肺癌严重危害着人类健康,是全球高发病率和死亡率的主要恶性肿瘤,在我国肺癌的发病率和死亡率居所有癌症之首,且成上升趋势。主要是由于长期吸烟、二手烟,或者处于空气污染严重的环境中,从而导致肺部出现癌变,肺癌在早期的症状并不明显,很多人都没有感受到或是不够重视
肺癌是什么原因引起的
男性朋友吸烟的人是有很多的,那么吸烟有害自己的身体健康我们都是知道的,但是总有的男性控制不住自己经常抽烟,抽烟是引发肺癌的关键因素。
如果我们长时间处在一个污染环境比较严重的空间下,肺癌有可能就会随之而来,增加我们肺癌的患病几率也是非常大的,所以我们要引起注意。
引起肺癌的因素也是有很多的,我们平时的饮食习惯还有一些感染因素都是会影响到我们的身体,所以为了避免引起肺癌的情况我们是需要在平时的生活中学会自我调节。

早期肺癌影响寿命吗
1、对于Ⅱ期肺癌患者,原发肿瘤根治术后辅以术后辅助化疗和/或放疗,5年*存率约为50%。
2、早期肺癌手术后的五年*存率可以达60%以上,具体要看手术后的病理。虽然肿瘤可以完全切除,但还是有一部分病人会出现复发,所以手术以后需要定期复查,可以吃中药辅助治疗。
3、早期肺癌患者由于发现得早,可以采用手术方式进行治疗,五年存活率高达40%。在进行手术治疗后,肺癌患者仍应定期检查,远离烟草和尘霾环境,保证良好的饮食习惯。这样可以大大延长肺癌患者的*存周期,也可以有较高的*活品质。
辉瑞克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC临床III期OS未达标
美国制药巨头辉瑞近日公布了靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究PROFILE1014的最终总生存期数据。这是来自ALK阳性NSCLC患者群体随机III期研究长期生存预后的首批前瞻性数据,这些数据为深入了解最佳治疗方案提供了依据。该研究中,最初随机分配至化疗组的患者中,大部分患者在病情进展后转向了Xalkori治疗,而这可能影响了最终的OS结果。此前,辉瑞已公布了主要终点PFS的结果,数据显示,与化疗组相比,Xalkori治疗组在PFS方面实现统计学显著改善,相关研究
0评论2025-10-0710
白血病患儿化疗间期能回老家吗?
如果准备带孩子回家乡,吴大夫对家长们有以下几点温馨提示:一、咨询主管医生化疗的哪一阶段适合返乡有些强化疗结束后,定期监测患儿的血常规会发现,白细胞、血红蛋白、血小板在逐渐降低,我们俗称为“掉血象”,这是因为大部分化疗药物都有轻重不等的骨髓抑制反应。家长们在打算带孩子回家乡前,应该找主管医生咨询一下,在化疗的哪一个阶段回去最安全,多听听专家们的意见。二、确保在血常规基本正常的情况下回去孩子们在血常规基本正常的时候,发生感染、出血的风险性相对较低,这个时候带孩子回家乡是相对安全的。四、一旦发生发热等意外情况时
0评论2025-10-0612
中医大咖话肿瘤:带瘤生存也能活得好
中医抗癌优势在哪中国工程院的院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕是知名西医肿瘤专家,他对中医治疗肿瘤另眼相看,“中医特别高明的地方,就是注重扶正。”在防治肿瘤方面,中西医存在着优势互补的方面,中医药在治疗肿瘤中对减轻现代西医治疗的毒副反应,提高免疫和调整脏腑多器官机能,对放化疗、免疫治疗的增敏增效,减少复发和转移、延长生存期和改善生活质量都发挥了重要作用。不光祛邪,患者本来就虚,得了肿瘤以后更虚,用了放化疗后虚上加虚,扶正治疗一定要坚持。他说,中医中药治疗肿瘤还不能全部治好,不是说中医中药治不好,而是中医
0评论2025-10-0415
ADRO开展ADU-S100与诺华PDR001联用治疗实体瘤试验
ADRO首席医疗官NatalieSacks说:“我们很高兴将对我们的ADU-S100药物进行剂量递增试验,并期待探讨ADU-S100与诺华的PDR001联用对于患者的安全性和有效性。将要开展的ADU-S100/PDR100的Ib期临床试验是一项多中心、开放标签的研究,旨在评估ADU-S100和PDR100联用治疗实体瘤或淋巴瘤患者的安全性和有效性。该项临床试验将评估公司旗下ADU-S100与诺华PD-1检查点抑制剂PDR001联用用于治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤。”ADRO有多种在研的STING通路激动
0评论2025-10-0322
艾伯维与Turnstone Biologics达成新型溶瘤病毒免疫疗法全球合作
10月10日,跨国制药公司艾伯维与癌症免疫疗法处于临床阶段的生物公司TurnstoneBiologics表示,双方已经就TurnstoneBiologics公司的3款新一代的癌症溶瘤病毒疗法药物达成了一项排他性的研发、许可及选择权协议,艾伯维制药将拥有这3款候选药物的全球独家选择权。”根据本次合作协议,艾伯维将获得Turnstone公司Ad-MG1-MAGEA3疗法项目的全球开发及商业化权益选择权,目前这些项目正处在多种实体瘤治疗的单药或与已上市抗PD-1抑制剂联用的临床1/2试验研究阶段,合作协议将同时
0评论2025-10-0220
肿瘤的斯德哥尔摩综合症
作者发现四种不同BRAFV600E变异恶黑肿瘤细胞用BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib处理3-5个月后出现耐药株,但如果突然停止用药这些耐药株会大量死亡,说明这些肿瘤细胞对BRAF和MEK抑制剂产生依赖。这个研究主要使用了体外诱导耐药,但临床上也时有对肿瘤药物依赖报道。两个月以前Sloan的科学家发现BRAF、MEK、ERK抑制剂三管齐下比次序用药效果好,而且BRAF过度活跃只有在ERK功能被抑制时候才增加肿瘤细胞的增殖能力。这个发现一方面说明肿瘤对抗药物袭击的防守技术也
0评论2025-10-0126