分享好友 百科首页 百科分类 切换频道

“率”和“期”太多、完全看不懂?一文带你读懂肿瘤治疗的疗效指标!

2024-05-23 08:0390

一文带你读懂癌症肿瘤术语,肿瘤专业术语,肿瘤疗效指标,肿瘤报告指标

衡量一款癌症药物疗效的指标很多。

这些专业气息浓厚的名词与复杂的数据揉在一起,堆砌在一篇肿瘤治疗疗效的报告中,很多专业知识不足的癌症患者翻阅下来都是一头雾水、似懂非懂,只知道这些数据似乎是越大就越好。

经常有患者询问,为什么是5年生存率,是说患者只能活到5年吗?中位总生存期1年,是指患者能活2年吗?临床缓解、完全缓解、部分缓解和疾病控制,这几个“率”又有什么差别?

深入了解是做出正确选择的第一步,今天,小编就来带大家详细了解一下这些肿瘤治疗中常见的专业术语,帮助大家更好地看懂复杂的报告、选择更适合自己的药物与治疗方案。

完全缓解(Completeresponse,CR)

根据国际公认的实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1),除结节性疾病外的实体瘤,所有目标病灶(靶病灶)完全消失,或所有目标结节(靶结节)须缩小至正常大小(短轴10mm),且持续4周或以上,被称为完全缓解。判定疗效时,所有目标病灶均须接受评价。

完全缓解是几种临床终点中最理想的一种。专家认为,在一线治疗中获得完全缓解的患者最有可能获得最终的临床治愈。

部分缓解(PartialResponse,PR)

所有可测量目标病灶的直径(靶病灶选取长径,靶结节选取短径)总和与基线相比,缩小幅度≥30%,且持续4周或以上,被视为部分缓解。判定疗效时,所有目标病灶均须接受评价。

部分缓解同样是对于肿瘤患者来说比较理想的治疗终点。

疾病进展(Progressivedisease,PD)

以整个肿瘤治疗过程中所有测量的目标病灶直径之和中的最小值作为参考值,目标病灶直径之和超过参考值的20%或以上,且绝对值增加达到5mm或以上,或出现一个或以上的新病灶,且在病灶体积增长或数量增加前未达到完全缓解及部分缓解的患者,被视为疾病进展。

疾病稳定(Stabledisease,SD)

病灶体积及数量的变动在部分缓解与疾病进展之间,可以视为疾病稳定。

客观缓解率(ObjectiveResponseRate,ORR)

客观缓解率为完全缓解率与部分缓解率之和,即达到了完全缓解与部分缓解的患者占所有可评估的患者之比。

客观缓解率是Ⅱ期临床试验最主要的疗效评价指标之一,可为试验提供药物生物活性的初步证据。

疾病控制率(Diseasecontrolrate,DCR)

疾病控制率为完全缓解率、部分缓解率与疾病稳定率之和,即达到了完全缓解、部分缓解与疾病稳定的患者占所有可评估的患者之比。

通常情况下,恶性肿瘤这一疾病的发展倾向并非自愈,而是持续恶化,因此疾病稳定也属于治疗有效的一种结果。疾病控制率将疾病稳定的患者比例计算在内,可以更加客观地展现出一种新药或新疗法的治疗效果。

总生存期(OverallSurvival,OS)

从随机化(接受分组治疗)开始,至任何原因导致受试患者死亡或失访的时间被称为总生存期。而中位总生存期又叫“半数生存期”,指参与试验的可评估患者中,50%的患者可达到的总生存期。

由于抗肿瘤治疗的最终目的是延长患者的寿命,因此总生存期是公认的、评价抗肿瘤药物疗效的首选终点。但值得注意的是,患者失访及患者因肿瘤以外的原因死亡,其生存期也同样会被计入总生存期之中。

如果在临床试验中得到的总生存期数据得到了显著的改善,我们通常可以认为这种新药物或疗法能够为患者的治疗带来比较显著的临床受益。

无进展生存期(Disease-freesurvival,DFS)

从随机化开始,至肿瘤第一次复发/转移,或因其他任何原因导致受试患者死亡的时间,被称为无进展生存期,也叫无病生存期。中位无进展生存期指参与试验的可评估患者中,50%的患者可达到的无进展生存期。

可能有些不明真相的患者会认为在治疗中“无进展”是一件不好的事情。“无进展”指的是治疗毫无进展、疗效并不好吗?事实上,“无进展生存”对于患者们来说是一个比较理想的状态,指病情控制较好,未发生复发或转移,且患者并未因任何意外因素失访或死亡。

由于无进展生存期的评估需要非常认真且严格的随访,及时发现患者疾病的复发或转移情况,因此这一指标的获取难度比较高,某些情况下甚至比总生存期的获取难度更大。无进展生存期通常作为Ⅲ期临床试验的主要终点,也会用于根治性手术或放疗后辅助治疗等的研究之中,不仅是药物或疗法疗效的体现,同样也可以体现出其对于患者生存质量的改善。

疾病进展时间(Timetoprogression,TTP)

从随机化开始,至患者发生疾病进展或死亡的时间,被称为疾病进展时间。中位疾病进展时间指参与试验的可评估患者中,50%的患者可达到的疾病进展时间。

治疗失败时间(Timetotreatmentfailure,TTF)

从随机化开始,至出现疾病进展、患者死亡、无法耐受不良事件而退出、因其他原因拒绝继续接受治疗或采用其他治疗方案的时间,被称为治疗失败时间。

与我们通常能够在临床试验中见到的“无进展生存时间”相比,这是一个更加综合的数据。患者可能终止治疗的原因很多,不仅包括病情进展、死亡,也可能包括因为不良事件、意外死亡及其他自身因素而导致的终止治疗。更长的治疗失败时间通常表明,患者在这段维持治疗的时间内,病情控制效果较好,仍可持续用药。通过这一数据,研究者可以更直观地分析在实际临床应用条件下药物对患者的治疗效果。

但由于这一数据的综合性更强、更容易受到各种因素的影响,因此极少在各类临床试验中出现。治疗失败时间更常见于现实世界的疗效数据,用于综合分析一种药物或疗法的实际应用效果。

5年生存率(Five-yearsurvivalrate)

5年生存率指在经过各类综合治疗的情况下,生存期达到5年或以上的患者所占的比例。详细区分的话,生存率还可以分为总生存率、无进展生存率等,分别对应患者不同的临床终点。除了5年生存率以外,临床上经常统计的生存率数据还包括1年生存率、2年生存率等。

由于临床研究证实,肿瘤患者经过治疗后,1年以内是发生复发和转移的高峰,其次为1~3年内;5年内的复发转移风险占了90%以上。如果治疗后5年不发生复发或转移,再发生复发转移的风险就很低了。换句话说,能实现5年无癌生存的患者,基本就可以视为战胜癌症了。

通过5年生存率,可以比较直观地看出肿瘤或肿瘤分期的恶性程度,以及对应患者的生存情况。恶性程度较低,或治疗手段丰富、疗效好的癌种,如乳腺癌等,5年生存率可达到90%以上;而恶性程度高、治疗难度大的癌种,如胰腺癌,5年生存率仅有约5%。

总得来说,各种疗效数据及治疗终点之间都有不同的侧重,各有优略势。研究者在进行临床试验时,通常会设定一个主要终点和数个次要终点,正是为了更加全面地评估新药或新疗法的治疗效果。如果患者们能够对这些数据的意义有一定的了解,自然就能更好地对比药物或疗法的效果,并且对于这种疗法是否适合自己做出更客观的判断。

举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
辉瑞克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC临床III期OS未达标
美国制药巨头辉瑞近日公布了靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究PROFILE1014的最终总生存期数据。这是来自ALK阳性NSCLC患者群体随机III期研究长期生存预后的首批前瞻性数据,这些数据为深入了解最佳治疗方案提供了依据。该研究中,最初随机分配至化疗组的患者中,大部分患者在病情进展后转向了Xalkori治疗,而这可能影响了最终的OS结果。此前,辉瑞已公布了主要终点PFS的结果,数据显示,与化疗组相比,Xalkori治疗组在PFS方面实现统计学显著改善,相关研究

0评论2025-10-078

白血病患儿化疗间期能回老家吗?
如果准备带孩子回家乡,吴大夫对家长们有以下几点温馨提示:一、咨询主管医生化疗的哪一阶段适合返乡有些强化疗结束后,定期监测患儿的血常规会发现,白细胞、血红蛋白、血小板在逐渐降低,我们俗称为“掉血象”,这是因为大部分化疗药物都有轻重不等的骨髓抑制反应。家长们在打算带孩子回家乡前,应该找主管医生咨询一下,在化疗的哪一个阶段回去最安全,多听听专家们的意见。二、确保在血常规基本正常的情况下回去孩子们在血常规基本正常的时候,发生感染、出血的风险性相对较低,这个时候带孩子回家乡是相对安全的。四、一旦发生发热等意外情况时

0评论2025-10-068

中医大咖话肿瘤:带瘤生存也能活得好
中医抗癌优势在哪中国工程院的院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕是知名西医肿瘤专家,他对中医治疗肿瘤另眼相看,“中医特别高明的地方,就是注重扶正。”在防治肿瘤方面,中西医存在着优势互补的方面,中医药在治疗肿瘤中对减轻现代西医治疗的毒副反应,提高免疫和调整脏腑多器官机能,对放化疗、免疫治疗的增敏增效,减少复发和转移、延长生存期和改善生活质量都发挥了重要作用。不光祛邪,患者本来就虚,得了肿瘤以后更虚,用了放化疗后虚上加虚,扶正治疗一定要坚持。他说,中医中药治疗肿瘤还不能全部治好,不是说中医中药治不好,而是中医

0评论2025-10-0412

ADRO开展ADU-S100与诺华PDR001联用治疗实体瘤试验
ADRO首席医疗官NatalieSacks说:“我们很高兴将对我们的ADU-S100药物进行剂量递增试验,并期待探讨ADU-S100与诺华的PDR001联用对于患者的安全性和有效性。将要开展的ADU-S100/PDR100的Ib期临床试验是一项多中心、开放标签的研究,旨在评估ADU-S100和PDR100联用治疗实体瘤或淋巴瘤患者的安全性和有效性。该项临床试验将评估公司旗下ADU-S100与诺华PD-1检查点抑制剂PDR001联用用于治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤。”ADRO有多种在研的STING通路激动

0评论2025-10-0319

艾伯维与Turnstone Biologics达成新型溶瘤病毒免疫疗法全球合作
10月10日,跨国制药公司艾伯维与癌症免疫疗法处于临床阶段的生物公司TurnstoneBiologics表示,双方已经就TurnstoneBiologics公司的3款新一代的癌症溶瘤病毒疗法药物达成了一项排他性的研发、许可及选择权协议,艾伯维制药将拥有这3款候选药物的全球独家选择权。”根据本次合作协议,艾伯维将获得Turnstone公司Ad-MG1-MAGEA3疗法项目的全球开发及商业化权益选择权,目前这些项目正处在多种实体瘤治疗的单药或与已上市抗PD-1抑制剂联用的临床1/2试验研究阶段,合作协议将同时

0评论2025-10-0217

肿瘤的斯德哥尔摩综合症
作者发现四种不同BRAFV600E变异恶黑肿瘤细胞用BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib处理3-5个月后出现耐药株,但如果突然停止用药这些耐药株会大量死亡,说明这些肿瘤细胞对BRAF和MEK抑制剂产生依赖。这个研究主要使用了体外诱导耐药,但临床上也时有对肿瘤药物依赖报道。两个月以前Sloan的科学家发现BRAF、MEK、ERK抑制剂三管齐下比次序用药效果好,而且BRAF过度活跃只有在ERK功能被抑制时候才增加肿瘤细胞的增殖能力。这个发现一方面说明肿瘤对抗药物袭击的防守技术也

0评论2025-10-0122

只隔20天,肿瘤标志物CA125怎么就差了1倍多?
专家释疑四类人群每年至少做次检查肿瘤标志物指标升高,市民可能会到其他医院再做检查,结果发现两次指标虽然都正常,但差别挺大,这与检测方法有关。陶志华主任指出,某些常见疾病比如炎症发生时,肿瘤标志物指标也会升高,像急性肠胃炎患者,糖链抗原199会升高。肿瘤标志物解读6个指标甲胎蛋白(AFP)医生怀疑患者得肝癌时,会建议做这项检查。专家释疑炎症是指标升高的原因之一回答白百灵几个问题前,先要弄清糖链抗原125等的肿瘤标志物到底是什么。“只是一次结果发现某项肿瘤标志物指标升高,排除炎症等影响因素后,可以半个月或一个

0评论2025-09-3028