每天服用一杯柚子汁的癌症患者可以获得与(服用)三倍抗癌药量相同的益处。它还有助于避免患者出现因应用高剂量药物而导致的副作用,同时还可以减少治疗成本
《临床癌症研究》8月刊发表的一项最新研究显示:每天服用一杯柚子汁的癌症患者可以获得与(服用)三倍抗癌药量相同的益处。它还有助于避免患者出现因应用高剂量药物而导致的副作用,同时还可以减少治疗成本。芝加哥大学医学中心的科学家们研究了食物对抗癌药物吸收和消除的潜在影响,结果发现每天饮用8盎司柚子汁可以使机体对雷帕霉素的代谢速度减慢。雷帕霉素被批准用于移植患者,同时它或许对许多癌症治疗有益。
研究人员发现每天饮用8盎司柚子汁的患者体内的雷帕霉素水平升高350%;服用酮康唑(一种减慢雷帕霉素代谢的药物)后,雷帕霉素水平则可升高500%。芝加哥大学医学中心癌症专家,研究主管医学博士EzraCohen说:“柚子汁和具有类似作用机制的药物可以显著提高许多药物的血药浓度,但是,长久以来这都被认作是一种药物过量风险。与此相反,我们想要看看柚子汁按照一种可控的方法服用时,是否可以提高雷帕霉素生物利用度和有效性。
肠道中的一些酶可以分解雷帕霉素以及其它药物,而柚子汁可以抑制这些酶。抑制作用可在给予柚子汁的数小时内显现,并在随后数天内逐渐消失。Cohen及其研究小组同期开展了3项雷帕霉素1期临床试验,研究纳入了138例无法治愈或缺少有效治疗方法的癌症患者,这些患者分别接受雷帕霉素、雷帕霉素+酮康唑、或雷帕霉素+柚子汁。为了获得最大的抗癌效果同时使副作用降低最低,研究小组给予初始患者极低剂量的雷帕霉素,随着研究的开展逐渐提高雷帕霉素剂量,以此评价在每种治疗条件下达到既定药物水平所需要的药量。
他们指出:尽管他们观察到45mg剂量可以引发严重的胃肠道症状(例如,腹泻和恶心)并因此将此组患者的药物剂量调整为45mg/次、每周2次,但是单用雷帕霉素的最佳抗癌剂量约为90mg/wk。与此相比,雷帕霉素+酮康唑组维持相同血药浓度所需要的剂量为16mg/wk,雷帕霉素+柚子汁组为25~35mg/wk。两组药物剂量均相当低。
研究小组评论道:“这是首个评价这种药物——食物相互作用的癌症研究。”尽管没有1例研究受试者显示出彻底的治疗应答,大约30%癌症患者病情稳定——意味着疾病没有进展,柚子汁组中有1例受试者部分性应答,表现为实质性的肿瘤体积缩小,作用可维持3年以上。与酮康唑的轻微增加药物体内保留相比,柚子汁的优点在于无毒,没有过量风险。
研究者宣布:“因此,我们手头上有一种能够显著增加药物生物利用度(本次研究中增加大约350%)的物质。关键的是,在目前条件下,可以降低由P450酶代谢的处方药费用。雷帕霉素是第一个mTOR抑制剂,用于预防器官移植排斥反应,同时还具有抗癌作用。作为首个此类药物,雷帕霉素也是第一个专利到期的,这可以使药物更经济。研究小组评论说:“将雷帕霉素与其代谢抑制剂联合应用,进一步节省费用是可以实现的”。
雷帕霉素分解酶的体内产生数量因人而异,这意味着柚子汁的作用在不同患者之间亦有差异。但是,通过检测酶水平可以预测个体患者的反应。”Cohen说:“柚子汁效果的个体差异可能比雷帕霉素分解酶的个体差异大。”研究之初,研究小组使用罐装柚子汁,但是研究显示其活性成分不足。因此,研究小组随后改用一种冷冻浓缩产品。研究小组强调,他们研究资助来自美国国立卫生研究院而非任何一家制药公司。研究小组说剂量摸索研究对制药公司而言“未必有利可图”,尤其是药品获批并且价格已定时,如果研究结果提示应该降低开发商推荐的药物剂量,更不可能从中获利。
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
0评论2026-03-31233
逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
0评论2026-02-23475
Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌
0评论2026-02-23287
研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中
0评论2026-02-23466
阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
0评论2026-02-23305
与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
0评论2026-02-21304