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山西省肿瘤医院简介

2024-04-18 08:06900

山西省肿瘤医院始建于1952年,是全国建院较早的六所肿瘤医院之一,也是全国三甲医院、全国百姓放心医院。医院的前身是山西省地方国营厂矿职工医院,1962年挂牌山西省肿瘤医院,1973年成立山西省肿瘤研究所,1994年加挂山西省第三人民医院,2019年获批山西省癌症中心,2021年加挂山西医科大学附属肿瘤医院(山西医科大学肿瘤医学院),同年获批国家区域肿瘤医疗中心暨“中国医学科学院肿瘤医院山西医院”。经过70年的发展,现已成为一所集预防、医疗、科研、教学、康复、宁养等多种职能为一体的现代化大型肿瘤专科医院。

医院现有南北两个院区,总占地面积12.2万平方米,建筑面积26.9万平方米。编制床位2000张,实际开放床位2612张。现有在岗职工3134人,高级技术职称524人,博士、硕士683人,博士生、硕士生导师89人;享受国务院特殊津贴专家、山西省委联系高级专家、“山西省学术技术带头人”“山西省高端领军人”“山西名医”等高精尖人才40余人。

医院科室设置齐全,基本覆盖肿瘤学全部三级学科(或专业),设有临床科室43个,医技科室22个,基础、临床研究科室9个。2022年出院患者10万余人次,住院手术2.4万余台。医院在开展手术、化疗、放疗、介入、免疫、中医中药等多种诊疗模式的同时,积极运用多学科联合会诊(MDT)、远程会诊等手段,为肿瘤患者提供精准化、个性化的诊疗服务。

医院现有国家临床重点专科1个(病理科),省临床重点专科5个(胸外科、普外科、血液内科、肿瘤放射治疗中心、临床护理),省医学重点学科4个(肿瘤科、普外科、病理科、影像科)。拥有10个省肿瘤防治研究中心,分别是山西省肿瘤精准医疗临床医学研究中心、山西省放射治疗中心、山西省乳腺疾病诊治中心、山西省血液肿瘤诊疗中心、山西省胃癌诊疗中心、山西省临床病理会诊中心、山西省肿瘤体检中心、山西省分子病理诊断中心、山西省医学影像人工智能工程技术研究中心、山西省肿瘤医院专家会诊中心。拥有省医疗质量控制中心3个:山西省病理质控中心、山西省肿瘤医学质控中心和山西省肿瘤放射治疗质控中心。

近5年医院共承担国自然7项,国家科研合作项目5项、省部级科研项目72项;发表SCI收录论文255篇、中华系列论文98篇(部),著书163部(含参编);省级科技进步奖8项。获得国家、省部级科技奖励11项。医院主办的《白血病·淋巴瘤》和《肿瘤研究与临床》均为国家期刊,其中《肿瘤研究与临床》为中国科技核心期刊。

医院是国家疑难病症诊治能力提升工程项目建设单位,拥有国家博士后科研工作站、“生物芯片北京国家工程研究中心临床转化肿瘤学分中心”、国家病理远程会诊试点省级中心、国家PQCC示范实验室和药械临床试验机构;是国家肿瘤(消化系统)多学科诊疗试点单位、国家腹腔镜外科医师培训基地、国家临床药师培训基地;建有900平米具有国内较高水平的肿瘤生物样本库和血液病细胞过继免疫治疗实验室。

医院注重建立和完善肿瘤防治体系。2019年,医院成为中国医学科学院肿瘤医院“肿瘤防治紧密型专科医联体”成员单位,是国家恶性肿瘤临床医学研究中心(中国·天津)核心成员单位,与北京肿瘤医院、天津市肿瘤医院等先进医疗机构建立了紧密的联系;省内牵头成立山西省肿瘤医疗联合体、山西省肿瘤专科联盟、山西省病理专科联盟、山西省乳腺肿瘤专科联盟和山西省超声介入专科联盟,辐射范围覆盖全省各地市;持续加强全省肿瘤随访登记点、早诊早治基地建设,常年承担全省肿瘤登记,城市、农村癌症早诊早治,农村“两癌”筛查和基层肿瘤防治能力培训等工作,定期出版全省肿瘤登记年报和专业学术期刊,有效促进了全省肿瘤防治水平整体提升。

医院不断拓展国际交流合作。先后与国际抗癌联盟(UICC)、美国德州MD安德森癌症中心、美国国立癌症研究所、哈佛大学医学院、斯坦福大学医学院、美国麻省总医院、美国国立卫生研究院、美国塔夫茨医学中心、澳大利亚纽卡索大学等国际知名肿瘤防治机构建立长期学术交流机制。

医院先后获得“全国医药卫生系统先进集体”“全国改善医疗服务创新医院”“全国改善医疗服务最具示范案例”“2021年度全国癌症防治先进集体”等殊荣。

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辉瑞克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC临床III期OS未达标
美国制药巨头辉瑞近日公布了靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究PROFILE1014的最终总生存期数据。这是来自ALK阳性NSCLC患者群体随机III期研究长期生存预后的首批前瞻性数据,这些数据为深入了解最佳治疗方案提供了依据。该研究中,最初随机分配至化疗组的患者中,大部分患者在病情进展后转向了Xalkori治疗,而这可能影响了最终的OS结果。此前,辉瑞已公布了主要终点PFS的结果,数据显示,与化疗组相比,Xalkori治疗组在PFS方面实现统计学显著改善,相关研究

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白血病患儿化疗间期能回老家吗?
如果准备带孩子回家乡,吴大夫对家长们有以下几点温馨提示:一、咨询主管医生化疗的哪一阶段适合返乡有些强化疗结束后,定期监测患儿的血常规会发现,白细胞、血红蛋白、血小板在逐渐降低,我们俗称为“掉血象”,这是因为大部分化疗药物都有轻重不等的骨髓抑制反应。家长们在打算带孩子回家乡前,应该找主管医生咨询一下,在化疗的哪一个阶段回去最安全,多听听专家们的意见。二、确保在血常规基本正常的情况下回去孩子们在血常规基本正常的时候,发生感染、出血的风险性相对较低,这个时候带孩子回家乡是相对安全的。四、一旦发生发热等意外情况时

0评论2025-10-064

中医大咖话肿瘤:带瘤生存也能活得好
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ADRO开展ADU-S100与诺华PDR001联用治疗实体瘤试验
ADRO首席医疗官NatalieSacks说:“我们很高兴将对我们的ADU-S100药物进行剂量递增试验,并期待探讨ADU-S100与诺华的PDR001联用对于患者的安全性和有效性。将要开展的ADU-S100/PDR100的Ib期临床试验是一项多中心、开放标签的研究,旨在评估ADU-S100和PDR100联用治疗实体瘤或淋巴瘤患者的安全性和有效性。该项临床试验将评估公司旗下ADU-S100与诺华PD-1检查点抑制剂PDR001联用用于治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤。”ADRO有多种在研的STING通路激动

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艾伯维与Turnstone Biologics达成新型溶瘤病毒免疫疗法全球合作
10月10日,跨国制药公司艾伯维与癌症免疫疗法处于临床阶段的生物公司TurnstoneBiologics表示,双方已经就TurnstoneBiologics公司的3款新一代的癌症溶瘤病毒疗法药物达成了一项排他性的研发、许可及选择权协议,艾伯维制药将拥有这3款候选药物的全球独家选择权。”根据本次合作协议,艾伯维将获得Turnstone公司Ad-MG1-MAGEA3疗法项目的全球开发及商业化权益选择权,目前这些项目正处在多种实体瘤治疗的单药或与已上市抗PD-1抑制剂联用的临床1/2试验研究阶段,合作协议将同时

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肿瘤的斯德哥尔摩综合症
作者发现四种不同BRAFV600E变异恶黑肿瘤细胞用BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib处理3-5个月后出现耐药株,但如果突然停止用药这些耐药株会大量死亡,说明这些肿瘤细胞对BRAF和MEK抑制剂产生依赖。这个研究主要使用了体外诱导耐药,但临床上也时有对肿瘤药物依赖报道。两个月以前Sloan的科学家发现BRAF、MEK、ERK抑制剂三管齐下比次序用药效果好,而且BRAF过度活跃只有在ERK功能被抑制时候才增加肿瘤细胞的增殖能力。这个发现一方面说明肿瘤对抗药物袭击的防守技术也

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只隔20天,肿瘤标志物CA125怎么就差了1倍多?
专家释疑四类人群每年至少做次检查肿瘤标志物指标升高,市民可能会到其他医院再做检查,结果发现两次指标虽然都正常,但差别挺大,这与检测方法有关。陶志华主任指出,某些常见疾病比如炎症发生时,肿瘤标志物指标也会升高,像急性肠胃炎患者,糖链抗原199会升高。肿瘤标志物解读6个指标甲胎蛋白(AFP)医生怀疑患者得肝癌时,会建议做这项检查。专家释疑炎症是指标升高的原因之一回答白百灵几个问题前,先要弄清糖链抗原125等的肿瘤标志物到底是什么。“只是一次结果发现某项肿瘤标志物指标升高,排除炎症等影响因素后,可以半个月或一个

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得了肿瘤能大量进补吗?
其实,肿瘤细胞是机体中疯狂的掠夺者,无论人体的营养状况如何,它们都会以其自身的生长特性强势攫取人体营养,如果营养不足,首先饿死的是正常组织,试图以减少营养来阻滞肿瘤生长的做法是错误的。武汉市中心医院肿瘤科王纯。另一种则是不吃或极少吃补品,他们担心进补后肿瘤细胞会摄取其中的大部分,反而生长更快。很多肿瘤病人最后死于脏腑功能的衰竭,都与失于营养密切相关。肿瘤患者服用补益品往往存在两种误区,一种是无限度补益。

0评论2025-09-2931