晚期癌症患者,常因承受不起巨大的疼痛,心理的折磨而痛不堪言,尤其是对生命的即将流逝,很多人都感到无可奈何,对于晚期癌症,我们应该怎么对待呢
晚期癌症患者,常因承受不起巨大的疼痛,心理的折磨而痛不堪言,尤其是对生命的即将流逝,很多人都感到无可奈何,对于晚期癌症,我们应该怎么对待呢,用什么药物治疗?癌症晚期最难熬的不过是巨大的难忍的疼痛,选择什么药物来止痛呢,我们首先评估疼痛程度,根据评估结果遵医嘱按三级止痛原则给予镇痛药,并注意观察止痛效果和药物副作用,发现异常及时减量或停药。在患者疼痛反应强烈时,适当加用镇静药。晚期癌症药物,给药时特别注意以下几个原则:
①按时给药:有规律地给药可预防疼痛的发生成防止加重。按"需要时"给药,不能满意地控制疼痛。
②个体化:注意具体病人的实际疗效、选择合适的剂量,直至完全控制为止。
③口服给药:既可保持患者的独立性,又便于病人长期服用,且能免去患者长期注射的不适。
厦大原创抗癌新药获美FDA临床试验许可
厦大日前对外发布消息称,厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药,已经获得美国FDA的临床试验许可批件,正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组织进行临床样品检测时发现,他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白,也就是说,这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象,用药治疗的成效将十分显著。该原创抗癌新药K-80003源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现,它是一种靶向结肠癌等癌症的高表
0评论2025-12-0810
7月FDA大事记:免疫治疗适应症再次拓展,多款“老药”焕发新光彩
日期:2021年7月22日状态:批准(加速批准转为正式批准)相关阅读:暂无相关临床试验及数据:【KEYNOTE-775/Study309试验】派姆单抗+乐伐替尼治疗的中位总生存期为17.4个月,中位无进展生存期6.6个月,整体缓解率30%。相关临床试验及数据:【SANET-p试验/胰腺神经内分泌肿瘤】受索凡替尼治疗的患者,整体缓解率为19.2%,中位无进展生存期为10.9个月。适应症:单药治疗无法通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌日期:2021年7月6日状态:补充适应症相关阅读:暂无相关临床试验及
0评论2025-12-0619