治疗肾癌晚期的新药:葛兰素史克公司治疗晚期肾癌药物Votrient获得美国食品药品管理局批准上市,这是自2005年以来第六个获FDA批准上市的治疗肾癌的药物。
治疗晚期的新药:
葛兰素史克公司治疗晚期药物Votrient获得美国食品药品管理局批准上市,这是自2005年以来第六个获FDA批准上市的治疗肾癌的药物。
Votrient是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需新血管生成的口服制剂,主要用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)患者的治疗。2009年,大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,有11,000名患者死于该病。
据悉,Votrient的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估,该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度(从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前)进行了检查。结果显示,接受Votrient治疗患者的无进展性存活时间平均为9.2个月,而未接受该药治疗的患者无进展性存活时间则为4.2个月。
Votrient的不良反应包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。Votrient还会引起严重的肝脏问题,因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验,监测患者肝功能。Votrient对胎儿有危害,妊娠期应禁用此药。该药还可导致心律不齐,患者在用药期间应定期做心电图测量心率,并定期进行血液检验监测电解质水平,因为电解质失衡也会也起心律不齐。
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
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0评论2026-02-23566
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Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
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研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
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阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
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