研究人员发现，AJSZ这组蛋白质会促进细胞稳定性，并限制分化细胞的重编程潜力，在小鼠模型实验中，透过阻断AJSZ的活性，团队成功减少心脏病发后的小鼠模型心脏上的疤痕，并诱导整体心脏功能改善50%。团队的下一步是探索阻断AJSZ蛋白功能的不同方法，研究人员认为，目前最有希望的选择是运用小分子药物来阻断AJSZ活性，目标是以可控方式抑制这些蛋白质，确保只对特定细胞产生效果，团队计画在未来几个月里开始筛选潜力药物。研究人员认为，除了帮助心脏受损后愈合的医疗需求，这项发现也展现靶向AJSZ来治疗多种人类疾病上的应

具体来说，Claudin18.2表达比例≥70%的患者，接受Zolbetuximab+EOX方案治疗的中位无进展生存期为9.0个月，中位总生存期为16.5个月。而Claudin18.2表达比例在40%~69%的患者接受Zolbetuximab+EOX方案治疗，中位无进展生存期为4.3个月，中位总生存期8.3个月。最新数据公开,总生存期翻倍根据最新发表于《肿瘤学年鉴》(AnnalsofOncology)上的研究数据，使用Zolbetuximab联合EOX方案(表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨)治疗Claudin