RET 抑制剂并排比较：两种 RET 靶向药物LOXO-292（赛帕替尼）和 BLU-667（普来西替尼）在治疗肺癌和甲状腺癌方面各有优势。
LOXO-292和BLU-667是治疗RET突变患者的两种 "新闻 "药物。这两种药物将于 2020 年上市，分别名为 selpatinib（LOXO-292）和 plexitinib（BLU-667）。
这两种药物有很多共同点，比如适应症都涵盖非小细胞肺癌和甲状腺癌，而且都有较高的缓解率。那么，这两种药物在治疗这两个最重要的适应症方面有哪些优势呢？
非小细胞肺癌
2020年5月8日，LOXO-292被FDA批准用于非小细胞肺癌适应症；同年9月5日，BLU-667也被FDA批准用于非小细胞肺癌。
甲状腺癌
2020 年 5 月 8 日，LOXO-292 获批甲状腺髓样癌和甲状腺癌适应症；同年 12 月 1 日，BLU-667 获批甲状腺髓样癌和甲状腺癌适应症。
单从最终疗效数据来看，与以往使用含有RET的多靶点抑制剂治疗的方案相比，这两种药物都具有突破性意义，其中赛帕替尼的总体疗效略高。
不过，两种药物之间仍存在一些差异，各有各的优势。比如，在LOXO-292非小细胞肺癌临床试验中，纳入的患者都是接受过多线治疗（至少三种全身治疗方案），但最终仍取得了可喜的缓解率；而BLU-667使用更简单，是迄今为止唯一一种RET抑制剂只需每天口服一次。
有了 "好药"，国内患者该如何治疗？
不久前，LOXO-292和BLU-667在国内启动临床试验，分别招募国内非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。
目前，这两项药物的甲状腺癌患者招募仍在进行中，但非小细胞肺癌患者招募暂时告一段落。国内甲状腺癌患者仍可通过全球肿瘤医生网（）医学部报名，非小细胞肺癌患者可等待下一阶段临床试验开启，或尝试国内自主研发的同靶点药物临床试验。
如果患者希望了解更多关于临床试验的详细入组标准和评估，也可以联系医务部进行咨询。
