基因药物进入抗癌“战场”基因治疗是现代医学治疗疾病的最理想手段，目前，基因药物已进入国内癌症医学领域。本市科研人员开发的“溶瘤性重组腺病毒注射液”已获得药监局的批准，即将上市；而2004年上市的药物“今又生”已在颈部肿瘤医治上取得了显著效果。这是记者从日前举行的院士沙龙上获知的信息。市第一人民医院中心实验室主任黄倩告诉记者，现代医学认为，疾病的发生与先天或后天的遗传物质改变有关，因此，将一段基因带入人体肿瘤，以转移、替换、修补肿瘤中的非正常基因，是治疗癌症的有效手段。目前，本市已研制出一种抗癌基因药物——学名为“溶瘤性重组腺病毒注射液”。它能在肿瘤细胞中特异复制直接裂解肿瘤细胞，同时又通过其表达的人源蛋白捕捉肿瘤抗原，激活T淋巴细胞而杀灭肿瘤，实现对肿瘤细胞的多环节打击，最终通过T淋巴细胞对全身的癌细胞产生持久的杀伤效果。据悉，这种药物有望大幅度提高癌症治疗的成功率。国内已上市的抗癌基因药物是“今又生”，它的学名叫“重组人P53腺病毒注射液”，对消除颈部肿瘤、等实体瘤有效。黄主任表示，当前还有很多抗癌基因药物正在研发过程中，希望本市进一步加大这一科研领域的资金投入，让更多的基因药物为患者造福。(编辑:)
收藏到网摘:
常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中，细胞的BRAF基因发生了变化，具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排，这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中，细胞的RET基因发生了某些变化，导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐
0评论2025-12-1820
先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
一线接受克唑替尼治疗的患者，78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验，对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果，分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示，在现实世界治疗的环境下，一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗，患者的生存率比较相近，并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%，艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外，接受克唑替尼治疗的患者中，20%因不良事件而停止用药，显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示
0评论2025-12-189
获批了！首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天，国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知：由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物，不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择，也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代
0评论2025-12-1819
