分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

打破15年僵局,“O+Y”药一线治疗恶性胸膜间皮瘤,首次纳入CSCO指南

2025-12-22 07:41zouxiaoyan2820

O药联合Y药用于胸膜间皮瘤一线治疗方案,胸膜间皮瘤免疫治疗首次纳入CSCO指南

近日,2021年CSCO指南会在北京以线上线下相结合的方式召开。在《免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021)》中,新增“胸膜间皮瘤”内容。

基于CheckMate-743研究,双免疫疗法应用于恶性胸膜间皮瘤的治疗写入指南。对于非上皮型胸膜间皮瘤患者,一线治疗推荐纳武利尤单抗+伊匹木单抗(1A类);上皮型胸膜间皮瘤患者的一线治疗推荐纳武利尤单抗+伊匹木单抗(2A类)。


其实早在2020年11月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)联合CTLA-4抑制剂Yervoy(伊匹木单抗,ipilimumab,易普利姆玛)联合疗法以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评,拟开发适应症为:用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者。

值得一提的是,此前BMS这一双免疫疗法已在胸膜间皮瘤中取得重大进展,有望打破这个领域15年无新药僵局。

"O药"+"Y药"跻身一线治疗恶性胸膜间皮瘤

此项试验为CheckMate-743的3期试验,共纳入605例受试者,随机分为试验组和对照组。其中,试验组接受长达2年的O药+Y药治疗,对照组接受6轮培美曲塞+顺铂或卡铂治疗。

根据今年8月在第21届世界肺癌大会(WCLC)上公布的最新结果:

1、与化疗相比,联合疗法让患者中位OS延长4个月(18.1个月vs14.1个月),并降低了患者死亡风险26%。

2、在24个月时,试验组仍有41%患者存活(vs27%)。其中,上皮型和非上皮型患者的中位OS分别为18.7个月(vs16.5个月)和18.1个月(vs8.8个月)。

无癌家园专家解读

CheckMate-743首次证明了双免疫联合治疗与化疗相比,能够在一线为所有类型的恶性胸膜间皮瘤患者带来显著且持久的总生存获益。

基于该研究数据,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗有望成为这类患者新的标准治疗。

若想了解更多双免疫疗法的国内外前沿进展请持续关注无癌家园()。

O药+Y药双免疫组合,效果意想不到

说起此次提到的两位“主角”,小编就带大家回顾下“O药”和“Y药”的高光时刻。

Opdivo于2014年7月在日本率先获得批准,是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂,这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。

Yervoy是一种单克隆抗体,能够阻滞一种叫做CTLA-4的分子,它通过影响人体的免疫系统,削弱其杀死癌细胞的能力,也被称为“Y药”。


图为CTLA-4/PD-1在T细胞免疫应答中的作用

Opdivo和Yervoy均为肿瘤免疫疗法(I-O),通过靶向免疫系统中不同的调控元件,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路,Yervoy则靶向阻断CTLA-4。由于CTLA-4与PD-L1分别作用于免疫调节的活化及效应阶段,所以从这两个步骤的关键点同时进行阻断,有可能带来意想不到的效果。


图为CTLA-4抑制剂和PD-1/PD-L1抑制剂作用机制

已获批6大适应症,横跨6大癌种

就在2020年7月30日,《美国医学会杂志》(JAMA)上发表了一项采用纳武利尤单抗(O药)+伊匹木单抗(Y药)双免疫联合治疗胆管癌的临床研究,将靶向治疗及免疫治疗效果不佳的肝内外胆管癌和胆囊癌均列为试验人群,客观缓解率为23%,疾病控制率为44%,初步疗效颇为不错。这是O药+Y药获得六大FDA适应症后,持续在难治肿瘤挑战的又一阳性数据。


Opdivo与Yervoy是双免疫组合的领跑者,至今已经获得了5个不同癌种的适应症,逐步打开泛癌种双免布局。目前,Opdivo与Yervoy两个适应症申请也已经获得中国药监局受理,潜力无限。


此外,Opdivo与Yervoy在小细胞肺癌、胃食管癌等都有不错的初步数据。

后线治疗晚期胃食管癌,有效率最高可达24%!

在小细胞肺癌后线治疗中,相较于O药单药的ORR为11%、中位OS为4.1个月,双免疫治疗的疗效翻倍,ORR及中位OS分别为23%、7.8个月。

PD-L1IHC28-8pharmDx测试作为伴随诊断

此外,FDA同时批准了PD-L1IHC28-8pharmDx测试作为伴随诊断,以识别适合接受双重免疫治疗方案的患者。若想了解更多关于免疫组化检测的相关研究请登陆无癌家园。

【关于PD-L1IHC28-8pharmDx测试】

使用方法:先从患者的鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)组织中取少量的肿瘤组织,嵌于石蜡切片中,而后从切片中切取一片肿瘤组织薄片用于活检。通过使用特殊的化学品并进行加热,将能够特殊识别PD-L1蛋白的抗体应用于该组织。如果患者癌细胞中存在PD-L1蛋白,则该肿瘤组织会出现深棕色;如果患者癌细胞中不存在PD-L1蛋白,则该肿瘤组织不会出现深棕色。若肿瘤组织中存在PD-L1,表明患者可通过癌症药物Opdivo治疗获得更长的生存期。

小编有话说

目前双免疫疗法Opdivo+Yervoy在非小细胞肺癌、黑色素瘤、肝癌、结直肠癌及胆囊癌等试验中再次印证了其良好的治疗效果,而我们也在期待着Opdivo与Yervoy能够越来越多的适应症获批。相信随着双免疫疗法研究的不断深入,这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果。若想了解更多双免疫疗法的国内外前沿进展请持续关注无癌家园()。

参考文献

1.中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂临床应用指南2021

2.https://www.prnasia.com/story/277971-1.shtml

3.https://healthunlocked.com/blf/posts/144070565/dual-immunotherapy-prolongs-survival-while-avoiding-chemotherapy-in-malignant-pleural-mesothelioma


举报
收藏 0
打赏 0
乳腺癌患者用什么药好,瑞康曲妥珠单抗带来精准治疗新选择
HER2靶点作为肿瘤治疗的核心研究方向之一,长期以来为晚期恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着国产创新药研发能力的持续提升,针对该靶点的抗体偶联药物(ADC)不断实现突破,瑞康曲妥珠单抗基于精准作用机制展现的疗效与安全性,为特定肿瘤患者群体提供了切实可行的治疗选择,相关研发动态与临床数据均有据可依,客观反映了药品的实际应用价值。 2025年9月17日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显

0评论2026-03-31233

逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在

0评论2026-02-23566

收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达

0评论2026-02-23475

Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌

0评论2026-02-23287

研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中

0评论2026-02-23466

阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治

0评论2026-02-23305

与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

0评论2026-02-21303