图1核黄素引发特异性双链DNA中G-T错配发生特异性单链断裂；完全互补双链、无核黄素或黑暗条件下均不发生单链断裂；单链断裂产物位置
图2核黄素对错配修复功能缺失或完整的两种HCT116细胞的影响；hMLH1错配修复蛋白的表达；核黄素对错配修复功能缺失或完整的两种HCT116细胞活力的影响；错配修复功能缺失或完整的两种HCT116细胞的相对死亡率
中国科学院成都生物研究所功能生物大分子和生物检测学科团组最近发现天然的维生素B2(核黄素)能够识别DNA双链中G-T错配位点，在光照的条件下导致双链DNA中的一条单链特异性的断裂，通过机理的研究和计算模拟，核黄素是插入G-T错配的空隙中，在光照的条件下产生单线态的氧从而引起DNA的断裂。
G-T错配为机体内一种最具代表性的DNA错配，而且G/T错配碱基也能够通两条氢键形成亚稳定的结构。在DNA复制过程中，DNA聚合酶产生G-T错配的几率都远高于其他类型的碱基错配，并且体内的甲基化胞嘧啶也能够通过氨基作用产生G-T错配，此外在所有的碱基错配中，G-T错配是最难被体内的修复体系所纠正的错配之一，因此在快速繁殖的癌细胞中，特别是修复缺失的癌细胞系中，G-T错配的含量是正常细胞的100到1000倍左右。正如我们的细胞实验中，在核黄素存在的条件下，通过光照确实能够引起修复系统缺失的癌细胞系更多的死亡。该工作的研究结果说明G-T错配完全可以作为一个新的抗癌靶点，而且核黄素这个天然的小分子，可以直接作为光敏剂进行表层癌症的光动力治疗，同时也可以作先导化合物来开发针对G-T错配的靶向性抗癌药物。
该研究的主体工作由中科院与成都中药大学联合培养的博士研究生袁奕完成，分子模拟计算得到了北京大学教授蒋帆的协助，部分的研究结果发表在NucleicAcidsResearch上。
https://academic.oup.com/nar/article/doi/10.1093/nar/gkx/Selective-tumor-cell-death-induced-by-irradiated
乳腺癌患者用什么药好，瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
0评论2026-03-31233
逆转了！这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称：评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者，请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌，占85%左右，如果患者被诊断为非小细胞肺癌，尤其是不吸烟的患者，我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药？靶向药物速查手册来了！（靶点-靶向药-适应症-指南推荐）
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时，基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目，大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择，或咨询医学部()获取指导，在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐，二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达
0评论2026-02-23475
Nature：CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因，寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称，缺失肿瘤细胞Ptpn2基因，能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率，Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因，从而鉴定哪些基因被删除后癌
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研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布，在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中，RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天，GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果，评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性，用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中
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阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系，共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外，两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外，两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物（Imfinzi或Keytruda）联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
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与近三分之一的人类癌症有关！曾经“不可成药”的突变，终于迎来了大批“克星”！
此外，Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效，整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效，整体缓解率为33%，中位无进展生存期4.1个月，中位总生存期11.1个月。通常来说，发生了KRAS突变的结直肠癌患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前，免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
0评论2026-02-21304
