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疾病控制率高达94%!KRAS重磅新药MRTX849为结直肠癌患者带来新曙光

2025-11-24 09:06zouxiaoyan7460

KRAS突变靶向药,KRAS抑制剂,KRAS新药Adagrasib(MRTX849)为结直肠癌患者带来新曙光

在过去的10至15年中,癌症基因组测序的发展已鉴定出许多致癌基因,比如EGFR,ALK,NTRK,MET,BRAF....这些发现使癌症学家们不断努力研发出一代又一代针对这些基因突变的靶向药物,使得癌症患者的治疗选择更多,生存期更长,生活质量更高。

然而,作为人类癌症中最常出现突变的致癌基因-KRAS基因,从最初发现至今已长达30年,被认为是一种“不可摧毁的”蛋白质,这种蛋白质缺乏明显的靶点可以让小分子药物可以结合并损害其功能。既往,KRAS突变患者一旦化学疗法或免疫疗法失败,完全没有可用的靶向治疗方案,预后极差!

直到2021年5月29日,针对KRAS突变有效,让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准,用于治疗患有KRASG12c突变的非小细胞肺癌患者,成为全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义!


而对于在KRAS突变中占比高达30%~40%的结直肠癌患者,另一款KRAS抑制剂Adagrasib(MRTX849)给大家带来了曙光。

KRAS突变与结直肠癌

RAS基因家族(NRAS,HRAS和KRAS)突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一,每年在全球造成100万人死亡。其中KRAS是最常见的致癌基因(所有RAS突变的85%),存在于90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,15-20%的肺癌中(大多为非小细胞肺癌)。

近年来,研究人员发现,KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变,是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,约占所有KRAS突变的44%,其中非小细胞肺癌腺癌中最常见,占14%,其次是大肠腺癌占3~4%,胰腺癌占2%,全球每年超过100000人确诊为KRASG12C突变。


针对这一特定的突变类型,非小细胞肺癌已经有一款药物AMG510获批,Adagrasib(MRTX849)也在近日获得了非小细胞肺癌突破性治疗指定,另外在结直肠癌治疗领域也有重磅数据出炉!

疾病控制率94%!KRAS新药MRTX849重拳出击结直肠癌

在代号为KRYSTAL-1的1/2期试验(NCT03785249)中,Adagrasib(MRTX849)在多种具有KRASG12C突变的肿瘤类型中显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。其中包括接受过大量预处理的CRC患者,患者每天两次接受600mgadagrasib治疗,数据非常振奋人心。

在可以评估的18名大肠癌患者中,客观缓解率(ORR):17%(3/18),其中两名仍在接受治疗。疾病控制率(DCR):高达94%,意味着18名患者中有17位能够临床获益,其中12名患者仍在接受治疗。18名患者中有10名已经接受了四个月以上的治疗。


对来自该早期试验的110名患者的安全性分析表明,Adagrasib(MRTX849)的3级或4级治疗相关不良事件(TRAE)的发生率较低,耐受性良好。最常见的不良反应是恶心、腹泻、呕吐和疲劳。

初识MRTX849

Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRASG12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRASG12C不可逆转地选择性结合,阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。MRTX849在治疗携带KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)及其他实体肿瘤时表现出可喜的安全性和抗癌活性。


除了上面的Adagrasib(MRTX849)单药治疗结直肠癌的临床试验,另一项国际3期KRYSTAL-10研究(NCT04793958),正在将adagrasib(MRTX849)和西妥昔单抗(Erbitux)联合治疗先前治疗过的晚期KRASG12C突变型结直肠癌(CRC)患者,这项研究在2021年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会上公布。

使用adagrasib加西妥昔单抗(一种EGFR抑制剂)的临床前研究已经表明,可以导致小鼠肿瘤深度、持久的退化,与任何单一药物治疗相比,联合疗法的抗肿瘤活性更强,肿瘤消退的时间更持久。这种联合疗法可能会改善临床结果。我们期待这项试验也能尽快有惊艳的数据出炉。

KRAS患者迎来春天!众多新药在路上

AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药,打开了历史性的缺口,给KRAS突变的患者带来救赎!

我们今天介绍的MiratiTherapeutics公司开发的adagrasib也已经进入关键性临床试验阶段。此外,勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim),礼来(Lilly),诺华(Novartis)等多家公司也在开发直接靶向KRAS或者KRAS信号通路靶点的创新疗法。

此外,研究人员还正在探索采用过继细胞疗法,通过基因工程改造的T细胞受体识别分别转导入肿瘤浸润淋巴细胞和外周血淋巴细胞的G12V和G12D突变体疗法,让我们拭目以待。

好消息是,针对KRASg12c突变的非小细胞肺癌和结直肠癌患者,国内多款新药物已经正式开始招募患者了!

想申请的患者可以联系全球肿瘤医生网将医学部进行初步评估,我们也将及时为大家提供招募信息。

(注:请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,或直接致电医学部4006667998,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系,为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用)

专家表示,对于病情严重的癌症患者,任何药物超过35%的应答率将被视为一项重要突破。史上最难攻破的基因突变KRAS即将有靶向药问世,从此,无论是肺癌还是其他癌症如结直肠癌、胰腺癌等又将多了一个有治疗希望的检测靶点!我们拭目以待,期待新药早日上市,造福大众!


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