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专家郑应欣谈抗癌药

2024-12-21 08:06zouxiaoyan1200

专家郑应欣谈抗癌药

郑应欣:应该说,社会上自称能够治疗肿瘤的药品很多,大街小巷散发的广告也常常有故弄玄虚之嫌,甚至有的私人门诊还宣称所研制的药物半月之内可根治癌症。由于病人心急乱投医,他们往往会为这些虚假广告所迷惑,从而是延误病情治疗,从这个意义上讲,国家封杀治肿瘤药品的广告是对的,它有利于引导患者的正确选择。一般说来,一些正规大药厂生产的抗肿瘤药治疗效果还是不错的,比较混乱的是一些不正规的医疗单位生产的一些违法药品,由于他们的经营意识非常强,做广告的手段较多,因而危害极大,所以正是基于这一考虑,国家才封杀了这类药品的广告。


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常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中,细胞的BRAF基因发生了变化,具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排,这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中,细胞的RET基因发生了某些变化,导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐

0评论2025-12-1815

先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
一线接受克唑替尼治疗的患者,78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验,对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果,分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示,在现实世界治疗的环境下,一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗,患者的生存率比较相近,并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%,艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外,接受克唑替尼治疗的患者中,20%因不良事件而停止用药,显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示

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获批了!首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市,用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物,不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择,也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代

0评论2025-12-1814