关于晚期胰腺癌的Meta分析:吉西他滨联合顺铂vs吉西他滨单药关键词:关于晚期的Meta分析:吉西他滨联合顺铂vs吉西他滨单药来源:九州抗癌药物网
目的通过Meta分析,探讨吉西他滨联合顺铂化疗和吉西他滨单药化疗在治疗晚期病人中的意义。方法通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为吉西他滨联合顺铂化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌的随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应。结果共纳入6个RCT。在治疗晚期胰腺癌方面,吉西他滨联合顺铂化疗与吉西他滨单药化疗比较,半年生存率无差别,临床获益反应率无差别,客观缓解率提高6%;同时毒副反应可能会增加,如中性粒细胞减少症增加6%、血小板减少症增加8%、恶心/呕吐增加11%,但是均未取得统计学意义。结论在晚期胰腺癌的治疗上,吉西他滨联合顺铂化疗与吉西他滨单药化疗对比,吉西他滨联合顺铂化疗组并无生存获益。
常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中,细胞的BRAF基因发生了变化,具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排,这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中,细胞的RET基因发生了某些变化,导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐
0评论2025-12-1820
先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
一线接受克唑替尼治疗的患者,78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验,对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果,分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示,在现实世界治疗的环境下,一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗,患者的生存率比较相近,并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%,艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外,接受克唑替尼治疗的患者中,20%因不良事件而停止用药,显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示
0评论2025-12-1813
获批了!首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市,用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物,不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择,也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代
0评论2025-12-1824