中医肿瘤学认识主要是在西医传入我国之前独立形成和发展起来的,尽管近代和现代的中医肿瘤学受到西医的渗透和影响,但并未能根本改变中医肿瘤学的基本理论框架和临床治疗特征。
中医强调整体观念和辨证论治,具备有治疗方法多样、处方用药个体化、临床经验丰富等特点和优势,对于癌前期病变和癌症患者病情复杂多变,疾病中后期涉及多系统、多脏器等临床情况较为切合。中医药在改善病人生存质量、减轻痛苦、提高缓解率、延长存活期、预防肿瘤发生、延缓肿瘤发展等方面的疗效较为步定。但由于中医药形成和发展过程中较特殊的历史条件和背景,在当代自然科学技术发展和社会发展的背景下,也暴露出以下一些问题。
1、临床疗效评价过于主观化,量化客观评价指标太少中医药的疗效主要体现在整体调节上,其疗效评价体系以主观感觉性指标为主,临床资料的搜集和感觉性指标的量化方法的先进性和科学性不够,此外定量性客观指标较缺乏。近年国内引用GCP、DME和生存质量评价的理论和方法对中医证候疗效观察方法和疗效评价方法进行改进,一定程度上提高了中医药疗效评价结果的客观性和科学性。
2、疗效的重复性较差
中医药治愈或缓解癌症的个案或小样本报道较多,但大都较难重复。这与中医药疗效特点有关,也与受试药物的质量控制、疗效观察方法设计和疗效评价体系等多方面有关。
3、作用机理的科学表述不够
中医药有独特的理论体系和名词术语,是一种特色和优势,但如果不随着时代的变化和社会的发展而逐步采用现代科学语言进和表述,中医药疗效的特色和优势难于为人们所理解和接受,这对中医药的生存和发展是不利的。
二、研究发展思路
1、坚持中医药肿瘤治疗的特色和优势
中医治疗癌症和癌前期病变的特色和优势主要集中在三个方面:一是治疗方法我样化。辨证论治、治疗法则和方药是中医肿瘤治疗的核心内容,加上气功、针炙等手段,对于肿瘤复杂多变和个体治疗反应差异较大的临床特征是比较切合的。二是临床经验丰富。中医肿瘤治疗历经三千多年,服务于全世界历史上最繁衍的中华民族,积累下极有参考价值的临床经验。三是临床疗效较确切。这主要是从中医宏观整体调节角度来说的。中医药肿瘤治疗临床能改善病人生存质量,减轻痛苦,提高缓解率,延长生存期,预防肿瘤的发生和延缓肿瘤的发展,对部分患者还有预想不到的缩小瘤块,消灭癌细胞等效果。中医药治疗癌症和各种癌前期病变的临床研究发展,不管有何种研究思路和采用何种研究方法,都必须是在坚持和发扬中医药疗效特色和优势的基础上进行,才能保证中医药的发展源泉及其生命力。
2、注重中医药治疗肿瘤疗效的客观评价方法研究
由于其形成及发展的特殊历史条件和背景,中医治疗癌症部前期病变虽然具有一定的特色和优势,但在现时代背景和科学技术发展条件下,也暴露出一些需要注意的问题。主要有:
探明中医药抗癌原理。~中医药的疗效主要体现中医的“证”上,“异病同治”“同病异治”就是抓住“证”,证可以反应一个病的阶段性特点和一个病人的个体化特点。离开医的辨证施治,生搬硬套一些病的指标去评价中医的疗效,显然是片面的。在整体宏观调节上,有大量的主观感觉指标,现国际通行的生存质量评价理论和方法,其实与中医有相通之处,因此要加强这方面的研究,制定出现代中医证候的疗效评价科学体系。至于中医药临床对肿瘤生物学和病理学表现方面有疗效的经验,应在临床试验中引用GCP、DME等相关理论和方法进行疗效观察的设计和评价,使评价中医药疗效的方法进一步规范化和科学化。
治疗经验的可重复性。中医药治愈或缓解肿瘤的个案不少,但难于重复,解决方法首先要从中医诊断、辨证标准化和中药方剂的质量控制开始,同时加强临床试验的规范化。
作用机理的科学表述。任何成功的实践,必有它的科学机理。由于历史原因,中医肿瘤治疗学长期游离于自然科学的理论和实验技术方法之外,建国后虽然越来越注意这个问题并做了不少努力,但对于一个历经三千多年形成的体系,想在几十年时间内能使之纳入现代自然科学体系,是不现实的,但又必须要脚踏实地、不懈努力支实践。解决作用机理的科学表述问题,其意义不仅仅在于阐述中医药的科学性,更重要的是可以进一步促进中医药治法理论的飞跃,从而整体上推动中医肿瘤临床实践的发展。
对中医肿瘤治疗的临床疗效评价,在现时阶段,不能完全照搬西医的一些硬指标,如肿块缩小,癌细胞杀死等等,而更应该着眼于中医药整体调节方面。其实现代医学也越来越重视机体免疫功能和生存质量等综合评价指标。因此,中医药治疗癌症疗效的评价方法研究,应以重视证候的量化评价为主,并注重机体免疫调节和血象、骨髓象、代谢、生化等整体生物学指标的评价,适当结合对肿瘤微观、局部的疗效评价,如此才更符合中医药治疗肿瘤的疗效特点。
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
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逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
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收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
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Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌
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研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中
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阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
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与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
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