著名肿瘤专家孙燕院士曾说过:“人们不再满足于将肿瘤治好而病人变成残废或功能严重失调而过着悲惨生活的情况。‘病是好了,人也残了’的现象再也不能继续下去了。”
人类到目前为止还没有完全攻克癌症的手段,癌症已经是威胁人类生命的第一杀手,单以为例,全国每年约有50万患者被确诊为,其中30%-40%是70岁以上的老年人,进展期肺癌(晚期肺癌)中老年患者的比例超过了50%。老年患者由于其自身的病理及生理学特点,又常常容易合并其他慢性病(如糖尿病、冠心病等),在治疗中有很大的风险。如果完全按照常规的治疗,即使对其肿瘤治疗有效,患者生活质量也会明显下降。如何在有效控制肿瘤的前提下提高患者的生活质量是重要课题。
五年前,76岁的李大妈无意中发现自己左颈部有个肿物,到医院就诊后,发现左肺下叶有直径3cm的肿物,纵隔和左锁骨上有淋巴结,经活检确诊为“左下肺低分化腺癌合并淋巴结转移”。李大妈的病情分期是ⅢB期,属于较晚期的肿瘤,病理类型是高度恶性,参照以往的病例及李大妈当时的身体条件,最乐观的预计生存期也很难超过1年。
6个化疗周期后,与入院时的情况相比,李大妈病情稳定,肿瘤体积缩小了一些,整个人的精神状态都有所好转,她心理上也已经能接受自己的疾病,精神放松了,人也乐观了。于是医生安排她出院,每个月进行一次门诊复检。
出院1年后李大妈的肿瘤比原来有所增大,肿瘤标记物也有增高,医院又对她进行了6个周期的化疗,但是这次肿瘤并没有明显缩小,肿瘤标记物还在增加。而且李大妈还出现了明显的化疗副作用,白细胞急速降低,乏力情况严重。一日呕吐多次,而且时常感到恶心。
一般情况下应该对李大妈的情况进行二线化疗,但根据她的年龄及身体情况,医院权衡再三没有继续给予二线化疗,而是选择了人参皂苷Rh2辅助治疗,加大了跟踪观察的频度,监控其肿瘤的变化。令人惊讶的是,李大妈安全地度过了三年。三年后她的肿瘤才有所增大,但身体情况却依然良好,如今李大妈的肿瘤虽然已经长到了近6cm,但并没有严重影响她的日常生活,根本看不出她是一名患有肺癌、81岁高龄的老人。
从李大妈的病理类型和分期来说,一般生存期很难超过1年,但居然实现了带瘤生存了五年,并且生存质量与一般的老年人差别不大,不能不说是一个奇迹。奇迹是偶然的,但同时也是必然的,分析原因主要是她乐观地面对生活,没有让肿瘤过多地影响自己的生活,她积极的心态是她能够生存下来的重要因素之一;另外,医生对她得肿瘤进展做出了正确评价,采取适量化疗,避免了过度化疗;再一个,中药的支持治疗也让李大妈拥有了更好的身体免疫机能,正是这三点的有机结合才创造了奇迹。
著名肿瘤专家孙燕院士曾说过:“人们不再满足于将肿瘤治好而病人变成残废或功能严重失调而过着悲惨生活的情况。‘病是好了,人也残了’的现象再也不能继续下去了”。李大妈的治疗经历使我们更加重视老年人尤其是高龄患者的治疗强度,过强或过多的化疗,不仅不能使肿瘤缓解,反而可能造成各种并发症,直接导致病人生活质量下降,继而影响患者家庭各方面的生活,甚至会加速患者的死亡。
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。
2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显
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逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在
0评论2026-02-23566
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Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌
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我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治
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此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗
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