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结直肠癌CAR-T细胞疗法CHM2101获批FDA研究性新药申请

2025-10-16 09:20zouxiaoyan330

结直肠癌CAR-T细胞疗法CHM2101获批FDA研究性新药申请

结直肠癌:CAR-T新药IND获批

结直肠癌(CRC)是第三大常见癌症,预计到2040年,新增病例将增加320万,由于CRC早期诊断的罕见性,当癌细胞浸润或转移到周围组织时,现有的手术、化疗和放疗等治疗方法并不能完全抑制CRC的进展、转移和复发,从而将严重威胁患者的生命健康。因此,开发有效且可耐受的疗法至关重要。近年来,过继性嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在结直肠癌治疗领域显示出良好的应用潜力,CAR-T细胞治疗结直肠癌的主要靶点包括CEA、EGFR、HER-2等,详见下表:

表1CAR-T细胞治疗结直肠癌的临床试验


据ChimericTherapeutics的公告,FDA已批准CHM2101的研究性新药申请,用于治疗胃肠道癌症患者。CHM2101是一种新型CDH17靶向CAR-T细胞疗法,1/2期临床试验(NCT06055439)将针对晚期结直肠癌、胃癌、消化道神经内分泌肿瘤(NET)。

除此之外,在一项使用CEA-CAR-T细胞(NCT02349724)治疗CEA阳性结直肠癌(CRC)的Ⅰ期试验中,对10名患有复发性和难治性CRC转移的患者,给予CAR-T细胞回输治疗。结果显示,在10例患者中,7例在CAR-T细胞治疗后稳定,其中2例稳定超过30周,2例出现肿瘤缩小。且治疗期间未见与CAR-T细胞治疗相关的严重不良反应。

临床招募

目前,国内多家癌症中心启动T细胞疗法临床实验,针对各类晚期实体瘤进行临床招募。

想寻求CAR-T、TILs、TCR-T及其他国内外新抗癌治疗帮助的患者,可先将病历、近期病理检查结果等,提交至医学部进行初步评估,一旦审核通过,有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会。

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速递|双靶点的CAR-T疗法也来了!国产CT120获FDA孤儿药称号,CD19/CD22双抑制!
速递|中国产的靶向CD19和CD22的双靶点CAR-T细胞免疫疗法CT120治疗急性淋巴细胞白血病获FDA孤儿药称号根据南京驯鹿医疗(IASOBiotherapeutics)发布的公告,FDA已经授予其研发的CAR-T细胞疗法CT120孤儿药称号,作为急性淋巴细胞白血病的治疗方案。目前针对各类突变、各类癌种的CAR-T细胞疗法临床试验项目均在招募患者,基因药物汇可以为大家提供申请参与临床试验的渠道。这是首个双靶向的CAR-T疗法,由中国公司研发,目前其治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验已经在国内开启。至2

0评论2025-11-1712

多款新药缓解率超过50%!最难治的癌症突变,即将迎来靶向治疗新时代!
03、JDQ443JDQ443用于治疗包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌等在内的KRASG12C突变患者,整体缓解率可以达到28.2%(其中已确认的整体缓解率为20.5%),疾病控制率82.1%。01、索托拉西布+化疗根据本年度世界肺癌大会(WCLC)上的报告,使用索托拉西布(Sotorasib,AMG510)+卡铂+培美曲塞治疗KRASG12C突变患者,作为一线方案时的整体缓解率高达73%,作为二线方案时的整体缓解率也达到了55%。此外根据2023年世界肺癌大会上的报告,在12例曾经接受过KRA

0评论2025-11-1710

好消息!18款抗肿瘤药物被纳入医保!
”随后谈判企业离席进行了第一次商量商量过后企业代表给出的报价降到了48000元每瓶张劲妮坦言中国的医保基金今年实际是一个非常困难的年份包括新冠肺炎前期医保基金的减征缓征可能外企也有享受到相应的优惠疫苗费用实际上占了医保基金非常非常大的支出“所以我们对国家医保局今年仍然有勇气开展医保谈判工作,确实是体会到了人民健康至上的非常大的决心。在今年的谈判中治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的药物谈判进行了一个半小时全过程回顾下来可谓异常艰难企业第一轮报价中给出的价格是53680每瓶而国家医保局谈判代表张劲妮回答道:“希望企业

0评论2025-11-1515

疾病控制率高达95%​!KRAS G12C+结直肠癌迎来重磅国研新药
KRASG12C抑制剂D-1553治疗结直肠癌疾病控制率高达95%近95%患者肿瘤不同程度缩小或稳定,针对多种治疗失败后的KRASG12C突变的肠癌患者,国研强效靶向药物D-1553联合西妥昔单抗带来全新曙光。2023年ESMO大会上,中国广州中山大学肿瘤医院的徐瑞华教授公布了2期研究(NCT04585035)的结果,显示Garsorasib联合西妥昔单抗对于接受多种治疗方案失败的晚期结直肠癌患者具有卓越的抗肿瘤活性。除了D-1553,针对KRAS突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中,如JAB-21

0评论2025-11-1528

第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼医保报销后价格费用是多少钱
第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼医保报销后价格费用是多少钱奥希替尼是一种治疗非小细胞肺癌的口服药物,属于第三代EGFR-TKI,是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼最长吃几年奥希替尼是治疗肺腺癌的药物,根据每个人疾病进展情况不同,部分病人中位生存期MST是1年或2年,但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药,经研究表明中位生存期MST时间大概在18个月左右,具体情况因人而异,也因病而异,奥希替尼的临床试验包括OCEAN研究、ADAURA

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深度解析第三代EGFR-TKI靶向药奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、Tagrisso、AZD9291)
六、总结篇奥希替尼作为一款革命性的EGFR-TKI靶向药物,为EGFR突变阳性肺癌患者带来了全新的治疗选择,其广泛的应用范围、显著的疗效和良好的耐受性,使得奥希替尼在国内外受到了广泛关注和好评,随着医保政策的不断完善,越来越多的患者能够承受得起这款高效抗癌药物的治疗,然而,患者在使用奥希替尼时,仍需密切关注药物副作用,并与医生保持密切沟通,以实现最佳治疗效果。4.奥希替尼+吉非替尼联用研究:探讨一线治疗EGFR突变肺癌的疗效,研究显示,疾病客观缓解率为85.2%,疾病控制率为100%,为患者延缓耐药提供了

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