最新抑制乙肝病毒药物问世全球唯一在专利药和非专利药两大领域均处于领先地位的诺华公司日前宣布，根据GLOBE研究的最新数据，与目前常用的慢性乙型肝炎治疗药物拉米夫定相比，替比夫定能更快、更强地抑制病毒，并具有更高的e抗原血清转换率。强效抑制病毒可降低病程进展为肝硬化和的风险，因而是慢性乙型肝炎的重要治疗目标。今年10月，GLOBE近两年的研究结果在美国波士顿召开的第57届美国肝病研究年会上公布。该研究是一项全球范围1367名患者的III期临床试验，其中25％的患者来自中国。目前，替比夫定已被批准在美国、瑞士上市，同时正在向欧洲和中国的监管部门申请上市。对此，中国工程院院士、中华医学会肝病学分会名誉主任委员庄辉教授介绍说，“全球约有3．5亿人携带乙肝病毒，它影响肝脏，比艾滋病病毒的传染性要高100倍。我国是乙肝大国，有1．2亿乙肝携带者，占全球1／3。我国也是大国。全球每年60万人死于肝癌，我国每年死于肝癌34万人，占全球的56％。”(编辑:)
收藏到网摘:
常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中，细胞的BRAF基因发生了变化，具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排，这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中，细胞的RET基因发生了某些变化，导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐
0评论2025-12-1820
先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
一线接受克唑替尼治疗的患者，78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验，对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果，分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示，在现实世界治疗的环境下，一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗，患者的生存率比较相近，并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%，艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外，接受克唑替尼治疗的患者中，20%因不良事件而停止用药，显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示
0评论2025-12-1813
获批了！首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天，国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知：由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物，不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择，也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代
0评论2025-12-1824
