)白细胞介素-2:腹腔内应用可提高药物浓度,显著增强腹腔内免疫细胞活性,从而提高抗肿瘤效果。用法:将20~30万单位白细胞介素-2溶于生理盐水60ml中,缓慢注入腹膜腔,同时腹膜腔应用地塞米松10mg。每周1~2次,连用3周。主要副作用为一过性寒战、发热,对症处理即可。(2)肿瘤坏死因子:作用机制为直接杀伤肿瘤细胞,激活免疫反应抗肿瘤,介导炎性反应,减少组织液渗出。一般用量为100万单位/m2,每周1~2次。副作用为发热、寒战等,对症处理即缓。

腹腔内用药可增加药物浓度和作用时间,提高治疗效果,降低全身的不良反应。原则上,用于治疗恶性胸腔积液的抗癌药物和生物制剂,也可用于恶性腹水的治疗,剂量应比治疗恶性胸腔积液相应提高。

举报
收藏 0
打赏 0
靶向药对人体有多大伤害
靶向药物常见的副作用有哪些1、皮肤副作用:为EGFR、抗血管生成类药物(贝伐珠单抗、安罗替尼)最常见的不良反应之一,发生率约79%-88%,主要包括皮疹、甲沟炎、手足综合征等。①高血压:抗血管生成类靶向药物最为常见的不良反应,一般在靶向治疗开始后3-4周出现,多项研究显示其发病率大约为30%。3、心血管副作用:抗血管生成类、抗HER-2类靶向药物的常见不良反应之一,主要包括高血压、心脏损害、血栓栓塞和出血等。因此,靶向药物进入人体后,会对所有表达有该基因的细胞进行“攻击”,就会出现各种各样的副作用。①口腔

0评论2025-05-014

靶向药怎么申请免费,如何申请免费靶向治疗
如果患者需要使用靶向药,并且无法承担高昂的药品费用,可以考虑以下几种方式:图片来源于网络,侵权请联系删除临床试验根据《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定,开展药物临床试验,应当经国务院药品监督管理部门批准。总的来说,靶向药可以上述政策的出现为患者开辟了一条减轻药物经济负担的新路。是否在医保范围内现在很多靶向药都纳入医保范围,病人只需要出一点钱就可以治疗疾病了。靶向药怎么申请免费,如何申请免费靶向治疗靶向药是一种比较新型的药物,价格都偏高,特别是需要国外进口的,价格会格外昂贵。这也是靶向药在肿瘤治疗中的

0评论2025-05-015

思路迪药业3D-229临床试验,3D-229注射液联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌有效性与安全性的III期临床试验
2、年龄≥18岁3、美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG-PS)为0-14、能够理解本临床研究的性质,愿意签署书面知情同意书,并遵守计划访视、治疗计划、实验室检查和随访访视5、铂类药物耐药性疾病6、卵巢癌诊断以来,既往接受过至少1线但不超过4线治疗方案7、根据RECISTv1.1可测量的卵巢癌病灶排除标准1、肿瘤转移至乳腺或骨骼2、正在接受同步抗癌治疗或针对其基础卵巢癌给予的其他干预性治疗3、原发性铂类药物难治性疾病4、既往铂耐药复发进展后接受过紫杉醇治疗5、随机化前7天内发生需要静脉注射抗生素和/或住院

0评论2025-05-016