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速递|国内上市!3年生存率超73%,达妥昔单抗β获批高危神经母细胞瘤适应症
速递|中国国内批准百济神州引进的免疫治疗药物GD2抑制剂凯泽百(达妥昔单抗β、QARZIBA、Dinutuximabbeta)用于高危神经母细胞瘤上市2021年8月17日，百济神州公司宣布其引进的免疫治疗药物，GD2抑制剂凯泽百(达妥昔单抗β，QARZIBA，Dinutuximabbeta)获得了中国国家药监局(NMPA)的批准上市，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。根据达妥昔单抗2015年获得FDA批准上市时的研究数据，使用达妥昔单抗联合口
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