新药能杀死卵巢癌细胞
欧洲肿瘤学学会的gabriellaparma博士表示,et743特殊的作用机制,使得它比目前药物来的有效。在临床试验中,所有受试者都曾服用过抗癌药物cilatin和taxanes,但之后癌症仍然继续发展。首先研究人员将患者分成两组,第一组的患者对于治疗从来未产生过反应,另一组的患者则是在治疗前6个月时,对治疗有反应,但是后来仍旧出现复发的情形。所有的患者每三周都接受et743的注射,为期至少2个月。
研究人员发现,一但药物注射剂量固定后,患者对于药物的耐受性都很高,而且没有出现严重的副作用。此外,有些患者身上的肿瘤细胞出现减少的情形,其中包括一名对治疗从未有过任何反应的患者。
对于这项成果,研究人员深感信心。他们希望未来更进一步的研究,能够利用et743帮助更多的癌症患者。而他们也将探讨把et473与其它抗癌药物并用的可行性。
厦大原创抗癌新药获美FDA临床试验许可
厦大日前对外发布消息称,厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药,已经获得美国FDA的临床试验许可批件,正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组织进行临床样品检测时发现,他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白,也就是说,这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象,用药治疗的成效将十分显著。该原创抗癌新药K-80003源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现,它是一种靶向结肠癌等癌症的高表
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7月FDA大事记:免疫治疗适应症再次拓展,多款“老药”焕发新光彩
日期:2021年7月22日状态:批准(加速批准转为正式批准)相关阅读:暂无相关临床试验及数据:【KEYNOTE-775/Study309试验】派姆单抗+乐伐替尼治疗的中位总生存期为17.4个月,中位无进展生存期6.6个月,整体缓解率30%。相关临床试验及数据:【SANET-p试验/胰腺神经内分泌肿瘤】受索凡替尼治疗的患者,整体缓解率为19.2%,中位无进展生存期为10.9个月。适应症:单药治疗无法通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌日期:2021年7月6日状态:补充适应症相关阅读:暂无相关临床试验及
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