分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

高亮!国研第二代免疫药“双抗”亮相AACR,“最毒”三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月!

2026-01-12 09:02zouxiaoyan1760

中国国产原研第二代免疫双抗药,双特异性抗体药物KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月

2021年4月10日至15日、5月17日至21日期间,美国癌症协会(AACR)年度会议将以线上的形式进行。作为2021年中旬最前沿、最大型的肿瘤领域专业会议之一,此次大会上同样有众多重磅研究成果面世。

基因药物汇将全程追踪会议进程,并精选其中最重要、与患者治疗最为密切相关的一部分研究成果,以丰富的形式向大家呈现出来。

“双抗”即双特异性抗体,是一类能够同时作用于两个靶点的药物。在靶向治疗中,越来越多的“双抗”甚至“多抗”药物异军突击,包括著名的9靶点“神药”卡博替尼,以及经典的“治愈系”广谱抗癌药恩曲替尼在内,许多多靶点的药物发挥出了单靶点药物难以达到的疗效。

在免疫药物当中,同样有一部分免疫检查点抑制剂能够同时作用于两个免疫检查点。这些免疫药物被称为“第二代”的免疫检查点抑制剂,许多研究都已经明确地证实,其疗效远远超过了单靶点的药物治疗方案,不良反应又远远少于两药联合的方案的既往数据!

本届AACR年会上,我国自主研发的免疫“双抗”KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效公开,令人惊艳。

缓解率40.0%,无进展生存7.3个月

截至2021年3月8日,接受KN046治疗的三阴性乳腺癌患者中,共有25例患者病灶可评估。这部分患者的整体缓解率为40.0%,疾病控制率达到了96.0%。

中位随访13.7个月,患者的中位无进展生存期为7.3个月,12个月无进展生存率为38.7%;中位总生存期数据尚不成熟,但患者的15个月生存率已经达到了73.4%。

PD-L1高表达患者,疗效更加显著

在PD-L1表达水平(CPS)≥1的患者中,KN046的疗效更加出色,中位无进展生存期更是达到了73.4%,12个月无进展生存率54.9%;中位总生存期数据尚不成熟,患者的15个月生存率为77.1%。

已获孤儿药资格,覆盖10余个癌种

KN046是一款由我国企业自主研发的双特异性抗体药物,对于PD-L1和CTLA-4均有良好的抑制效果。


即使是在双免疫联合方案中,PD-1/PD-L1抑制剂+CTLA-4抑制剂的组合也是一个大热门,KN046的诞生自然收到了广泛的关注。

2020年9月,KN046获得FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤,成为了首个获得官方认可用于实体瘤的双靶点免疫治疗药物。目前,在澳大利亚与中国两个中心,KN046的临床试验已经覆盖了非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等10余个癌种、近20项不同阶段的临床试验,结果均比较理想。

01、肺癌:疾病控制率82.1%,无进展生存7.3个月

根据最近一次世界肺癌大会(WCLC)上公开的数据,研究中共纳入63例患者,分为A(30例)、B(33例)两个试验组,两组患者的基线水平差别不大,A组患者用药剂量稍低(3mg/kgvs5mg/kg)。

截至2020年7月27日的结果显示,A组患者的整体缓解率为10.7%,疾病控制率82.1%;B组患者的整体缓解率为15.6%,疾病控制率62.5%。

患者的中位无进展生存期为3.7个月;3、6、9个月的无进展生存率分别为64.1%、36.6%、34.2%,总生存率分别为91.4%、86.9%和81.0%。

在鳞状细胞肺癌患者亚组中,中位无进展生存期为7.3个月,3、6、9个月无进展生存率分别为80.0%、55.9%、46.6%,总生存率分别为100.0%、88.2%和88.2%。

与前期公开的、KN046治疗曾接受过免疫治疗且疾病持续进展的患者的疗效数据相比,此项试验中纳入的、曾接受过化疗的患者,明显从KN046治疗中获益更多,整体生存期更长。

02、乳腺癌:疾病控制率52.0%,无进展生存期2.69个月

此外,在HER2阳性转移性乳腺癌的治疗中,KN046同样有不错的潜力。根据中国中心的Ⅰa/b期KN046-CHN-001试验研究结果,在29例曾接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中共25例患者疾病可评估,KN046治疗的整体缓解率为12.0%,疾病控制率52.0%。

所有患者中位无进展生存期2.69个月;3个月无进展生存率41.0%,6个月无进展生存率21.9%;6个月生存率88%,9个月生存率58.7%。

双靶点免疫药物,再掀免疫治疗热潮

与靶向药物相似,免疫检查点抑制剂也是一种通过抑制细胞表面某些特定信号通路的作用,最终达到杀灭癌细胞目的的药物。

但与靶向药物不同的是,免疫检查点抑制剂所抑制的靶标、也就是“免疫检查点”,是一类与机体免疫功能相关的调节位点,其中绝大部分位于免疫细胞、尤其是T细胞表面。


我们熟知的PD-1/PD-L1这对免疫检查点当中,PD-1就位于T细胞的表面。而其对应的PD-1抑制剂能够与PD-1结合,进而阻断T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1的结合,避免T细胞错误地将癌细胞识别为健康细胞。

临床前研究以及一些双免疫联合用药的临床研究已经证实,一些不同的免疫途径之间存在互补的相互作用,同时抑制可以提升免疫治疗的效果。

而新兴的双靶点免疫药物,也就是所谓的“双抗”,则能够凭借一款药物,达到同时抑制两个靶点的效果。越来越多的研究已经证实,这些“第二代”的免疫治疗药物,不仅能使免疫治疗的疗效达到“1+1”的效果,还能够尽可能地减少不良反应的发生。

目前,包括KN046在内的多款免疫“双抗”药物的临床试验均在招募患者,有需求的患者可以联系全球肿瘤医生网医学部()了解招募详情,或进行入组申请。


举报
收藏 0
打赏 0
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。 2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显

0评论2026-03-31255

逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在

0评论2026-02-23576

收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达

0评论2026-02-23495

Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌

0评论2026-02-23303

研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中

0评论2026-02-23481

阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治

0评论2026-02-23321

与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

0评论2026-02-21321