临床前动物实验结果提示：本品对小鼠肉瘤180有一定的抑制作用;对荷瘤小鼠细胞免疫功能有所提高;对四氢化碳所致大鼠血清转氨酶升高有所降低。
【药品名称】：复方木鸡颗粒
【性状】：本品为褐色的颗粒;味微苦
【成份】：云芝提取物、核桃楸皮、山豆根、菟丝子。
【药理作用】：临床前动物实验结果提示：本品对小鼠肉瘤180有一定的抑制作用;对荷瘤小鼠细胞免疫功能有所提高;对四氢化碳所致大鼠血清转氨酶升高有所降低。
【功能主治】：具有抑制甲胎蛋白升高的作用。用于肝炎，肝硬化，肝癌。
【用法用量】：口服，一次10g，一日3次。饭后服。
【贮藏】：密封。
【规格】：10g*10袋/合;复和膜包装。每袋装4g(无糖型)
【批准文号】：国药准字Z21020413
【有效期】：三年
【生产企业】：丹东药业有限公司
厦大原创抗癌新药获美FDA临床试验许可
厦大日前对外发布消息称，厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药，已经获得美国FDA的临床试验许可批件，正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组织进行临床样品检测时发现，他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白，也就是说，这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象，用药治疗的成效将十分显著。该原创抗癌新药K-80003源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现，它是一种靶向结肠癌等癌症的高表
0评论2025-12-0810
7月FDA大事记:免疫治疗适应症再次拓展,多款“老药”焕发新光彩
日期：2021年7月22日状态：批准(加速批准转为正式批准)相关阅读：暂无相关临床试验及数据：【KEYNOTE-775/Study309试验】派姆单抗+乐伐替尼治疗的中位总生存期为17.4个月，中位无进展生存期6.6个月，整体缓解率30%。相关临床试验及数据：【SANET-p试验/胰腺神经内分泌肿瘤】受索凡替尼治疗的患者，整体缓解率为19.2%，中位无进展生存期为10.9个月。适应症：单药治疗无法通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌日期：2021年7月6日状态：补充适应症相关阅读：暂无相关临床试验及
0评论2025-12-0619
